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Ann Dermatol Venereol ; 120(5): 379-82, 1993.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-8257031

RESUMO

We report a severe case of Sturge-Weber syndrome in one of two monozygotic twins. This syndrome included a facial portwine stain over the trigeminal ophthalmic V1 area, and ipsilateral vascular anomalies of the eye and of the pia mater. CT scans and MRI were very informative. The cerebral regional blood flow, studied with SPECT, showed a paradoxically high rate.


Assuntos
Doenças em Gêmeos , Síndrome de Sturge-Weber/genética , Encéfalo/diagnóstico por imagem , Encéfalo/patologia , Circulação Cerebrovascular , Feminino , Homozigoto , Humanos , Recém-Nascido , Imageamento por Ressonância Magnética , Síndrome de Sturge-Weber/diagnóstico , Tomografia Computadorizada de Emissão de Fóton Único , Tomografia Computadorizada por Raios X
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