Determinación del componente celular sensible al tratamiento con anticuerpo monoclonal anti CD20 en linfoma de Hodgkin Clásico y No Clásico. Valoración de la proliferación celular y apoptosis

El Linfoma de Hodgkin (LH) actualmente se clasifica en: tipo clásico y no clásico según la expresión de algunos marcadores que hasta hace poco tiempo se vinculaban con linfomas no Hodgkin de células B (CD20 positivas). Esto ha llevado al descubrimiento del origen centro folicular de los LH. A partir de esto se han implementado terapéuticas con anticuerpos específicos contra estas células malignas que expresan el antígeno CD20 (CD20 positivas), con el fin de aumentar la efectividad de los tratamientos frente a las recaídas de la enfermedad y refractariedad a las terapias convencionales. El rituximab es un anticuerpo monoclonal directamente utilizado contra el antígeno CD20 cuyo mecanismo de acción celular puede tener expresión histológica, capaz de ser evaluada con la utilización de paneles de anticuerpos, debido a su capacidad de modificar el ciclo celular e inducir la apoptosis. En el presente estudio se determinará el componente celular tumoral sensible de ser tratado con el anticuerpo rituximab, a través de la expresión de diferentes anticuerpos dirigidos contra las células tumorales y su interacción con la subpoblación no tumoral acompañante.

Enfermedad de Paget extramamaria primaria de escroto / Primary scrotal extramammary Paget's disease

Presentamos un caso de enfermedad de Paget extramamaria (EPEM) en un varón de 78 años de edad. Clínicamente se presentó una lesión nodular a nivel del escroto no dolorosa. El examen histológico reveló una formación tumoral compuesta por células epiteliales con amplio citoplasma eosinófilo y núcleo vesiculoso, que conformaban estructuras ductales localizadas en la unión dermoepidérmica y dermis superficial. Focalmente penetraban en la epidermis subrayacente. La resección quirúrgica fue el tratamiento de elección

Enfermedad de Paget extramamaria primaria de escroto / Primary scrotal extramammary Pagets disease

Presentamos un caso de enfermedad de Paget extramamaria (EPEM) en un varón de 78 años de edad. Clínicamente se presentó una lesión nodular a nivel del escroto no dolorosa. El examen histológico reveló una formación tumoral compuesta por células epiteliales con amplio citoplasma eosinófilo y núcleo vesiculoso, que conformaban estructuras ductales localizadas en la unión dermoepidérmica y dermis superficial. Focalmente penetraban en la epidermis subrayacente. La resección quirúrgica fue el tratamiento de elección (AU)

Calcifilaxis en un paciente sometido a hemodiálisis: factores de riesgo asociados y revisión bibliográfica / Claciphylaxis in a hemodialysed patient: associated risk factors. Literature review

La calcifilaxis es una condición poco frecuente de calcificación diseminada en los tejidos y vasos sanguíneos dérmicos, que se acompaña de daño vascular oclusivo-trombótico y necrosis isquémica. Afecta principalmente vasos de pequeño y mediano calibre, conduciendo a lesiones eritemato-violáceas en la piel con posterior formación de úlceras, cuya infección secundaria y sepsis pueden llevar a la muerte. Se asocia mayormente con anomalías en el metabolismo fosfato-cálcico e hiperparatiroidismo en pacientes con falla renal crónica. Sin embargo, éstas anomalías no parecen ser fundamentales para explicar la fisiopatología de la enfermedad que aún resulta controvertida

Calcifilaxis en un paciente sometido a hemodiálisis: factores de riesgo asociados y revisión bibliográfica / Claciphylaxis in a hemodialysed patient: associated risk factors. Literature review

La calcifilaxis es una condición poco frecuente de calcificación diseminada en los tejidos y vasos sanguíneos dérmicos, que se acompaña de daño vascular oclusivo-trombótico y necrosis isquémica. Afecta principalmente vasos de pequeño y mediano calibre, conduciendo a lesiones eritemato-violáceas en la piel con posterior formación de úlceras, cuya infección secundaria y sepsis pueden llevar a la muerte. Se asocia mayormente con anomalías en el metabolismo fosfato-cálcico e hiperparatiroidismo en pacientes con falla renal crónica. Sin embargo, éstas anomalías no parecen ser fundamentales para explicar la fisiopatología de la enfermedad que aún resulta controvertida (AU)

Tumores mixtos apocrinos de la piel: comunicación de ocho casos / Mixed apocrine tumors of the skin: report of 8 cases

