Assuntos
Anemia Macrocítica/sangue , Anemia Megaloblástica/sangue , Diagnóstico Diferencial , Neutrófilos/patologia , Adulto , Idoso , Anemia Macrocítica/patologia , Anemia Megaloblástica/patologia , Células da Medula Óssea/patologia , Eritrócitos/patologia , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-IdadeAssuntos
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/patologia , Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia , Antígenos CD/análise , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Linfócitos B/química , Linfócitos B/patologia , Biomarcadores Tumorais , Biópsia , Transformação Celular Neoplásica , Terapia Combinada , Ciclofosfamida/administração & dosagem , Doxorrubicina/administração & dosagem , Humanos , Imunofenotipagem , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/diagnóstico por imagem , Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico por imagem , Linfoma Difuso de Grandes Células B/tratamento farmacológico , Linfoma Difuso de Grandes Células B/radioterapia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Gradação de Tumores , Segunda Neoplasia Primária/diagnóstico , Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada , Prednisona/administração & dosagem , Radioterapia Adjuvante , Recidiva , Vincristina/administração & dosagemAssuntos
Glândulas Suprarrenais/microbiologia , Histoplasmose/complicações , Pancitopenia/etiologia , Insuficiência Adrenal/etiologia , Adulto , Medula Óssea/patologia , Células Gigantes/microbiologia , Histoplasma/isolamento & purificação , Histoplasmose/diagnóstico , Histoplasmose/patologia , Humanos , Imunocompetência , Nefropatias/etiologia , Macrófagos/microbiologia , Masculino , Osteoclastos/microbiologiaRESUMO
EBV-associated PTLD is increasingly recognized as an important cause of morbidity and mortality in both solid organ and hematopoietic stem cell transplant recipients. Mortality rates due to PTLD and virus-induced HLH are reported to be quite high. We report a case of EBV-associated PTLD and HLH in a child after liver transplantation who was successfully managed due to timely intervention. This case highlights that measurement of EBV load by quantitative polymerase chain reaction assays is an important aid in the surveillance and diagnosis of PTLD and early detection of EBV-induced PTLD, and aggressive treatment with rituximab is a key to survival in patients who have undergone liver transplantation.
Assuntos
Citofagocitose , Infecções por Vírus Epstein-Barr/complicações , Transplante de Fígado , Transtornos Linfoproliferativos/virologia , Complicações Pós-Operatórias/virologia , Pré-Escolar , Infecções por Vírus Epstein-Barr/tratamento farmacológico , Infecções por Vírus Epstein-Barr/fisiopatologia , Feminino , Humanos , Fatores Imunológicos/uso terapêutico , Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico , Transtornos Linfoproliferativos/tratamento farmacológico , Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico , Complicações Pós-Operatórias/tratamento farmacológico , Rituximab/uso terapêuticoRESUMO
Waldenström macroglobulinemia (WM) is a rare indolent variant of non- Hodgkin's lymphoma characterised by lymphoplasmacytic infiltration of bone marrow (BM) associated with a serum IgM paraprotein. The WHO classification states that the neoplastic cells of WM usually are positive for monotypic surface immunoglobulin light chain, IgM, CD19, and CD20 and are negative for CD5, CD10, and CD23. Serum monoclonal protein detection by serum protein electrophoresis and bone marrow aspirate and biopsy are required for WM diagnosis, monitoring and response assessment. Pathologist must dissuade themselves from making a hasty decision on calling a complete response in WM when neoplastic B cell component is absent. Evaluation of clonality of any residual plasma cells must be done in all cases of WM to evaluate the presence and extent of residual or persistent disease. Role of additional therapy targeted at these residual plasma cells in WM can be evaluated as tools for achieving complete remission. Herein, we present a case of WM with residual monotypic plasmacytosis in BM, without B lymphocytes after therapy.
RESUMO
Intraventricular cavernous hemangiomas are rare. Amongst them, cavernomas located at the foramen of Monro are of greater interest because of their rare location, varied symptoms, and often association with hydrocephalus. We present a rare case of cavernous hemangioma located at foramen of Monro, with its radiopathological confirmation.