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Tipo de estudo
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1.
Arq. bras. cardiol ; 71(5): 717-8, nov. 1998. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-241769

RESUMO

Homem de 65 anos, portador de miocardiopatia dilatada e hipertensão arterial de longa data, com antecedentes de acidente vascular cerebral e que, ao ecocardiograma, apresentou mixoma gigante de átrio esquerdo.


Assuntos
Idoso , Humanos , Masculino , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico , Mixoma/diagnóstico , Neoplasias Cardíacas , Neoplasias Cardíacas/cirurgia , Mixoma
2.
Arq. bras. med ; 63(2): 113-9, mar.-abr. 1989. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-67237

RESUMO

Sete pacientes (seis femininos e um masculino), com arterite de Takayassu diagnosticada angiograficamente, foram acompanhados por 9,8 anos em média no serviço de Cardiologia do Hospital dos Servidores do Estado RJ. Todos os pacientes eram brasileiros três de cor branca, com idade mínima de 13 anos, máxima de 27 anos e média de 19,7 anos. Os pacientes tiveram sintomas cardiovasculares como claudicaçäo, hipertensäo arterial (quatro de sete pacientes) e angina de peito (quatro pacientes) além de sintomas näo cardiovasculares como febre, artralgia e perda de peso. As alteraçöes cardíacas foram comuns: dois pacientes apresentaram regurgitaçäo aórtica e envolvimento coronário. Angiograficamente, a doença foi do tipo III em quatro casos. Três pacientes tiveram morte súbita no período de acompanhamento (variou de dois a 31 anos). As manifestaçöes renais foram particularmente comuns (três casos). Em um paciente houve associaçäo com lúpus eritematoso sistêmico (caso 1). Realçamos que o envolvimento cardíaco é particularmente comum nesta enfermedade, näo ocorrendo em nosso trabalho em apenas um caso (caso 7). Apesar do curso lento e progressivo, a doença tem alta letalidade em alguns anos, mesmo com a terapêutica instituída


Assuntos
Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Arterite de Takayasu
3.
Arq. bras. cardiol ; 48(5): 303-305, maio 1987. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-41530

RESUMO

Refere a literatura a possibilidade de associaçäo entre lesäo obstrutiva do ventrículo esquerdo e hemorragia digestiva de repetiçäo, atribuída à angiodisplasia de cólon direito, particularmente quando a lesäo aórtica é valvular e calcificada. Nestes casos o melhor meio para o diagnóstico é a angiografia mesentérica seletiva. A terapêutica recomendada é a ressecçäo intestinal segmentar ou a cirurgia aórtica. É apresentado o caso de uma paciente feminina, de 77 anos, com estenose subaórtica hipertrófica idiopática severa que evoluiu com 16 episódios de hemorragia digestiva decorrente de angiodisplasia de ceco e cólon ascendente, que cederam com a cirurgia de ressecçäo intestinal


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Cardiomiopatia Hipertrófica/complicações , Hemorragia Gastrointestinal/complicações
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