Efficacy and safety of direct oral anticoagulants in older adults with atrial fibrillation: a prospective single-centre cohort study.

INTRODUCTION: Direct oral anticoagulants (DOACs) are underused in the elderly, regardless the evidence in their favour in this population. METHODS: We prospectively enrolled anticoagulant-naïve patients aged ≥ 75 years who started treatment with DOACs for atrial fibrillation (AF) and stratified them in older adults (aged 75-84 years) and extremely older adults (≥ 85 years). Thrombotic and hemorrhagic events were evaluated for 12 months follow-up. RESULTS: We enrolled 518 consecutive patients. They were mostly aged 75-84 years (299 patients; 57.7%) vs. ≥ 85 years (219 patients; 42.3%). Extremely older adults showed higher incidence of all the endpoints (systemic cardioembolism [HR 3.25 (95% CI 1.71-6.18)], major bleeding [HR 2.75 (95% CI 1.77-4.27)], and clinically relevant non-major bleeding [HR 2.13 (95% CI 1.17-3.92)]) vs. older adults during the first year after starting anticoagulation. In patients aged ≥ 85 years, no difference in the aforementioned endpoints was found between those receiving on-label vs. off-label DOACs. In the extremely older adults, chronic kidney disease, polypharmacy, use of antipsychotics, and DOAC discontinuation correlated with higher rates of thrombotic events, whereas a history of bleeding, Charlson Index ≥ 6, use of reduced DOAC dose, absence of a caregiver, use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), and HAS-BLED score ≥ 3 were associated with major bleedings. CONCLUSIONS: Naïve patients aged ≥ 85 who started a DOAC for AF are at higher risk of thrombotic and bleeding events compared to those aged 75-84 years in the first year of therapy. History of bleeding, HAS-BLED score ≥ 3 and use of NSAIDs are associated with higher rates of major bleeding.

The impact of sensitive KIT D816V detection on recognition of indolent Systemic Mastocytosis.

Patients with Systemic Mastocytosis (SM) need a highly sensitive diagnostic test for D816V detection of the KIT receptor gene. Along with histology/cytology and flow cytometry evaluation, bone marrow (BM) from 110 consecutive adult patients referred with a suspicion of SM to Multidisciplinary Outpatient Clinic for Mastocytosis in Verona were tested both by Amplification Refractory Mutation System Reverse Transcriptase quantitative real time Polymerase Chain Reaction (ARMS-RT-qPCR) and RT-PCR+Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) followed by Denaturing-High Performance Liquid Chromatography (D-HPLC) and Sanger sequencing. ARMS-RT-qPCR identified D816V mutation in 77 patients, corresponding to 100% of cases showing CD25(+) mast cells (MCs) whereas RT-PCR+RFLP/D-HPLC+sequencing revealed D816V mutations in 47 patients. According to the 2008 WHO criteria 75 SM, 1 Cutaneous Mastocytosis (CM), 1 monoclonal MC activation syndrome (MMAS), and 1 SM Associated with Haematologic Non-Mast Cell Disorder (SM-AHNMD) were diagnosed. Seventeen out 75 SM patients (23%) would have not satisfied sufficient WHO criteria on the basis of the sole RT-PCR+RFLP: these patients had significantly lower serum tryptase levels and amount of CD25(+) MCs. Therefore, ARMS-RT-qPCR might result particularly useful, in patients that do not fulfil major BM histological criterion, for the recognition of indolent SM with a very low MC burden.

Sequential topical riboflavin with or without ultraviolet a radiation with delayed intracorneal ring segment insertion for keratoconus.

