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1.
Rev Saude Publica ; 43 Suppl 1: 43-50, 2009 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19669064

RESUMO

OBJECTIVE: To estimate prevalence of hepatitis C virus (HCV) infection and identify risk factors associated and circulating HCV genotypes and subtypes. METHODS: Study conducted including 691 drug users attending 26 charitable, private and public drug treatment centers in Goiânia and Campo Grande, central-western Brazil, between 2005 and 2006. Sociodemographic characteristics and risk factors for HCV infection were collected during interviews. Blood samples were tested for HCV antibodies (anti-HCV). Positive samples were submitted to HCV RNA detection by PCR with primers complementary to 5' NC and NS5B regions of viral genome and genotyped by line probe assay (LiPA) and direct nucleotide sequencing followed by phylogenetic analysis. The prevalence and odds ratio were calculated with 95% confidence intervals. Risk factors were first estimated in the univariate analysis (p<0.10) and then analyzed by hierarchical logistic regression. Statistical significance was assessed at a 5% significance level. RESULTS: The prevalence of anti-HCV was 6.9% (95% CI: 5.2-9.2). The multivariate analysis of risk factors revealed that age over 30 years and injecting drug use were associated with HCV infection. HCV RNA was detected in 85.4% (41/48) of anti-HCV-positive samples. Thirty-three samples were genotyped as genotype 1 by LiPA, subtypes 1a (63.4%) and 1b (17.1%), and 8 samples (19.5%) were genotype 3, subtype 3a. The phylogenetic analysis of the NS5B region showed that 17 (68%), 5 (20%), and 3 (12%) samples were subtypes 1a, 3a, and 1b, respectively. CONCLUSIONS: The results show a high prevalence of HCV infection and predominance of subtype 1a among drug users in Brazil. In addition, injecting drug use was a major risk factor associated with HCV infection.


Assuntos
Usuários de Drogas/estatística & dados numéricos , Hepacivirus/genética , Hepatite C/epidemiologia , Abuso de Substâncias por Via Intravenosa/epidemiologia , Adulto , Brasil/epidemiologia , Estudos Transversais , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Feminino , Genótipo , Hepatite C/virologia , Anticorpos Anti-Hepatite C , Humanos , Immunoblotting , Masculino , Análise Multivariada , Prevalência , RNA Viral/genética , Fatores de Risco , Fatores Socioeconômicos
2.
Rev. saúde pública ; 43(supl.1): 43-50, ago. 2009. tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-521505

RESUMO

OBJETIVO: Avaliar a utilização da Escala de Depressão Pós-natal de Edimburgo como instrumento de triagem no sistema público de saúde. MÉTODOS: A Escala foi administrada entre o 40° e 90° dia do pós-parto, a 245 mulheres que tiveram parto em uma maternidade privada no município de Belo Horizonte (MG), entre 2005 e 2006. As participantes foram submetidas a uma entrevista psiquiátrica estruturada (Mini-Plus 5.0) utilizada como padrão-ouro para diagnóstico de depressão. Foram calculadas sensibilidade e especificidade da escala e utilizou-se a curva ROC para achar o melhor ponto de corte. Foi utilizado o teste t de Student para comparação das variáveis numéricas e o qui-quadrado para as variáveis categóricas. A confiabilidade foi aferida pelo coeficiente de consistência interna alfa de Cronbach. RESULTADOS: Foram diagnosticadas 66 mulheres com o quadro depressivo pós-parto (26,9 por cento da amostra). Não houve diferença entre mulheres com e sem depressão pós-parto em relação à idade, escolaridade, número de partos anteriores e estado civil. Utilizando-se o ponto de corte de 10, a sensibilidade da escala foi 86,4, a especificidade 91,1 e o valor preditivo positivo 0,78. CONCLUSÕES: As propriedades psicométricas da Escala a carcterizam como um bom instrumento de triagem da depressão pós-parto e seu uso disseminado no Sistema Único de Saúde poderia repercutir positivamente com aumento significativo na taxa de reconhecimento, diagnóstico, e tratamento da depressão pós parto.


Assuntos
Humanos , Abuso de Substâncias por Via Intravenosa , Anticorpos Anti-Hepatite C/uso terapêutico , Hepacivirus/genética , Hepatite C , Uso Comum de Agulhas e Seringas , Estudos Soroepidemiológicos , Fatores de Risco
3.
J Med Virol ; 81(4): 602-9, 2009 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19235862

RESUMO

Non-injecting drug users are at high-risk for acquiring hepatitis B virus (HBV), although the factors contributing to this increased risk are not known. In the present study, the overall and occult HBV infection prevalence rates were determined in a large population of non-injecting drug users in the Central-West region of Brazil. HBV genotypes and predictors of infection were also identified. A total of 852 individuals in 34 drug treatment centers were interviewed, and their serum samples were tested for the presence of HBV markers by ELISA. HBsAg and anti-HBc-positive samples were tested for HBV DNA by PCR. Samples with HBV DNA were genotyped by restriction fragment length polymorphism (RFLP). The overall prevalence of HBV infection was 14% (95% CI: 11.7-16.5). A multivariate analysis of risk factors showed that age >30 years, non-white race/ethnicity, duration of drug use >10 years, lifetime number of sexual partners >10, non-use of condoms, and HCV and HIV status were associated significantly with HBV infection. Of the 9 (1%) HBsAg-reactive samples, HBV DNA was present in 2/2 of HBeAg-positive and in 5/7 anti-HBe-positive samples. An occult HBV infection rate of 2.7% (3/110) was found among anti-HBc-positive individuals. All HBV DNA-positive samples were genotyped: seven were genotype A, two were genotype D, and one was genotype F. Finally, few individuals (8%) had serological evidence of a previous HBV vaccination. These findings indicate that preventive interventions are needed for both sexual and drug-related high-risk behavior. Additionally, non-injecting drug users should be targeted for HBV vaccination.


Assuntos
Usuários de Drogas , Vírus da Hepatite B/isolamento & purificação , Hepatite B/epidemiologia , Hepatite B/virologia , Adulto , Brasil/epidemiologia , Estudos Transversais , DNA Viral/sangue , Usuários de Drogas/classificação , Feminino , Genótipo , Vírus da Hepatite B/classificação , Vírus da Hepatite B/genética , Humanos , Masculino , Reação em Cadeia da Polimerase , Polimorfismo de Fragmento de Restrição , Prevalência , Fatores de Risco , Adulto Jovem
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