Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 14 de 14
Filtrar
Mais filtros










Tipo de estudo
Intervalo de ano de publicação
1.
Dermatol. argent ; 12(3): 216-219, jul.-sept. 2006. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-562698

RESUMO

El síndrome de Sweet es una entidad infrecuente definida como una dermatosis neutrofílica febril aguda. Puede asociarse a diferentes patologías, entre ellas,aunque escasamente, a tumores sólidos. Describimos un caso de síndrome de Sweet asociado a carcinoma de mama. Enfatizamos las características distintivas que presenta el síndrome de Sweet cuando se asocia a malignidad. Se realiza una revisión de esta asociación en la literatura nacional.


Sweet´s Syndrome is an uncommon entity defined as acute febrile neutrophilic dermatosis. This syndrome can be associated with different diseases, among them and in few cases, solid tumors. We describe a case of Sweet´s syndrome associated withbreast carcinoma. We emphasize the distinctives clues of Sweet´s syndrome in the context of malignancy. A review of this association in the national literature is done.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Neoplasias da Mama , Síndrome de Sweet/diagnóstico , Síndrome de Sweet/etiologia , Pele/patologia
2.
Arch. argent. dermatol ; 56(3): 107-109, mayo-jun. 2006. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-454425

RESUMO

La papilomatosis reticulada y confluente (Gougerot-Carteaud) es una entidad infrecuente caracterizada por la presencia de pápulas pardas queratósicas que coalescen formando placas de aspecto reticulado en la periferia. La afectación familiar es extremadamente rara. Se presenta un caso de PRC en 2 hermanos


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Papiloma , Compostos de Selênio
3.
Arch. argent. dermatol ; 56(3): 107-109, mayo-jun. 2006. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-121412

RESUMO

La papilomatosis reticulada y confluente (Gougerot-Carteaud) es una entidad infrecuente caracterizada por la presencia de pápulas pardas queratósicas que coalescen formando placas de aspecto reticulado en la periferia. La afectación familiar es extremadamente rara. Se presenta un caso de PRC en 2 hermanos (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Papiloma/diagnóstico , Papiloma/tratamento farmacológico , Compostos de Selênio/uso terapêutico
4.
Arch. argent. dermatol ; 56(3): 107-109, mayo-jun. 2006. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-119033

RESUMO

La papilomatosis reticulada y confluente (Gougerot-Carteaud) es una entidad infrecuente caracterizada por la presencia de pápulas pardas queratósicas que coalescen formando placas de aspecto reticulado en la periferia. La afectación familiar es extremadamente rara. Se presenta un caso de PRC en 2 hermanos (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Papiloma/diagnóstico , Papiloma/tratamento farmacológico , Compostos de Selênio/uso terapêutico
5.
Arch. argent. dermatol ; 54(2): 65-69, mar.-abr. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-391161

RESUMO

Se presentan seis pacientes de nevo de Spitz, cuatro en niños, uno en un adolescente y el sexto caso en un adulto joven. Cuatro pacientes presentan nevos deSpitz clínica e histológicamente típicos. Dos pacientes presentan nevos de Spitz clínicamente atípicos


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Feminino , Criança , Nevo de Células Epitelioides e Fusiformes , Neoplasias Cutâneas
6.
Arch. argent. dermatol ; 54(2): 65-69, mar.-abr. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-3201

RESUMO

Se presentan seis pacientes de nevo de Spitz, cuatro en niños, uno en un adolescente y el sexto caso en un adulto joven. Cuatro pacientes presentan nevos deSpitz clínica e histológicamente típicos. Dos pacientes presentan nevos de Spitz clínicamente atípicos (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Feminino , Criança , Nevo de Células Epitelioides e Fusiformes/diagnóstico , Nevo de Células Epitelioides e Fusiformes/patologia , Neoplasias Cutâneas
7.
Arch. argent. dermatol ; 54(1): 25-28, ene.-feb. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-391212

RESUMO

La esporotricosis es una enfermedad micótica crónica en el hombre, la cual aparece luego de la introducción traumática del hyphomycete Sporothrix schenkii. Presentamos el caso de un hombre de 63 años, albañil, quien se clavó una astilla de madera en la región palmar izquierda. La primera manifestación fue una lesión ulcerada. Nueve meses después aparecieron nódulos a lo largo de los linfáticos asociados con linfoadenopatía-linfangítica regional; esto último siguió a la diseminación del hongo desde la lesión primaria. En el cultivo micológico se aisló Sporothrix schenkii. Se obtuvo una buena respuesta terapéutica al yoduro de potasio