Los tumores mixtos de la piel son neoplasias benignas constituídas por elementos epiteliales y mesenquimáticos que conforman estructuras túbulo-alveolares y ductales inmersas en un estroma mixoide o concroide. Se presentan 8 casos de tumores mixtos con diferenciación apocrina localizados en región de la cabeza cuyos diagnósticos clínicos fueron: quiste sebáceo, quiste dermoide, lipoma y mucocele. Histológicamente todos presentaron un patrón epitelial constituído por estructuras tubulares, ductales, túbulo-alveolares o áreas sólidas con diferenciación pilosebácea focal y áreas de metaplasia adiposa. Este último es un rasgo pocas veces referido en la literatura mundial. Los resultadsos de la inmunohistoquímica y los hallazgos morfológicos sugieren un origen común en la unidad folículo sebáceo-apocrina, existiendo una estrecha relación entre los componentes estromales y epiteliales que favorece la diferenciación hacia el aparato sudoríparo

Tumores mixtos apocrinos de la piel: comunicación de ocho casos / Mixed apocrine tumors of the skin: report of 8 cases

Los tumores mixtos de la piel son neoplasias benignas constituídas por elementos epiteliales y mesenquimáticos que conforman estructuras túbulo-alveolares y ductales inmersas en un estroma mixoide o concroide. Se presentan 8 casos de tumores mixtos con diferenciación apocrina localizados en región de la cabeza cuyos diagnósticos clínicos fueron: quiste sebáceo, quiste dermoide, lipoma y mucocele. Histológicamente todos presentaron un patrón epitelial constituído por estructuras tubulares, ductales, túbulo-alveolares o áreas sólidas con diferenciación pilosebácea focal y áreas de metaplasia adiposa. Este último es un rasgo pocas veces referido en la literatura mundial. Los resultadsos de la inmunohistoquímica y los hallazgos morfológicos sugieren un origen común en la unidad folículo sebáceo-apocrina, existiendo una estrecha relación entre los componentes estromales y epiteliales que favorece la diferenciación hacia el aparato sudoríparo (AU)

Determinación del componente celular sensible al tratamiento con anticuerpo monoclonal anti CD20 en linfoma de Hodgkin Clásico y No Clásico. Valoración de la proliferación celular y apoptosis

El Linfoma de Hodgkin (LH) actualmente se clasifica en: tipo clásico y no clásico según la expresión de algunos marcadores que hasta hace poco tiempo se vinculaban con linfomas no Hodgkin de células B (CD20 positivas). Esto ha llevado al descubrimiento del origen centro folicular de los LH. A partir de esto se han implementado terapéuticas con anticuerpos específicos contra estas células malignas que expresan el antígeno CD20 (CD20 positivas), con el fin de aumentar la efectividad de los tratamientos frente a las recaídas de la enfermedad y refractariedad a las terapias convencionales. El rituximab es un anticuerpo monoclonal directamente utilizado contra el antígeno CD20 cuyo mecanismo de acción celular puede tener expresión histológica, capaz de ser evaluada con la utilización de paneles de anticuerpos, debido a su capacidad de modificar el ciclo celular e inducir la apoptosis. En el presente estudio se determinará el componente celular tumoral sensible de ser tratado con el anticuerpo rituximab, a través de la expresión de diferentes anticuerpos dirigidos contra las células tumorales y su interacción con la subpoblación no tumoral acompañante.

Determinación del componente celular sensible al tratamiento con anticuerpo monoclonal anti CD20 en linfoma de Hodgkin Clásico y No Clásico. Valoración de la proliferación celular y apoptosis

El Linfoma de Hodgkin (LH) actualmente se clasifica en: tipo clásico y no clásico según la expresión de algunos marcadores que hasta hace poco tiempo se vinculaban con linfomas no Hodgkin de células B (CD20 positivas). Esto ha llevado al descubrimiento del origen centro folicular de los LH. A partir de esto se han implementado terapéuticas con anticuerpos específicos contra estas células malignas que expresan el antígeno CD20 (CD20 positivas), con el fin de aumentar la efectividad de los tratamientos frente a las recaídas de la enfermedad y refractariedad a las terapias convencionales. El rituximab es un anticuerpo monoclonal directamente utilizado contra el antígeno CD20 cuyo mecanismo de acción celular puede tener expresión histológica, capaz de ser evaluada con la utilización de paneles de anticuerpos, debido a su capacidad de modificar el ciclo celular e inducir la apoptosis. En el presente estudio se determinará el componente celular tumoral sensible de ser tratado con el anticuerpo rituximab, a través de la expresión de diferentes anticuerpos dirigidos contra las células tumorales y su interacción con la subpoblación no tumoral acompañante.