Effects of Bdellovibrio bacteriovorus HD100 on experimental periodontitis in rats.

AIM: The aim of this study was to evaluate the effects of Bdellovibrio bacteriovorus HD100 on experimental periodontitis (EP) in rats. METHODS: Thirty-two rats were divided into four groups: control, C-HD100 (B. bacteriovorus), EP, and EP-HD100. On day 0, EP was induced by the placement of cotton ligatures around the mandibular first molars (MFMs) in the EP and EP-HD100 groups. In the C-HD100 and EP-HD100 groups, suspensions containing 1 × 109  PUF/ml of B. bacteriovorus HD100 were topically administered to the subgingival region of MFMs on days 0, 3, and 7. Animals were euthanized on day 14. Morphometrics analyses were performed in hemimandibles. The levels of tumor necrosis factor alpha (TNF-α), interleukin (IL)-6, monocyte chemoattractant protein (MCP)-1, IL-10, IL-1ß, transforming growth factor beta (TGF-ß), macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) and regulated on activation and normal T cell expressed and secreted (RANTES) were determined by enzymatic immunoassays in gingival tissues. Beta defensin (BD)-1, BD-2, and BD-3, Toll-like receptors (TLR)-2 and TLR-4, and a cluster of differentiation (CD)-4, CD-8 and CD-57 were analyzed by immunohistochemistry in hemimandibles. Data were statistically analyzed. RESULTS: The EP group showed greater alveolar bone loss than EP-HD100 (p < .05). The EP-HD100 group showed higher levels of MCP-1, RANTES, IL-10, and TGF-ß, lower levels of TNF-α than the EP group (p < .05). No differences were observed in IL-1ß, IL-6, and M-CSF levels between EP and EP-HD100 groups. The C-HD100 group had higher IL-6, TNF-α, RANTES, and MCP-1 levels than the control group (p < .05). Regarding BD, the EP-HD100 group showed a larger immunolabeling pattern for BD-1, BD-2, and BD-3 than the EP group (p < .05). No significant differences in the immunolabeling pattern were observed for TLR-2, TLR-4, CD-4, CD-8, and CD-57 between EP and EP-HD100 groups. CONCLUSION: The topical use of B. bacteriovorus HD100 reduces alveolar bone loss, increases expression of BD, and modulates the cytokines levels on periodontal tissues in rats with EP.

Implant-supported Dental Prosthesis and Orthognathic Surgery for Rehabilitation of Patients with Obstructive Sleep Apnea / Prótese Dentária Implanto-suportada e Cirurgia Ortognática para Reabilitação de Pacientes com Apneia Obstrutiva do Sono

Among the treatment options for Obstructive Sleep Apnea (OSA) we have surgery to correct dentofacial deformities. OSA patients are routinely and predictably submitted to surgical treatment for dentofacial deformities. Frequently, orthognathic surgery and osseointegrated implants may be necessary to enable fixed rehabilitation. Patients submitted to orthognathic surgery have a transient decrease in blood supply after maxillary and mandibular osteotomy procedures, which can impair the results in these cases. This case report aimed to present and discuss the conflicting situation of an OSA patient in need of orthognathic surgery and dental implants. The treatment consisted of: (1) extraction of all teeth; (2) complete rehabilitation of the upper and lower jaw with dental implants and prosthesis without compensation; (3) bimaxillary orthognathic surgery to re-establish the maxillomandibular relationship and increase the upper airway volume. This rehabilitation sequence was a safe alternative for a case of Class II OSA, and rapidly achieved a final restoration with enhanced esthetics, functionality, biomechanics, maintenance of oral hygiene, and patient satisfaction (AU)

