Leukoplakia and erythroplakia in youngers versus older individuals: a clinicopathological retrospective study.

BACKGROUND: The incidence of oral cancer has exhibited a rise within the young population. Considering that oral potentially malignant disorders (OPMDs) can precede the development of oral cancer, it is imperative to conduct studies in this particular younger population. This study aimed to evaluate the frequency and conduct a comparative analysis of the clinical-demographic characteristics of OPMDs in two distinct age groups. MATERIAL AND METHODS: A retrospective analysis was conducted with patients diagnosed with leukoplakia, erythroplakia, and leukoerythroplakia between 1965 and 2020. The individuals were categorized into two groups: those aged up to 40 years (Group Younger) and those aged 41 years and above (Group Older). RESULTS: A total of 640 lesions were subjected to analysis. Among these, patients aged up to 40 years constituted 10.63% of the sample, however, this proportion decreased significantly to 6.9% between 2010 and 2020. A predominant male representation was observed in both groups, with white lesions being the most common in both as well. However, the frequency of red or mixed lesions was significantly higher (p=0.034) in the older group, along with a higher prevalence of dysplastic lesions (26.9% versus 11.8%, p=0.01). Moreover, the older group exhibited a relatively higher percentage of smokers/ex-smokers (78.6%), compared to the younger group (61.5%, p=0.085) and alcohol consumers/ex-consumers (54.9% versus 22.7%, p=0.028). Elderly individuals exhibited an unfavorable progression (p=0.028). However, a logistic regression analysis identified as significant variables associated with malignant transformation, the presence of epithelial dysplasia, and red lesions diagnosed as erythroplakia. CONCLUSIONS: A declining frequency of OPMDs in young adults was observed over the years, whereas in older adults, these disorders exhibited an unfavorable progression.

Avaliação do conhecimento de médicos especialistas sobre a hipercolesterolemia familiar / Assessment of the knowledge of specialist physicians about familial hypercholesterolemia

INTRODUÇÃO: A hipercolesterolemia familiar (HF) é uma doença hereditária autossômica codominante marcada por altos níveis de colesterol ligado à lipoproteína de baixa densidade (LDL-c), associando-se a um risco de 10 a 13 vezes maior de desenvolvimento de doença cardiovascular aterosclerótica. Na forma heterozigótica pode chegar a um caso em cada 200-250 pessoas. Apesar disso, a HF não é adequadamente manejada e diagnosticada na maioria dos países. O objetivo do estudo foi avaliar o grau de conhecimento médico em relação à HF. Material e MÉTODO: Realizado questionário virtual com 228 médicos no período de abril a maio de 2021. A amostra foi selecionada de forma aleatória independente da especialidade médica. Caso os profissionais aceitassem participar, era obtido consentimento informado pelo próprio questionário virtual desenvolvido para o estudo. O questionário avaliou o conhecimento sobre critérios diagnósticos de HF, tratamento e rastreamento em cascata em parentes de primeiro grau. RESULTADOS: A idade média dos profissionais entrevistados foi de 37,9 ± 10 anos, sendo 56,4% homens. As especialidades médicas mais frequentes foram a cardiologia (28%) e a anestesiologia (12%). Embora 96,9% dos entrevistados conhecessem a doença HF, apenas 43,4% consideraram níveis de LDL-c ≥ 190mg/dL como critério diagnóstico. Em relação ao tempo de tratamento, 72,9% responderam que manteriam medicação por toda a vida. Quanto ao tratamento farmacológico, 76,8% consideraram como primeira escolha a estatina, 19,6% inibidores de PCSK9 e os 3,6% restantes definiram não existir tratamento específico, necessidade de terapia gênica ou não responderam. O rastreamento em cascata foi definido como necessário por 88,7% dos profissionais. Em relação aos sinais diagnósticos, 68,3% responderam positivamente para xantelasma, 56,1% para xantoma, 45,2% para arco córneo, 13,1% para sinal de Frank e 5,4% para melasma. Na amostra, 19,5% consideraram que não existiriam sinais específicos. Quanto à meta de LDL-c nos pacientes que não tiveram evento cardiovascular e nos que já tiveram, apenas 33,8% dos entrevistados consideraram o alvo de 70 mg/dL e 50 mg/ dL, respectivamente. DISCUSSÃO E CONCLUSÕES: Apesar da prevalência da HF e do conhecimento médico da doença pela maioria dos profissionais, identificou-se uma lacuna de informação quanto a critérios diagnósticos, tratamento e rastreio. Programas de educação médica podem contribuir para a difusão de conhecimento, possibilitando tratamento precoce e diminuindo o índice de eventos cardiovasculares associados à HF.

