Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 5 de 5
Filtrar
Mais filtros










Intervalo de ano de publicação
1.
Rev. inf. cient ; 97(2)2018.
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-73975

RESUMO

Se describió un caso con anomalía de Peters, defecto congénito de la córnea que aparece de manera generalmente esporádica y de etiología aun incierta. Se hace referencia a sus formas de presentación y a los posibles tratamientos, siendo el pronóstico más sombrío cuando se acompaña de manifestaciones sistémicas. Se explicó cómo se llegó al diagnóstico que es eminentemente clínico, dejando algunas consideraciones finales(AU)


It described a case with anomaly of Peters, congenital defect of the cornea that appears of way generally sporadic and of etiology even uncertain. It does reference to his forms of presentation and to the possible treatments being the darkest prognosis when it accompanies of systemic manifestations. It explained how the diagnostic was reached. It is essentially clinical, letting some final considerations(AU)


Assuntos
Recém-Nascido , Córnea/anormalidades , Opacidade da Córnea/terapia
2.
Rev. inf. cient ; 97(2): i:362-f:368, 2018. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, CUMED | ID: biblio-998581

RESUMO

Se describió un caso con anomalía de Peters, defecto congénito de la córnea que aparece de manera generalmente esporádica y de etiología aun incierta. Se hace referencia a sus formas de presentación y a los posibles tratamientos, siendo el pronóstico más sombrío cuando se acompaña de manifestaciones sistémicas. Se explicó cómo se llegó al diagnóstico que es eminentemente clínico, dejando algunas consideraciones finales(AU)


It described a case with anomaly of Peters, congenital defect of the cornea that appears of way generally sporadic and of etiology even uncertain. It does reference to his forms of presentation and to the possible treatments being the darkest prognosis when it accompanies of systemic manifestations. It explained how the diagnostic was reached. It is essentially clinical, letting some final considerations(AU)


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Córnea/anormalidades , Opacidade da Córnea/terapia
3.
Rev inf cient ; 76(4)2012. ilus
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-52686

RESUMO

Se presenta un estudio sobre la cirugía refractiva corneal que es la que se ocupa del tratamiento quirúrgico de las alteraciones de refracción con la microcirugía con Láser excimer, opción terapéutica muy eficaz, ya que ofrece un mínimo de molestias y una rápida recuperación. Se estudia además la queratitis lamelar difusa y su complicación, además, se describen etiología, cuadro clínico. Se presenta la clasificación de Linebarger. Se emiten consideraciones finales (AU)


A study is presented on corneal refractive surgery which is what concerns the surgical treatment of refractive disorders with excimer laser microsurgery, highly effective treatment option, offering minimal discomfort and rapid recovery. It also is studied the DLK and its complications also is described etiology and clinical manifestations. It is presented the classification of Linebarger. Final considerations are issued (AU)


Assuntos
Humanos , Ceratite/classificação , Ceratite/complicações , Ceratite/cirurgia , Cirurgia da Córnea a Laser , Lasers de Excimer
4.
Rev inf cient ; 49(1): 7-7, ene.-mar. 2006. fig
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-30790

RESUMO

Se presenta paciente femenina de 5 años con una rara enfermedad metabólica, remitida desde la consulta de genética para su evaluación desde el punto de vista oftalmológico, y luego de su estudio exponemos los hallazgos clínicos y comportamiento de la afección.(AU)


Assuntos
INFORME DE CASO , Criança , Mucopolissacaridose I/diagnóstico , Mucopolissacaridose I/terapia
5.
Rev inf cient ; 47(3): 6-6, jul.-sep. 2005. tab
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-30272

RESUMO

Se presenta por primera vez en la provincia, según lo registrado en la literatura, el caso, en consulta de oftalmología, de una paciente de 8 años de edad que se interconsulta con especialidades afines a la entidad (Genética, Neurología, Otorrinolaringología) con diagnóstico de síndrome de Möbius, enfermedad poco frecuente en nuestro medio. Se presenta su cuadro clínico y evolución(AU)


Assuntos
INFORME DE CASO , Criança , Síndrome de Möbius/etiologia , Nervos Cranianos/patologia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...