Entre as opções de tratamento da Apneia Obstrutiva do Sono (AOS) temos a cirurgia para correção das deformidades dentofaciais. Freqüentemente, a combinação de cirurgia ortognática e implantes osseointegráveis pode ser necessária para permitir a reabilitação dental. Pacientes submetidos à cirurgia ortognática apresentam diminuição transitória do suprimento sanguíneo após procedimentos de osteotomia maxilar e mandibular, o que pode prejudicar os resultados nestes casos. Este relato de caso teve como objetivo apresentar e discutir a situação de um paciente com AOS que necessita de cirurgia ortognática e implantes dentários. O tratamento consistiu em: (1) extração de todos os dentes; (2) reabilitação completa da mandíbula superior e inferior com implantes dentários e próteses sem compensação; (3) cirurgia ortognática bimaxilar para restabelecer a relação maxilomandibular e aumentar o volume das vias aéreas superiores. Essa sequência de reabilitação foi uma alternativa segura para um caso de AOS Classe II, e rapidamente alcançou uma reabilitação com estética, funcionalidade, biomecânica aprimorada, manutenção da higiene oral e satisfação do paciente

Implant-supported Dental Prosthesis and Orthognathic Surgery for Rehabilitation of Patients with Obstructive Sleep Apnea / Prótese Dentária Implanto-suportada e Cirurgia Ortognática para Reabilitação de Pacientes com Apneia Obstrutiva do Sono

ABSTRACT: Among the treatment options for Obstructive Sleep Apnea (OSA) we have surgery to correct dentofacial deformities. OSA patients are routinely and predictably submitted to surgical treatment for dentofacial deformities. Frequently, orthognathic surgery and osseointegrated implants may be necessary to enable fixed rehabilitation. Patients submitted to orthognathic surgery have a transient decrease in blood supply after maxillary and mandibular osteotomy procedures, which can impair the results in these cases. This case report aimed to present and discuss the conflicting situation of an OSA patient in need of orthognathic surgery and dental implants. The treatment consisted of: (1) extraction of all teeth; (2) complete rehabilitation of the upper and lower jaw with dental implants and prosthesis without compensation; (3) bimaxillary orthognathic surgery to re-establish the maxillomandibular relationship and increase the upper airway volume. This rehabilitation sequence was a safe alternative for a case of Class II OSA, and rapidly achieved a final restoration with enhanced esthetics, functionality, biomechanics, maintenance of oral hygiene, and patient satisfaction. (AU)

RESUMO: Entre as opções de tratamento da Apneia Obstrutiva do Sono (AOS) temos a cirurgia para correção das deformidades dentofaciais. Freqüentemente, a combinação de cirurgia ortognática e implantes osseointegráveis pode ser necessária para permitir a reabilitação dental. Pacientes submetidos à cirurgia ortognática apresentam diminuição transitória do suprimento sanguíneo após procedimentos de osteotomia maxilar e mandibular, o que pode prejudicar os resultados nestes casos. Este relato de caso teve como objetivo apresentar e discutir a situação de um paciente com AOS que necessita de cirurgia ortognática e implantes dentários. O tratamento consistiu em: (1) extração de todos os dentes; (2) reabilitação completa da mandíbula superior e inferior com implantes dentários e próteses sem compensação; (3) cirurgia ortognática bimaxilar para restabelecer a relação maxilomandibular e aumentar o volume das vias aéreas superiores. Essa sequência de reabilitação foi uma alternativa segura para um caso de AOS Classe II, e rapidamente alcançou uma reabilitação com estética, funcionalidade, biomecânica aprimorada, manutenção da higiene oral e satisfação do paciente. (AU)

Bifidobacterium animalis subsp lactis HN019 presents antimicrobial potential against periodontopathogens and modulates the immunological response of oral mucosa in periodontitis patients.

