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Arch Pharm Res ; 35(12): 2077-92, 2012 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23263802

RESUMO

Herein, we report the synthesis and pharmacological properties of several series of pyridazine and pyridazinone derivatives. All the synthesized compounds were tested, in vivo, for their anti-inflammatory and ulcerogenic properties against indomethacin, as a reference compound. Compounds 4a and 9d have shown a potent anti-inflammatory activity more than indomethacin with rapid onset of action and safe gastric profile. The latter compounds were then selected for further investigation. In the MTT assay in vitro, both compounds were identified as potent and selective COX-2 inhibitors.


Assuntos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/síntese química , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Piridazinas/síntese química , Piridazinas/uso terapêutico , Úlcera Gástrica/tratamento farmacológico , Animais , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia , Linhagem Celular , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Sobrevivência Celular/fisiologia , Inibidores de Ciclo-Oxigenase 2/síntese química , Inibidores de Ciclo-Oxigenase 2/farmacologia , Inibidores de Ciclo-Oxigenase 2/uso terapêutico , Relação Dose-Resposta a Droga , Masculino , Camundongos , Piridazinas/farmacologia , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Úlcera Gástrica/patologia
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