PURPOSE: To report refractive, topographic, pachymetric, tonometric, and corneal biomechanical outcomes 24 months after corneal cross-linking (CXL), followed by insertion of intrastromal corneal ring segments (ICRS) in keratoconic eyes. DESIGN: Prospective randomized clinical trial. SETTINGS: Institutional. STUDY POPULATION: Thirty-nine eyes of 31 patients, allocated into 2 groups. INTERVENTION: Patients in the CXL group underwent corneal CXL with riboflavin and ultraviolet A (UVA) light. Patients in the riboflavin eyedrops group received riboflavin 0.1% (w/v) eyedrops - 20% dextran solution for 1 month. After 3 months, all patients underwent insertion of ICRS. MAIN OUTCOME MEASURES: Uncorrected visual acuity (UCVA), best spectacle-corrected visual acuity (BSCVA), and topography were evaluated at baseline, at 1 month and 3 months after CXL or riboflavin eyedrops, and again at 1-, 3-, 6-, 12-, and 24-month intervals after ICRS insertion. RESULTS: Mean (standard deviation [SD]) baseline UCVA and BSCVA in the CXL group and the riboflavin eyedrops group were 1.12 (0.59) and 0.84 (0.49), and 0.68 (0.43) and 0.45 (0.23), respectively; 24-month mean (SD) UCVA and BSCVA in the CXL group and the riboflavin eyedrops group were 0.79 (0.50) and 0.62 (0.28), and 0.52 (0.45) and 0.32 (0.21), respectively, with no statistically significant difference between groups (P = .70 and P = .78).There were no statistical differences between groups postoperatively at 24 months for all 3 topographic parameters, flattest-K1 (P = .81), steepest-K2 (P = .68), and average keratometry (mean power; P = .52). CONCLUSIONS: ICRS insertion, with or without prior CXL, showed no difference between groups in terms of refractive, topographic, pachymetric, tonometric, and corneal biomechanical results at 24 months.

[Cross-linking and intrastromal corneal ring segment]. / Cross-linking e segmento de anel corneano intraestromal.

Corneal cross-linking is a procedure used for stabilizing the cornea in patients with progressive keratoconus by increasing corneal rigidity, and it is also used in corneal inflammatory melting process. The intrastromal corneal ring segments act by flattening the center of the cornea. Originally designed for the correction of mild myopia, the segments are now being used for reduction of keratoconus in order to improve the uncorrected visual acuity, the best spectacle corrected visual acuity, to allow good tolerance to the use of contact lenses and delay the need for corneal grafting procedures. The present text presents a review of corneal cross-linking and insertion of intrastromal corneal ring segments, emphasizing their indications, results and complications related until now.

Cross-linking e segmento de anel corneano intraestromal / Cross-linking and intrastromal corneal ring segment

O cross-linking corneano é um procedimento usado para a estabilização mecânica e aumento da rigidez corneana em pacientes com ceratocone (reduzindo a possibilidade de progressão), e também em processos inflamatórios de afinamento corneano. Os segmentos de anéis corneanos intraestromais têm como princípio o aplanamento central da córnea. Inicialmente utilizados para correção de baixa miopia, a principal indicação atual é em pacientes com ceratocone, para melhorar a acuidade visual não corrigida, a acuidade visual corrigida e permitir uma melhor tolerância ao uso de lentes de contato como também retardar a necessidade de um transplante de córnea. O objetivo deste artigo é revisar algumas publicações relacionadas ao cross-linking corneano e à inserção do segmento de anel intraestromal, apresentando suas indicações, resultados e complicações relatadas até o momento.

Corneal cross-linking is a procedure used for stabilizing the cornea in patients with progressive keratoconus by increasing corneal rigidity, and it is also used in corneal inflammatory melting process. The intrastromal corneal ring segments act by flatting the center of the cornea. Originally designed for the correction of mild myopia, the segments are now being used for reduction of keratoconus in order to improve the uncorrected visual acuity, the best spectacle corrected visual acuity, to allow good tolerance to the use of contact lenses and delay the need for corneal grafting procedures. The present text presents a review of corneal cross-linking and insertion of intrastromal corneal ring segments, emphasizing their indications, results and complications related until now.

Corneal infections after implantation of intracorneal ring segments.

