RESUMO
Introducción: La hipertensión arterial actualmente constituye uno de los problemas médico-sanitarios más importantes, su terapia convencional es costosa y los pacientes se exponen a múltiples reacciones al ingerir los fármacos. La fitoterapia ha demostrado ser una opción terapéutica adecuada e inocua para su tratamiento. Objetivo: Caracterizar la efectividad de la fitoterapia como opción terapéutica al tratamiento de la hipertensión arterial. Método: Se realizó un estudio cualitativo, observacional, descriptivo, de corte transversal a pacientes Hipertensos del Consultorio 42 del Policlínico Raúl Sánchez de Pinar del Río. La muestra estuvo constituida por 101 usuarios. Para obtener información se revisaron las historias clínicas y Análisis de la Situación de Salud del Consultorio. Se empleó la estadística descriptiva para el estudio y análisis de los datos. Variables cualitativas: Sexo, tipo de planta medicinal, efectividad del tratamiento, efectos adversos. Variable cuantitativa: edad. Resultados: El 58,41% de los usuarios estudiados pertenecen al sexo femenino. El grupo de etario predominante fue [50;55) representando el 30,69%. De las plantas medicinales empleadas predominó la tintura de ajo con 39 usuarios para un 38,61%. El 70,29% de la muestra estudiada refiere no haber presentado efectos adversos al uso de los fitofármacos. Conclusiones: Un elevado por ciento de la población hipertensa del Consultorio 42 emplea la fitoterapia como complemento a su tratamiento farmacológico con resultados satisfactorios. La tintura de ajo demostró ser la preferida por la población. Se evidencias pocas reacciones adversas a los fitofármacos.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Hipertensão/terapia , Fitoterapia , Pacientes , Plantas Medicinais , Medicina TradicionalRESUMO
Biological production of chemicals often requires the use of cellular cofactors, such as nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+). These cofactors are expensive to use in vitro and difficult to control in vivo. We demonstrate the development of a noncanonical redox cofactor system based on nicotinamide mononucleotide (NMN+). The key enzyme in the system is a computationally designed glucose dehydrogenase with a 107-fold cofactor specificity switch toward NMN+ over NADP+ based on apparent enzymatic activity. We demonstrate that this system can be used to support diverse redox chemistries in vitro with high total turnover number (~39,000), to channel reducing power in Escherichia coli whole cells specifically from glucose to a pharmaceutical intermediate, levodione, and to sustain the high metabolic flux required for the central carbon metabolism to support growth. Overall, this work demonstrates efficient use of a noncanonical cofactor in biocatalysis and metabolic pathway design.