RESUMO
Se realiza un bosquejo histórico breve sobre el origen del Síndrome de Laurence-Moon-Biedl y se precisan los elementos que lo integran.Se revisa el capítulo de la patogenia del síndrome, considerando las diversas tesis existentes y la actual concepción al respecto.Se precisan algunos caracteres genéticos propios de estas abiotrofias neuro-retinianas.Se enumeran los elementos que integran el cuadro clínico de la afección en las formas completas y en las incompletas, frustes o abortivas.Se analiza un análisis detallado de los caracteres clínicos y la fisiopatología de cada uno de los grandes elementos que integran el síndrome: obesidad, hipogenitalismo, retinosis pigmentaria, polidactilia, deficit mental.Se describen otros síntomas, trastornos y anomalías que pueden estar presentes en el cuadro de esta afección.Se revisa el diagnóstico positivo de la entidad (en las formas completas y en las incompletas). Se consideran las diferentes exploraciones complementarias que pueden ser útiles para ratificar el diagnóstico clínico (positivo y diferencial). Se analiza el diagnóstico diferencial de la enfermedad(AU)