OBJECTIVE: To evaluate the effects of Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019 (HN019) on clinical periodontal parameters (plaque accumulation and gingival bleeding), on immunocompetence of gingival tissues [expression of beta-defensin (BD)-3, toll-like receptor 4 (TLR4), cluster of differentiation(CD)-57 and CD-4], and on immunological properties of saliva (IgA levels) in non-surgical periodontal therapy in generalized chronic periodontitis (GCP) patients. Adhesion to buccal epithelial cells (BEC) and the antimicrobial properties of HN019 were also investigated. MATERIALS AND METHODS: Thirty patients were recruited and monitored clinically at baseline (before scaling and root planing-SRP) and after 30 and 90 days. Patients were randomly assigned to Test (SRP+Probiotic, n = 15) or Control (SRP+Placebo, n = 15) group. Probiotic lozenges were used for 30 days. Gingival tissues and saliva were immunologically analyzed. The adhesion of HN019 with or without Porphyromonas gingivalis in BEC and its antimicrobial properties were investigated in in vitro assays. Data were statistically analyzed (p<0.05). RESULTS: Test group presented lower plaque index (30 days) and lower marginal gingival bleeding (90 days) when compared with Control group. Higher BD-3, TLR4 and CD-4 expressions were observed in gingival tissues in Test group than in Control group. HN019 reduced the adhesion of P. gingivalis to BEC and showed antimicrobial potential against periodontopathogens. CONCLUSION: Immunological and antimicrobial properties of B. lactis HN019 make it a potential probiotic to be used in non-surgical periodontal therapy of patients with GCP. CLINICAL RELEVANCE: B. lactis HN019 may be a potential probiotic to improve the effects of non-surgical periodontal therapy. Name of the registry and registration number (ClinicalTrials.gov): "Effects of probiotic therapy in the treatment of periodontitis"-NCT03408548.

Quarto molar: relato de caso clínico / Fourth molar: case report

Os dentes supranumerários constituem uma das anomalias mais conhecidas e estudadas da dentição humana e representam a formação de um ou mais dentes em número maior que o normal. É importante a sua detecção precoce, visto a série de complicações que podem causar na dentição. Os autores tecem comentários sobre a etiologia e a incidência e relatam um caso de quartos molares superiores bilaterais tratados cirurgicamente, na Clínica de Cirurgia da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Uberlândia

Cisto ósseo simples: relato de casos clínicos / Simple bone cyst: clinical cases report

O Cisto Ósseo Simples é uma lesäo de natureza cística que ocorre com pouca freqüência nos ossos maxilares. Embora a sua etiologia permaneça sujeita a controvérsias, a lesäo apresenta um curso clínico benigno, mas que pode levar à fratura patológica do osso envolvido se deixada sem tratamento. Neste trabalho, os autores apresentam dois casos clínicos e realizam uma breve revisäo de literatura, enfocando os aspectos clínicos, radiográficos e histopatológicos

Mucocele: fenômeno de extravasamento de muco ou de retençäo de muco: relato de caso / Mucocele: mucus overfilling or retention phenomenon: case report

O fenômeno de extravasamento de muco e o fenômeno de retençäo de muco säo lesöes de glândulas salivares menores com alta prevalência, principalmente no lábio inferior, sendo denominadas genericamente de mucocele. Os autores têm o objetivo de relatar um caso clínico de mucocele, mencionando aspectos de distribuiçäo, etiopatogenia, histologia e tratamento através de injeçäo prévia de material de impressäo

Análise comparativa do efeito anestésico da lidocaína 2 por cento e da prilocaína 3 por cento / Comparative analysis of the anesthetic of the boty lidocaine 2 per cents and prilocaine 3 per cents

Uma análise comparativa das soluçöes anestésicas prilocaína a 3 por cento com felipressina 0,03 UI/ml e lidocaína a 2 por cento com noradrenalina 1:50.000 foi realizada com o objetivo de identificar variaçöes do período de latência, duraçäo da anestesia e quantidade de anestésico necessária para a extraçäo de terceiros molares inferiores em inclusäo bilateral semelhante, bem como o comportamento destas soluçöes anestésicas no controle da dor trans e pós-operatória, associada a analgésicos e antiinflamatórios. 20 pacientes jovens, de ambos os sexos, portadores de terceiros molares inferiores retidos foram submetidos a exodontias. Os resultados mostraram semelhança estatística entre as duas soluçöes anestésicas e garantiram eficácia no controle da dor trans-operatória com quantidades mínimas de soluçäo anestésica (médias de 2,125 e 2,025 tubetes para a prilocaína e lidocaína respectivamente). Portanto, a escolha da soluçäo anestésica deve näo estar relacionada à duraçäo do efeito e período de latência e sim aos aspectos sistêmicos do paciente portador de inclusäo dentária, limitantes do uso de sais anestésicos e vasoconstritores