PURPOSE: To report risk factors, clinical course, and outcome in patients with infectious keratitis following implantation of intracorneal ring segments (ICRS). METHODS: The records of 8 patients with culture-proven infectious keratitis after ICRS (Ferrara or Intacs) implantation were retrospectively reviewed. Age, gender, corneal findings, ocular abnormalities, the condition that led to ICRS implantation, immediate prior use of a contact lens, elapsed time between implantation and the onset of symptoms, previous medications, and systemic disorders were noted. RESULTS: Culture-positive infectious keratitis developed in 7 eyes of 7 patients (2 men and 5 women) with a mean age of 35 years who underwent Ferrara implantation for the treatment of keratoconus and in a 29-year-old man who underwent Intacs implantation for correction of low myopia. Contact lens use, diabetes, and trauma were factors possibly associated with the risk of infection in three cases. Microorganisms, identified in all cases, included Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas sp, Nocardia sp, Klebsiella sp, and Paecylomices sp. Onset of symptoms of infection varied from less than 1 week to 22 months postoperatively, depending on the infecting organism. CONCLUSIONS: Infectious keratitis following ICRS implantation is a sight-threatening complication for which early recognition and rapid institution of appropriate treatment may result in a better visual outcome.

Ferrara intrastromal corneal ring segments for severe keratoconus.

PURPOSE: Intrastromal Ferrara ring segments were inserted in eyes with severe keratoconus to evaluate safety and efficacy of this procedure. METHODS: Intrastromal Ferrara ring segments were placed in 36 eyes of 35 patients with severe keratoconus, who were evaluated after 12 months of follow-up. All patients had highly disabling visual acuity, contact lens intolerance, and a previous indication for penetrating keratoplasty. Statistical analysis included preoperative and postoperative uncorrected visual acuity, best spectacle-corrected visual acuity, manifest refraction, anterior chamber depth, keratometry, and pachymetry. RESULTS: No patient had a loss of visual acuity. Uncorrected visual acuity improved in 28 eyes (77.78%) and best spectacle-corrected visual acuity improved in 29 eyes (80.56%). Spherical equivalent refraction decreased from -7.29 +/- 3.12 D to -4.80 +/- 3.04 D at 12 months after Ferrara intrastromal ring segment implantation. Corneal topography and ultrasound biomicroscopy showed corneal flattening, demonstrated by thinning of the central cornea and a reduction in anterior chamber depth. Segment decentration occurred in one eye (2.7%), asymmetric positioning of the segments in two eyes (5%), inadequate depth in two eyes (5%), migration of the segments in two eyes (5%), segment extrusion in five eyes (13.8%), conjunctivitis in one eye (2.7%), bacterial keratitis in one eye (2.7%), and hydrops in one eye (2.7%). CONCLUSIONS: With these early results, Ferrara intrastromal ring segments appear to be an alternative for the treatment of severe keratoconus.

A evolução do mercado farmacêutico brasileiro no tratamento do glaucoma nos últimos 30 anos / Evolution of the Brazilian pharmaceutical market regarding glaucoma treatment during the last 30 years

OBJETIVO: Analisar as variações de custo das drogas para tratamento do glaucoma no mercado farmacêutico, nos últimos 30 anos, em intervalos de 10 anos. MÉTODOS: A partir dos Dicionários de Especialidades Farmacêuticas, dos anos de 1972, 1982, 1992 e 2002 nos quais foram anotadas as drogas utilizadas no tratamento do glaucoma, suas apresentações e laboratórios. Foram analisados os valores dos medicamentos no mercado brasileiro, nos diferentes anos, por meio do Guia Farmacêutico Brasíndice. Para análise dos dados, os preços foram convertidos para o dólar americano na época e estudada a relação percentual entre o preço dos medicamentos e o salário mínimo vigente na época, considerando-se como unidade de referência do produto os valores por mililitro, comprimido ou grama, dependendo da apresentação do fármaco. RESULTADOS: O número de laboratórios e medicações antiglaucomatosas variaram nestes últimos trinta anos. Drogas como a pilocarpina e acetazolamida continuam sendo utilizadas. Há predominância do uso de mióticos nos primeiros anos do estudo, e de beta-bloqueadores nos últimos anos. O custo médio das medicações disponíveis no mercado aumentou principalmente na última década. CONCLUSAO: O preço dos medicamentos antiglaucomatosos variou de forma considerável no período estudado, bem como o tipo de medicação usada no tratamento.

