Efecto clínico de una formulación de teofilina de liberacion sostenida en pacientes asmáticos moderados oseveros con intercrisis

Se evaluó el efecto clínico de la formulación sostenida (Arestegui 300 mg, cápsulas) a la dosis de 9mg/kg de peso/día (cada 12 horas) en la consulta de asma branquial de Hospital Docente Provincial Clínico Quirúrgico de Santa Clara, en el período comprendido de febrero a septiembre de 1997. El tiempo de tratamiento fue de un mes y se realizaron cinco consultas. La muestra estuvo constituida por 30 pacientes asmáticos, moderados o severos. Se analizaron las variables: asistencia a cuerpo de guardia, uso de salbutamol en areosol y se realizaron mediciones objetivas de la función pulmonar a todos los pacientes en las diferentes consultas. Con la utilización de la formulación disminuyeron significativamente el flujo espiratorio pico, el volumen espiratorio forzado en un segundo y el flujo medio espiratorio máximo y existió baja incidencia de efctos adversos

Efecto Clínico de una formulación de teofilina de liberación sostenida en pacientes asmáticos moderados o severos con intercrisis

Se evaluó el efecto clínico de la formulación de teofilina de acción sostenida (Aristegui 300 mg, cápsulas) a la dosis de 9 mg/kg de peso/día (cada 12 horas) en la consulñta de asma bronquial del Hospital Docente Provincial Clínico Quirúrgico de santa Clara, en el período comprendido de febrero a septiembre de 1997. El tempo de tratamiento fue de un mes y se realizaron cinco consultas. La muestra estuvo constituida por 30 pacientes asmáticos, moderados o severos.

Parámetros farmacocinéticos en el estado estacionario de una formulación de teofilina de acción sostenida

Se determinaron los parámetros farmacocinéticos en el estado estacionario (C máx), (T máx) (C mín), ABCot) y concenttración de la formulacion en el estado estacionario (C ) calculada como (ABC/t) en 10 pacientes asmáticos moderados o severos, que recibían tratamiento en intercrisis con teofilina de liberación sostenida Aristegui 300 mg, a la dosis de 9 mg/kg de peso/día (cada 12 horas). Se comprobó a partir de los resultados que la administración de la formulación de teofilina retard Aristegui 300 mg a la dosis empleada fue suficiente para mantener niveles séricos del fármaco dentro del rango terapéutico durante el intervalo de dosificación

Parámetros farmacocinéticos en el estado estacionario de una formulación de Teofilina de acción sostenida

Se determinaron los parámetros farmacocinéticos en el estado estacionario (C max),(T máx), (C min),(ABC ) y concentración de la formulación en el estado estacionario (C ) calculada como (ABC/T) en 10 pacientes asmáticos moderados o severos, que recibían tratamiento en intercrisis con teofilina de liberación sostenida Aristegui 300 mg, a la dosis de 9 mg/kg de peso/día (cada 12 horas). Se comprobó a partir de los resultados que la administración de la formulación de teofilina retard Aristegui 300 mg a la dosis empleada fue suficiente para mantener niveles séricos del fármaco dentro del rango terapéutico durante el intervalo de dosificación (AU)

Asmáticos moderados y severos en intercrisis tratados mediante una formulación de Teofilina de liberación sostenida

Se evaluó el efecto clínico de la formulación de teofilina de acción sostenida (Aristegui 300 mg cápsulas) a la dosis de 9 mg/kg de peso/día (cada 12 horas), en la consulta de asma bronquial del Hospital Docente Provincial Clínicoquirúrgico de Santa Clara, en el período comprendido entre sept. de 1996 y enero de 1997 y de sept. de 1997 a enero de 1998. El tiempo de tratamiento fue un mes y se realizaron cinco consultas. Las muestras estuvo constituida por 42 pacientes asmáticos, moderados o severos; sólo 30 (71,42 por ciento) llegaron a concluir el tratamiento. Se estudiaron las variables:asistencia a cuerpo de guardia, usos de salbutamol spray, y se realizaron mediciones objetivas de la función pulmonar a todos los pacientes en las diferentes consultas. Se analizó la incidencia de efectos adversos y se indentificaron los más frecuentes. Se evaluó la respuesta al tratamiento. Los niveles séricos del fámaco determinados por cromatografía líquida de alta presión. Se encontraron en el rango terapéutico. Co la utilización de la formulación disminuyeron significativamente el flujo espiratorio pico, el volumen espiatorio forzado en un segundo, el flujo medio espiatorio máximo y el volumen espiatorio forzado en un segundo postsalbutamol. Existió baja incidencia de efectos adversos. El preparado resultó ser útil, y se recomienda su utilización en el control de síntomas de los pacientes asmáticos moderados y severos en intercrisis

Síndrome urticariano / Urticarian syndrome

Se revisaron 200 historias clínicas de pacientes que, con diagnósticos de urticaria crónica, edema angioneurótico o dermografismo, fueron remitidos al servicio de Alergología de nuestro centro en el transcurso del último año. Se hicieron algunas consideraciones sobre datos considerados de interés en estas entidades y se analizaron los resultados de los exámenes complementarios que fueron practicados, tratando de encontrar los factores casuales o desencadenantes del cuadro urticariano. Se concluye que el parasitismo y la patología vesicular constituyen las causas más frecuentes del síndrome urticariano en nuestro medio