Effectiveness of Five Antibiotic Regimens for the Treatment of Intra-Abdominal Infection in Bogotá.

Background: Intra-abdominal infection (IAI) results in prolonged in-hospital length-of-stay, critical care unit requirements, and multiple surgical procedures. Several antimicrobial agents are available for treatment of IAI. In Colombia, there are no data on the comparative effectiveness of the different regimens used. Patients and Methods: A multicenter retrospective cohort study was completed in four third-level hospitals by comparing treatment effectiveness of five different antibiotic protocols (ampicillin-sulbactam, clindamycin-amikacin, piperacillin-tazobactam, amikacin-metronidazole, and cefuroxime-metronidazole) in patients with a diagnosis of IAI. Analysis was based on a composed outcome of therapeutic failure (change of antibiotic because of no clinical improvement, requirement of surgical re-intervention, post-operative infection, change of antibiotic because of antimicrobial resistance, and in-hospital mortality). Association of each antibiotic protocol to therapeutic failure was assessed through logistic regression analysis. Results: Five hundred ninety-three individuals were included. Two hundred twenty-nine were prescribed ampicillin-sulbactam; 170, clindamycin-amikacin; 77, amikacin-metronidazole; 83, piperacillin-tazobactam; and 34, cefuroxime-metronidazole. Therapeutic failure rate was 22%. Multivariable analysis showed none of the evaluated antibiotic protocols had an association with the primary outcome. Variables having an association for higher risk were age >70 years old (odds ratio [OR], 2.08; 95% confidence interval [CI], 1.04-4.18); complicated IAI (OR, 3.36; 95% CI, 1.4-8.07); and World Society of Emergency Surgery (WSES) Sepsis Severity Score (OR, 1.31; 95% CI, 1.18-1.45). Adequate source control (OR, 0.16; 95% CI, 0.05-0.45) and hospitalization at Health Center 2 (OR, 0.30; 95% CI, 0.14-0.63) were identified as protective factors. Conclusions: There are no differences between the rate of therapeutic failure among the different antibiotic protocols evaluated. This outcome depends heavily on risk factors related to disease severity when surgical intervention occurs.

Interaction network of proteins associated with unfavorable prognosis in acute myeloid leukemia.

Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant disorder of hematopoietic stem and progenitor cells, characterized by accumulation of immature blasts in the bone marrow and peripheral blood of affected patients. Standard induction therapy leads to complete remission in approximately 50% to 75% of patients. In spite of favorable primary response rates, only 20% to 30% of patients enjoy long-term disease free survival. Identifying proteins involved in prognosis is important for proposing biomarkers that can aid in the clinical management of the disease. The aim of this study was to construct a protein-protein interaction (PPI) network based on serum proteins associated with unfavorable prognosis of AML, and analyze the biological pathways underlying molecular complexes in the network. We identified 16 candidate serum proteins associated with unfavorable prognosis (in terms of poor response to treatment, poor overall survival, short complete remission, and relapse) in AML via a search in the literature: IL2RA, FTL, HSP90AA1, D2HGDH, PLAU, COL18A1, FGF19, SPP1, FGA, PF4, NME1, TNF, ANGPT2, B2M, CD274, LGALS3. The PPI network was constructed with Cytoscape using association networks from String and BioGRID, and Gene Ontology enrichment analysis using the ClueGo pluggin was performed. The central protein in the network was found to be PTPN11 which is involved in modulating the RAS-ERK, PI3K-AKT and JAK-STAT pathways, as well as in hematopoiesis, and in the regulation of apoptotic genes. Therefore, a dysregulation of this protein and/or of the proteins connected to it in the network leads to the defective activation of these signaling pathways and to a reduction in apoptosis. Together, this could cause an increase in the frequency of leukemic cells and a resistance to apoptosis in response to treatment.

Análisis mutacional de la acondroplasia en 20 pacientes colombianos / Mutational analysis of achondroplasia in 20 Colombian patients

Antecedentes. La acondroplasia es la más común de las displasias esqueléticas. Se trata de una enfermedad autosómica dominante con penetrancia completa. Esta enfermedad se debe a una mutación en el gen del receptor 3 del factor de crecimiento fibroblástico (FGFR3). El 90% o más de los casos se deben a mutaciones nuevas que se originan en las células germinales de padres sanos, asociada a una edad incrementada. Se ha calculado una frecuencia al nacimiento de 1:10.000 a 1:30.000. En la mayoría de los casos (97%) la mutación presente es la transición G1138A, en el dominio transmembranal de gen. En el resto se presenta la transversión en el mismo nucleótido, G1138C. Objetivo. Detectar mutaciones del gen FGFR3 en un grupo de pacientes colombianos con acondroplasia. Material y métodos. Estudiamos un grupo de 20 pacientes con diagnóstico clínico de acondroplasia. Se utilizó el método, ARMS-PCR (Amplification Refractory Mutation System - Polymerase Chain Reaction) que emplea dos pares primers diseñados específicamente para amplificar respectivamente los dos diferentes nucleótidos de una mutación puntual. Resultados. 19 pacientes (95%), presentaron la mutación G1138A y un paciente presentó la mutación G1138C (5%). Conclusión. No obstante la acondroplasia presentar un fenotipo considerado distinguible de otras displasias esqueléticas, algunas veces la hipocondroplasia, que se presenta por mutaciones en el mismo gen FGFR3, puede ser difícil de discriminar clínicamente, por lo que el análisis mutacional permite la correcta clasificación, así como de eventualmente otras displasias esqueléticas por mutaciones en otros genes.

Embarazo y maternidad adolescente en Bogotá y municipios aledaños consecuencias en el estudio, estado civil, estructura familiar, ocupación y proyecto de vida / Teen agers’ pregnancy and maternity in Bogotá and some cities around. consequences at school, marital status, family structure, occupation and a life project

El embarazo adolescente constituye un evento vital de importantes repercusiones en distintas dimensiones de la mujer: estudio, estructura familiar, ocupación, proyecto de vida y estado civil. De ahí que se busque indagar sobre sus consecuencias sociales y económicas y verificar si tiene comportamiento hereditario. Con este fin se realizó, como criterio de inclusión para la muestra, un estudio de tipo retrospectivo transversal para el cual se entrevistó a 20 madres adolescentes, según las define la OPS: mujeres que tuvieron su primer hijo antes de los 20 años. Como resultado se muestra que en Bogotá y Chía, entre las consecuencias del embarazo adolescente están: alta deserción escolar (53 por ciento); hogares tanto nucleares como monoparentales de jefatura femenina; baja repercusión en el cambio de ocupación de la mujer y en su proyecto de vida (30 por ciento); y causa, aunque débil, de formación de uniones legales o religiosas. También se determinó el carácter “hereditario” de la maternidad adolescente, pues el 75 por ciento de sus madres a su vez lo fueron y así mismo lo son el 50 por ciento de las hermanas. Finalmente, a los tomadores de decisiones y responsables de políticas públicas se recomiendan medidas para aliviar las consecuencias adversas.