RESUMO
Os autores apresentam os resultados obtidos num ensaio multicêntrico com o uso do ácido d-2(6'metoxi-2'naftil) propiônico - naproxeno - no tratamento de 172 pacientes portadores de osteoartrose, na dose de 1,0 g diária, fracionada em duas tomadas de 500 mg a intervalos de 12 horas. A duraçäo do estudo foi de 6 semanas, sendo as avaliaçöes clínicas individuais realizadas a cada duas semanas. Os parâmetros clínicos observados foram a dor, a limitaçäo dos movimentos e o edema articular. Todos os pacientes apresentavam dor, 149 tinham limitaçäo dos movimentos e 47 tinham edema articular. A resposta terapêutica no controle da dor foi excelente em 57 pacientes (33,14%), muito boa em 64 pacientes (37,21%), boa em 21 (12,21%), regular em 11 (6,40%) e insatisfatória em 19 (11,04%); a reduçäo da limitaçäo dos movimentos articulares foi excelente em 52 pacientes (34,90%), muito boa em 34 (22,82%), boa em 28 (18,79%), regular em 10 (6,71%) e insatisfatória em 25 (16,78%) e os resultados quanto à reduçäo do edema articular foram de 23 casos excelentes (48,94%), 12 casos muito bons (25,53%), bons em 7 14,89%), 1 regular (2,13%) e 4 insatisfatórios (8,51%). A avaliaçäo final dos resultados pelo investigador e pelo paciente ocorreu sem discrepância significativa: houve 46 resultados excelentes (26,76%), 59 muito bons (34,30%), 29 bons (16,87%), 14 regulares (8,13%) e 14 insatisfatórios (8,13%). Os resultados terapêuticos beneficiaram 134 pacientes (77,93%). Das 42 citaçöes de efeitos colaterais, 23 foram leves, 9 moderados e intensos em 10 pacientes (5,81%), que determinaram a suspensäo do medicamento. Mais freqüentes foram as manifestaçöes digestivas como náuseas, vômitos, dores abdominais e pirose. Os autores concluem ser o naproxeno muito eficaz no tratamento da osteoartrose, por apresentar excelente atividade antiinflamatória e analgésica, com muito boa tolerância
