Impact of aspirin on presentation and hospital outcomes in patients with acute coronary syndromes (The Global Registry of Acute Coronary Events [GRACE]).

The long-term use of aspirin (ASA) reduces the risk of subsequent acute coronary syndromes in patients with coronary artery disease (CAD). It is less clear whether ASA therapy benefits patients who develop an acute coronary syndrome despite its use. Baseline characteristics, type of acute coronary syndrome, and in-hospital events were compared on the basis of previous use of ASA in 11,388 patients with and without a history of CAD presenting to 94 multinational hospitals. A total of 73.0% of patients with a history of CAD (n = 4,974) were previously on long-term ASA therapy compared with 19.4% of patients without a history of CAD (n = 6,414). After multivariate regression analysis controlling for various potentially confounding factors, patients with a history of CAD who were previously taking ASA were significantly less likely to present with ST-segment elevation myocardial infarction (MI) (adjusted odds ratio [OR] 0.52, 95% confidence intervals [CI] 0.44 to 0.61) or die during hospitalization (OR 0.69, 95% CI 0.50 to 0.95) in comparison to patients who were not taking ASA. Patients without a history of CAD and who were previously taking ASA also had a lower risk of developing ST-segment elevation MI (OR 0.35, 95% CI 0.30 to 0.40) and a trend toward a decreased hospital death rate (OR 0.77, 95% CI 0.55 to 1.07). These results demonstrate that patients with a history of CAD who present with an acute coronary syndrome despite prior ASA use have less severe clinical presentation, fewer hospital complications, and lower in-hospital death rates than patients not previously taking ASA.

Enalapril en la angina inestable: estudio multicéntrico ENAI / Enalapril in unstable angina: a randomized double blind multicenter trial

Los inhibidores de la enzima convertidora han reducido la incidencia de angina inestable e infarto a largo plazo. Se incluyeron 1027 pacientes con angina inestable en 74 centros de todo el país. Se trataron en forma randomizada y doble ciego con enalapril versus placebo. Se excluyeron los pacientes con enzimas elevadas, hipotensión o urea > 0,70 g/l. Se comenzó en las primeras seis horas con 2,5 mg de enalapril o placebo y se continuó con 5 mg seis horas más tarde. Se siguió con una dosis de 5 mg cada 12 horas (primeros 520 pacientes) o 10 mg cada 12 horas (507 pacientes). Se excluyeron 5 pacientes del análisis, quedando 1022 pacientes, 506 con enalapril y 516 con placebo. La edad promedio fue 62 ñ 12 años, 68,1 por ciento sexo masculino, 74,1 por ciento con cambios electrocardiográficos. El tratamiento fue suspendido por efectos adversos en el 15,4 por ciento de los pacientes del grupo enalapril y 12 por ciento en el grupo placebo. Las diferencias no fueron significativas. El enalapril fue bien tolerado. No se observaron influencias sobre la evolución de la actividad isquémica en forma aguda. Los efectos beneficiosos de los inhibidores de la enzima convertidora en pacientes en tratamiento crónico se relacionan, probablemente, con un efecto a largo plazo de estabilización de la placa

Enalapril en la angina inestable: estudio multicéntrico ENAI / Enalapril in unstable angina: a randomized double blind multicenter trial

Los inhibidores de la enzima convertidora han reducido la incidencia de angina inestable e infarto a largo plazo. Se incluyeron 1027 pacientes con angina inestable en 74 centros de todo el país. Se trataron en forma randomizada y doble ciego con enalapril versus placebo. Se excluyeron los pacientes con enzimas elevadas, hipotensión o urea > 0,70 g/l. Se comenzó en las primeras seis horas con 2,5 mg de enalapril o placebo y se continuó con 5 mg seis horas más tarde. Se siguió con una dosis de 5 mg cada 12 horas (primeros 520 pacientes) o 10 mg cada 12 horas (507 pacientes). Se excluyeron 5 pacientes del análisis, quedando 1022 pacientes, 506 con enalapril y 516 con placebo. La edad promedio fue 62 ñ 12 años, 68,1 por ciento sexo masculino, 74,1 por ciento con cambios electrocardiográficos. El tratamiento fue suspendido por efectos adversos en el 15,4 por ciento de los pacientes del grupo enalapril y 12 por ciento en el grupo placebo. Las diferencias no fueron significativas. El enalapril fue bien tolerado. No se observaron influencias sobre la evolución de la actividad isquémica en forma aguda. Los efectos beneficiosos de los inhibidores de la enzima convertidora en pacientes en tratamiento crónico se relacionan, probablemente, con un efecto a largo plazo de estabilización de la placa (AU)