The relationship between postoperative opioid consumption and the incidence of hypoxemic events following total hip arthroplasty: a post hoc analysis.

Background: Postoperative opioid analgesia may cause respiratory depression. We assessed whether following total hip arthroplasty, placebo-adjusted reductions in morphine consumption at 48 hours with parecoxib (47.0%), propacetamol (35.1%) or parecoxib plus propacetamol (67.9%) translated into a reduction in hypoxemic events. Methods: This was a post hoc analysis of a randomized, placebo-controlled, noninferiority study. Patients were randomly assigned to receive intravenous parecoxib (40 mg twice daily), propacetamol (2 g 4 times daily), parecoxib plus propacetamol (40 mg twice daily + 2 g 4 times daily) or placebo. Dose, date and time of morphine administration via patient-controlled analgesia were monitored throughout the study. In patients not receiving supplemental oxygen, peripheral blood oxygenation was assessed continuously for 48 hours after surgery. Hypoxemia was defined as peripheral oxygen saturation less than 90%. The times and oximeter readings of hypoxemic events were recorded. Pearson correlation coefficient was used to assess for correlations between cumulative morphine consumption at 48 hours and mean number of hypoxemic events. Results: A significantly smaller proportion of patients who received the combined treatment with parecoxib and propacetamol had hypoxemia versus placebo (2.8% v. 13.2%, p < 0.05), and the mean number of hypoxemic events was significantly smaller for parecoxib (0.12), propacetamol (0.06) and parecoxib plus propacetamol (0.03) versus placebo (0.36; all p < 0.05). There was no correlation between the reduction in cumulative morphine consumption at 48 hours and the mean number of hypoxemic events in any treatment group (all p > 0.1). Conclusion: Following total hip arthroplasty, a greater than 70% reduction in morphine consumption may be necessary to translate into a corresponding reduction in hypoxemic events.

Contexte: L'utilisation d'analgésiques opioïdes en période postopératoire peut provoquer une dépression respiratoire. Nous avons voulu déterminer si, après une arthroplastie totale de la hanche, une réduction de la consommation de morphine à 48 heures par l'administration de parécoxib (47,0 %), de propacétamol (35,1 %) ou d'une combinaison des deux (67,9 %) ­ avec ajustement selon un groupe placebo ­ se traduirait par une réduction du nombre d'épisodes d'hypoxémie. Méthodes: Nous avons effectué une analyse post hoc d'une étude randomisée de non-infériorité avec témoins sous placebo. Après une répartition aléatoire, chaque patient a reçu par intraveineuse du parécoxib (40 mg 2 fois par jour), du propacétamol (2 g 4 fois par jour), une combinaison de parécoxib et de propacétamol (40 mg 2 fois par jour + 2 g 4 fois par jour) ou un placebo. Tout au long de l'étude, la dose, la date et le moment de l'administration de morphine contrôlée par le patient ont été notés. Chez les patients qui ne recevaient pas d'oxygène d'appoint, la saturation périphérique en oxygène a été surveillée de manière continue pendant les 48 heures suivant l'opération. L'hypoxémie a été définie comme une saturation inférieure à 90 %. Le moment et les données d'oxymétrie ont été notés pour chaque épisode d'hypoxémie. Le coefficient de corrélation de Pearson a été utilisé pour évaluer la présence de corrélations entre la consommation cumulative de morphine durant les premières 48 heures et le nombre moyen d'épisodes d'hypoxémie. Résultats: Une proportion significativement plus faible de patients ayant reçu le traitement combiné de parécoxib et de propacétamol ont connu des épisodes d'hypoxémie, comparativement aux patients qui avaient reçu le placebo (2,8 % c. 13,2 %, p < 0,05), et le nombre moyen d'épisodes d'hypoxémie était significativement plus faible dans le groupe ayant reçu du parécoxib (0,12), du propacétamol (0,06) ou une combinaison de parécoxib et de propacétamol (0,03), par rapport au groupe placebo (0,36, p < 0,05 pour tous). Aucune corrélation n'a été observée entre la réduction de la quantité totale de morphine consommée à 48 heures et le nombre moyen d'épisodes d'hypoxémie pour tous les groupes (p > 0,1 pour tous). Conclusion: Après une arthroplastie totale de la hanche, une réduction de la consommation de morphine de plus de 70 % pourrait être nécessaire pour obtenir une réduction correspondante du nombre d'épisodes d'hypoxémie.

Epidemiology of physician-diagnosed neuropathic pain in Brazil.

OBJECTIVES: Estimate the prevalence of neuropathic pain (NeP) among chronic pain patients attending Brazilian hospitals and pain clinics in São Paulo, Ceara, and Bahia and explore clinical characteristics by subtypes: painful diabetic peripheral neuropathy (pDPN), central neuropathic pain (CNP), chronic low back pain with a neuropathic component (CLBP-NeP), postherpetic neuralgia (PHN), post-traumatic neuropathic pain (PTN), and post-surgical neuropathic pain (PSN). METHODS: Physicians screened patients reporting chronic pain for ≥3 months (n=2,118) for probable NeP, using the Douleur Neuropathique 4 questionnaire and physician assessment, and reported their NeP subtype(s), symptoms, and medications. Identified NeP patients completed a questionnaire including treatment experiences, quality of life EuroQol 5 Dimensions [EQ-5D]), pain severity and interference (Brief Pain Inventory [BPI]), and Work Productivity and Activity Impairment scales. Descriptive analyses were performed by NeP subtype. RESULTS: The prevalence of probable NeP was 14.5% (n=307). NeP patients were mostly female (80.5%), middle-aged (mean [M]=52.5, SD=13.9), and Pardo (44.3%). Of those diagnosed with an NeP subtype (n=209), the largest proportions were CLBP-NeP (36.8%), followed by pDPN (18.7%), CNP (17.7%), PTN (17.2%), PSN (13.4%), and PHN (3.3%). Across subtypes, the most widely reported symptoms were numbness (range: 62.2%-89.7%) and hyperalgesia (range: 32.1%-76.9%) and the most commonly prescribed pain analgesics were NSAID (range: 18.2%-57.1%), opioids (range: 0.0%-39.3%), and antiepileptics (range: 18.2%-57.1%). PTN and PSN patients reported the least favorable EQ-5D index scores (M=0.42, SD=0.19) and BPI-Pain Severity scores (M=7.0, SD=1.9), respectively. Those diagnosed with CNP had the least favorable BPI-Pain Interference scores (M=6.0, SD=2.7). Patients with PHN reported the least impairment based on EQ-5D index scores (M=0.60, SD=0.04). Those with pDPN had the most favorable BPI scores (BPI-Pain Severity: M=4.6, SD=2.3; BPI-Pain Interference: M=4.7, SD=2.7). CONCLUSION: Evaluation of chronic pain patients in Brazil yielded a 14.5% probable NeP prevalence. NSAIDs and opioids were commonly used, and there was a high incidence of NeP-related symptoms with varying levels of dysfunction across subtypes.