First Description of Delirium Tremens was Made by Diego de Torres Villarroel in 1737.

No abstract present.

Consanguinidad y enfermedad mental grave en los primeros Borbones españoles / Inbreeding and serious mental illness in the first Spanish Bourbons

INTRODUCCIÓN: Se discute si la consanguinidad es un factor de riesgo para sufrir trastorno bipolar o esquizofrenia. Los árboles genealógicos de las casas reales son una oportunidad para estudiarlo. Felipe V posiblemente sufrió un trastorno mental grave, como también su hijo Fernando VI. Sin embargo, Carlos III, también hijo de Felipe V, pero fruto de otro matrimonio, aparentemente no. Se mantiene la hipótesis de que la consanguinidad podría haber sido un factor de riesgo para ello. SUJETOS Y MÉTODOS: Se analizan las biografías de estos tres reyes para detectar si sufrieron algún trastorno mental de acuerdo con el DSM-5 y la CIE-11. Se estudia su coeficiente de consanguinidad mediante el programa PedPro con una base de datos de 25.776 individuos. RESULTADOS: Felipe V y Fernando VI podrían haber sido diagnosticados de trastorno bipolar, mientras que Carlos III podría haberlo sido de un leve trastorno de la personalidad. Felipe V y Fernando VI tenían un coeficiente de consanguinidad elevado (0,091109 y 0,095023, respectivamente), mientras que en Carlos III era sólo de 0,038264. El coeficiente de los dos primeros es mayor que el de los hijos de primos hermanos (0,0625). CONCLUSIONES: Felipe V y Fernando VI sufrieron un trastorno bipolar. El análisis de los árboles genéticos mediante el coeficiente de consanguinidad es una valiosa herramienta para el estudio de la heredabilidad del trastorno bipolar. La endogamia acumula alelos patógenos y el riesgo de sufrirlo. En estos sujetos, la alta consanguinidad fue un importante factor etiopatogénico de la enfermedad que sufrieron. Una elevada consanguinidad supone un factor de riesgo de sufrir trastorno bipolar

INTRODUCTION: There is an argument about inbreeding as a risk factor in the development of major mental illnesses like bipolar disorder or schizophrenia. The genealogical trees of European royal dynasties represent an opportunity to study this relationship. Felipe V was the first Bourbon king to rule in Spain, who was thought to have possibly suffered a severe mental disorder. Felipe's son Fernando VI, also had a mental disease. Nevertheless Carlos III, Felipe V's son born from a different, unrelated mother, apparently showed no trace of such disorder. We hypothesize that consanguinity or inbreeding could explain the tendency in the acquiring of severe mental disorders. SUBJECTS AND METHODS: Biographies of three Spanish Bourbon kings (Felipe V, Fernando VI and Carlos III) were analysed in order to evaluate if they were likely to have suffered from some mental disorder, according to DSM-5 and ICD-11 criteria. An inbreeding coefficient was determined with the PedPro Program. RESULTS: Felipe V and Fernando VI could have been diagnosed with bipolar disorder, whereas Carlos III could have been diagnosed with a mild personality disorder. Both Felipe V and Fernando VI had a high inbreeding coefficient (0.091109 and 0.095023, respectively), while Carlos III had a lower one (0.038264). The inbreeding coefficient of siblings of couples of first grade cousins is 0.0625. CONCLUSIONS: A high inbreeding coefficient is a risk factor in developing bipolar disorder. Felipe V and Fernando VI suffered from bipolar disorder. The analysis of genetic trees by the inbreeding coefficient is a valuable tool in the study of heredability of bipolar disorder. Endogamy accumulates pathogenic alleles and increases risk to suffer it. These kings had a high consanguinity which was an important risk factor to the illness. High consanguinity is a risk factor to suffer bipolar disorder

Implicaciones neuropsiquiátricas de las citopatías mitocondriales. A propósito de un caso / Neuropsychiatric implications of mitochondrial cytopathies. A case report

Las citopatías mitocondriales son enfermedades raras cuya fisiopatología común consiste en una disfunción del metabolismo energético mitocondrial. Comprometen especialmente a los tejidos muscular y cerebral debido a su alto metabolismo oxidativo, por lo que frecuentemente se les denomina «encefalomiopatías». Caso clínico. Mujer de 28 años, que a los 20 inicia un cuadro caracterizado por dificultad en la marcha y ptosis palpebral, diagnosticada de síndrome Kearns-Sayre. Es seguida ambulatoriamente tras presentar un episodio ansioso-depresivo. Método. Se realiza una exploración neuropsicológica con el fin de evaluar la situación cognitiva. Se administraron la Escala de Inteligencia de Wechler para Adultos (WAIS-III), el Test Barcelona Revisado y el Test de Clasificación de tarjetas de Wisconsin. Resultados. Los resultados revelan deterioro cognitivo a nivel general, que aparece invariablemente en todas las pruebas administradas. También se encuentran déficits específicos coherentes con los encontrados en estudios anteriores. Discusión. El interés del caso estriba en la creciente importancia de la exploración neuropsicológica en trastornos neurológicos que cursan con deterioro cognitivo y alteraciones psiquiátricas. Permite objetivar el grado de deterioro cognitivo global, así como dilucidar las funciones que de manera específica se encuentran afectadas. Ofrece un análisis detallado y ayuda a establecer una correlación entre los déficits y las áreas cerebrales implicadas, por lo que es un instrumento muy útil como complemento de las pruebas de neuroimagen. El perfil obtenido es de gran utilidad para elaborar programas de rehabilitación centrados en la estimulación y la recuperación de funciones alteradas. Se discute también su relación con los trastornos afectivos (AU)

Mitochondrial cytopathies are unusual diseases of which there are more than 50 variations. Their common pathophysiology involves a mitochondrial energy metabolism malfunction. Muscular and brain tissue are particularly affected due to their high oxidative metabolism, hence they are usually identified as «encephalomyopathies». Case report. A 28 year old woman, who, at the age of 20, presented with a gait disorder and drooping upper eye-lid, was diagnosed with Kearns-Sayre syndrome. After an anxious-depressive episode, she was followed up in the Outpatients of a Mental Health Centre with psychiatric and psychological treatment. Methods. Neuropsychological assessments were made to explore the cognitive state. We applied the Wechsler Adults Intelligence Scale (WAIS-III), the Revised Barcelona Test and the Wisconsin Card Sorting. Results. General cognitive impairment was found in all the tests administered. Specific cognitive impairments were also found which fitted in with those found in previous studies. Discussion. This case report emphasizes the increasing importance of neuropsychological assessment in neurological syndromes with cognitive impairments and psychiatric disturbances. It allows us to objectify the overall level of cognitive impairment and to establish a correlation between the deficits and the brain areas involved. The neuropsychological profile is very useful in future rehabilitation programs, focusing on stimulation and recovery of the affected cognitive areas. We discussed also her relationship with mood disorders (AU)