Variante no gene LDL-R associada com elevação do LDL-C identificada em um portador de hipercolesterolemia familiar / LDL-R gene variant associated with LDL-C elevation identified in a carrier of familial hypercholesterolemia

INTRODUÇÃO: A hipercolesterolemia familiar (HF) é uma doença hereditária autossômica codominante marcada por altos níveis de colesterol ligado à lipoproteína de baixa densidade (LDL-c). Pode-se apresentar na forma homozigótica, apresentando prevalência de 1/160.000 a 1/1.000.000 ou na forma heterozigótica, um caso em cada 200-250 pessoas. Material e MÉTODO: Paciente do sexo feminino, aos 11 meses foi encaminhada ao setor de Dislipidemia para acompanhamento. Na primeira consulta, apresentava colesterol total (CT): 325 mg/dL, LDL-c: 255 mg/dL, colesterol ligado à lipoproteína de alta densidade (HDL-c): 44 mg/dL, triglicerídeos (TG): 128 mg/ dL. Exame físico: sem alterações. Durante o seguimento, paciente realizou doppler de carótidas e vertebrais sem aumento da espessura médio intimal e tomografia computadorizada com escore de cálcio de zero. Paciente foi incluída no protocolo para o sequenciamento exômico dos principais genes relacionados com a HF. A paciente apresentou 9 diferentes variantes, todos em heterozigose, com cobertura maior que 30 vezes, distribuídas nos 3 genes, no entanto nenhuma previamente associada com HF. RESULTADOS: Trata-se de uma criança cuja alteração do perfil lipídico foi identificada precocemente. A análise do perfil genético identificou uma mutação que está relacionada ao fenótico de HF. As variantes mais comuns relacionadas à HF estão localizadas no gene que codifica o receptor da LDL (LDLR). Dentre as variantes analisadas, somente a variante rs1433099 no gene LDLR foi previamente associada a elevação do LDL-c e maior suscetibilidade a desenvolver doença arterial coronariana. No entanto esse achado nunca havia sido descrito em pacientes com diagnóstico clínico de HF. DISCUSSÃO E CONCLUSÕES: O relato de caso apresentou uma variante genética que não havia sido descrita previamente relacionada à HF. Dessa forma, devido à grande importância da hereditariedade nos quadros de dislipidemias, à pequena parcela de genes descritos e validados, sugere-se que a variante rs1433099 no gene LDLR seja incorporada nos exames genéticos associadas a essa patologia; possibilitando a expansão do diagnóstico, além do tratamento precoce dessa enfermidade tão frequente.

Effects of Single Vs. Multiple Sets during 10 Weeks of Water-based Resistance Training on Neuromuscular Adaptations in Young Women.