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Esporotricose , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS , Sporothrix , Esporotricose
8.
Arch. argent. dermatol ; 54(1): 25-28, ene.-feb. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-3150

RESUMO

La esporotricosis es una enfermedad micótica crónica en el hombre, la cual aparece luego de la introducción traumática del hyphomycete Sporothrix schenkii. Presentamos el caso de un hombre de 63 años, albañil, quien se clavó una astilla de madera en la región palmar izquierda. La primera manifestación fue una lesión ulcerada. Nueve meses después aparecieron nódulos a lo largo de los linfáticos asociados con linfoadenopatía-linfangítica regional; esto último siguió a la diseminación del hongo desde la lesión primaria. En el cultivo micológico se aisló Sporothrix schenkii. Se obtuvo una buena respuesta terapéutica al yoduro de potasio (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Esporotricose/diagnóstico , Esporotricose/patologia , Esporotricose/tratamento farmacológico , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS , Sporothrix/isolamento & purificação
9.
Arch. argent. dermatol ; 52(2): 77-82, mar-abr. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-316235

RESUMO

Se presenta un paciente de 60 años, argentino, con antecedentes de púrpura hipergammaglobulinémica, afectando miembros inferiores y abdomen, desde hace 19 años, con vasculitis leucocitoclástica, factor reumatoideo positivo y crioglobulinemia, asociada con cirrosis por hepatitis crónica por virus C. Es posible que pacientes diagnosticados como púrpura crioglobulinémica estén afectados de hipergammaglobulinas séricas y ambas púrpuras representen una misma enfermedad


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Hepatite C Crônica/complicações , Púrpura Hiperglobulinêmica/diagnóstico , Artrite Reumatoide , Cirrose Hepática/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Mieloma Múltiplo/complicações , Doença de Mikulicz , Púrpura Hiperglobulinêmica/classificação , Púrpura Hiperglobulinêmica/complicações , Síndrome de Sjogren/complicações
10.
Arch. argent. dermatol ; 52(2): 77-82, mar-abr. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-7885

RESUMO

Se presenta un paciente de 60 años, argentino, con antecedentes de púrpura hipergammaglobulinémica, afectando miembros inferiores y abdomen, desde hace 19 años, con vasculitis leucocitoclástica, factor reumatoideo positivo y crioglobulinemia, asociada con cirrosis por hepatitis crónica por virus C. Es posible que pacientes diagnosticados como púrpura crioglobulinémica estén afectados de hipergammaglobulinas séricas y ambas púrpuras representen una misma enfermedad (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Púrpura Hiperglobulinêmica/diagnóstico , Hepatite C Crônica/complicações , Púrpura Hiperglobulinêmica/complicações , Púrpura Hiperglobulinêmica/classificação , /complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Artrite Reumatoide/complicações , Cirrose Hepática/complicações , Mieloma Múltiplo/complicações , Doença de Mikulicz/complicações
13.
Arch. argent. dermatol ; 47(6): 259-62, nov.-dic. 1997.
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-19205

RESUMO

Se presentan dos pacientes de hanseniasis multibacilar (LL y BB), con terapia multidroga, que se trataron con rifampicina diaria y al instaurarle el régimen intermitente se les produjo una insuficiencia renal aguda. Un paciente requirió un breve tiempo de hemodiálisis; el otro superó la insuficiencia renal aguda con tratamiento médico conservador. Siendo la rifampicina un antibiótico de primera importancia en el tratamiento de la enfermedad de Hansen, se alerta sobre esta reacción adversa (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Rifampina/efeitos adversos , Injúria Renal Aguda/etiologia , Hipersensibilidade a Drogas/complicações , Hanseníase/tratamento farmacológico , Rifampina/administração & dosagem , Rifampina/toxicidade , Injúria Renal Aguda/induzido quimicamente
14.
Arch. argent. dermatol ; 47(6): 259-62, nov.-dic. 1997.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-209905

RESUMO

Se presentan dos pacientes de hanseniasis multibacilar (LL y BB), con terapia multidroga, que se trataron con rifampicina diaria y al instaurarle el régimen intermitente se les produjo una insuficiencia renal aguda. Un paciente requirió un breve tiempo de hemodiálisis; el otro superó la insuficiencia renal aguda con tratamiento médico conservador. Siendo la rifampicina un antibiótico de primera importancia en el tratamiento de la enfermedad de Hansen, se alerta sobre esta reacción adversa


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Injúria Renal Aguda/etiologia , Hipersensibilidade a Drogas/complicações , Rifampina/efeitos adversos , Injúria Renal Aguda/induzido quimicamente , Hanseníase/tratamento farmacológico , Rifampina , Rifampina/toxicidade
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...