This study aims to analyze the neuromuscular adaptations of sedentary young women between water-based resistance training performed with single and multiple sets. 66 women (24.72±4.33 years old) were randomly divided into 2 training groups: SS (single set of 30 s) and MS (3 sets of 30 s). Both groups performed 2 sessions per week for 10 weeks. One repetition maximal test (1RM), muscle endurance test (maximal repetitions at 60% 1RM) and muscle power test (squat and countermovement jump performance) were evaluated at pre- and post-training. To compare neuromuscular variables, a repeated measures ANOVA with a group factor (α=0.05) was used. Both groups showed significant increases in 1RM (SS: 14.59%; MS 14.86%), in 60% 1RM (SS: 31.23%; MS: 37.37%), in SJ (SS: 10.9%; MS: 8.3%) and CMJ (SS: 9.1%; MS: 6.8%), without difference between groups. There can be concluded that young and sedentary women presented improvements in different expressions of strength after 10 weeks of training, regardless the volume of training.

In vitro anti-rotavirus activity of some medicinal plants used in Brazil against diarrhea.

Acute diarrhea, especially in children, is a very common disease with worldwide distribution and with a significant public health impact. Rotaviruses have been recognized as the major agents of diarrhea in infants and young children in developed as well as developing countries. In Brazil, diarrhea is one of the principal causes of death, mainly in the infant population. To fight diarrhea, traditional Brazilian medicine uses a great variety of plants. In this work, 12 medicinal plant species were screened for simian (SA-11) and human (HCR3) rotaviruses inhibition in vitro. At non-cytotoxic concentrations, the extracts from Artocarpus integrifolia L. (Moraceae) bark (480 microg/ml) and Spondias lutea L. (Anacardiaceae) leaves (160 microg/ml) had antiviral activity against both viruses. They showed inhibition of 99.2% and 97%, respectively, for human rotavirus, and 96.4% and 96.2% for simian rotavirus. The extracts from Myristica fragrans Houtt (Myristicaceae) seeds (160 microg/ml) and Spongias lutea bark (40 microg/ml) inhibited human rotavirus (90% and 82.2% inhibition, respectively), whereas the extracts from Anacardium occidentale L. (Anacardiaceae) leaves (4 microg/ml) and Psidium guajava L. (Myrtaceae) leaves (8 microg/ml) showed activity only against simian rotavirus (82.2% and 93.8% inhibition, respectively). Our results indicate that the extracts of Artocarpus integrifolia, Myristica fragrans and Spongias lutea can be useful in the treatment of human diarrhea if the etiologic agent is a rotavirus.

Comparaçao das tecnicas de microscopia eletronica (ME) eletroforese em gel de poliacrilamida (EPGA), ensaio imunoenzimatico (EI) e aglutinaçao do latex (AL) no diagnostico / Comparative study of the electron microscopy (EM),polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE),enzyme immunoassay (EIA) and latex agglutination (LA) for the rotativiruses diagnosis

Duzentos e trinta e uma amostras fecais,coletadas durante o periodo de julho de 1984 a julho de 1988, originarias de crianças de um mes a cinco anos de idade, acometidas de diarreia aguda, foram analisadas atraves de microscopia eletronica (ME), ensaio imunoenzimatico (IE), eletroforese em gel de poliacrilamida (EGPA) do RNA viral e aglutinaçao do latex (AL), a fim de se comparar a sensibilidade e a importancia das tecnicas usadas. Constatou-se que do total, 47 amostras (47/231, 20,3%)foram consideradas positivas para rotavirus por pelo menos uma tecnica, 32 amostras detectadas por ME (32/47,68,0%); 31 amostras por EGPA (31/47, 65,9%), 31 por IE (31/47,65,9%) e 30 amostras por AL (30/47,63,8%). Dezoito amostras (18/47,38,2%) foram positivas pelas quatro tecnicas, nove amostras (9/47,19,1%) positivas por tres tecnicas, sete amostras (7/47, 14,8%) positivas por duas tecnicas e 184 amostras (l84/231,79,6%) negativas pelas quatro tecnicas. A concordancia entre as quatro tecnicas foi de 87,4% (202/231). A analise estatistica (Teste de McNemar) entre os resultados dos testes em que se detectou maior diferença de positividade,i.e., ME x AL, mostrou nao haver diferença significativa na sensibilidade dos metodos utilizados (P>0,5).