Resultado visual comparativo entre dois aparelhos de excimer laser: Summit Apex Plus e Aesculap-Meditec Mel 70 em cirurgia de miopia e astigmatismo / Summit Apex Plus versus Aesculap-Meditec Mel 70 in the treatment of myopia and astigmatism

OBJETIVO: Comparar o resultado visual de uma série de casos de LASIK para correção de miopia e astigmatismo utilizando dois aparelhos de excimer laser de diferentes fabricantes. MÉTODOS: Foram estudados 22 olhos de 11 pacientes com miopia de -0,50 a -11,25 e astigmatismo de -0,50 a -4,75 no período de março de 2000 a julho de 2001. Os pacientes realizaram LASIK num olho com o excimer laser da Summit Apex Plus e no olho contralateral com o excimer laser Mel 70 (Aesculap-Meditec). RESULTADOS: A média do equivalente esférico (EE) pré-operatório foi de -4,74 no Summit, -4,8 no Mel 70, do pós-operatório de 1, 3, e12 meses foi 0,54; 0,58 e 0,014 no Summit e 0,02; 0,04 e -0,43 no Mel 70. Não houve diferença estatística significante entre eles em relação à acuidade visual sem correção (AVSC), acuidade visual com correção (AVCC), equivalente esférico (EE) nos tempos pré e pós-operatórios. Após 12 meses, 90,9 por cento ficaram com AVCC=20/20 no Summit e 73 por cento no Mel 70, 81,8 por cento com AVSC =20/20 no Summit e 45,5 por cento no Mel 70. Em relação ao EE aos 12 meses, 73 por cento no Summit ficaram entre ±1,00D e 82 por cento no Mel 70. Em relação à perda de 1 ou mais linhas tivemos 27,3 por cento no Mel 70 e 9 por cento no Summit. Complicações: 9 por cento (2) casos de ceratite difusa lamelar e 45,5 por cento de fibrose leve da borda do flap no Mel 70 em 1 ano de pós-operatório. CONCLUSÃO: Consideramos os 2 lasers eficientes e seguros para o tratamento de miopia e astigmatismo.

Ceratite por Staphylococcus aureus após ceratomileuse in situ por laser (LASIK): relato de caso / Staphylococcus aureus keratitis following laser in situ keratomileusis: case report

Relatar um caso clínico de infecçäo por S.aureus no pós-operatório de LASIK, o tratamento adotado e a evoluçäo clínica. Relato de caso: Paciente de 26 anos, masculino, submetido a LASIK tórico em OE, evoluindo com ceratite por S. aureus. Após diagnóstico clínico da infecçäo, realizamos estudo microbiológico e foi instituída a terapêutica corneana e acuidade visual 2025, sem correçäo. Discussäo: Infecçäo no pós-operatório de LASIK, quando diagnosticada precocemente e tratada adequadamente, pode evoluir sem maiores complicaçöes e sem comprometimento visual significativo.

Ceratectomia fotorrefrativa com excimer laser de fluoreto de argônio de 193nm para a correçäo da miopia: estudo clínico / Photorefractive keratectomy with 193nm argon fluoride excimer laser for the correction of myopia: clinical study

Objetivo: avaliar a ceratectomia fotorrefrativa de zona única com eximer laser na correção de miopias. Métodos: utilizou-se o excimer laser Summit OmniMed para o tratamento da miopia em 167 olhos divididos segundo o equivalente esférico em três grupos: miopia leve (até -5,0 D), miopia moderada (entre -5,25 D e -7,0 D) e miopia alta (acima de -7,0 D). Resultados: Após um mês do tratamento, 100 por cento dos olhos no grupo da miopia leve, 60 por cento no da miopia moderada e 57 por cento no da miopia alta apresentavam-se dentro de uma dioptria de emetropia. A acuidade visual sem correção de 0,8 ou mais foi atingida por 93 por cento, 80 por cento e 28,6 por cento destes olhos respectivamente após nove meses. A principal complicação pós-operatória foi o desenvolvimento de opacidade corneana na freqüência de 3,06 por cento, 10,5 por cento e 29,0 por cento nos três grupos. Conclusão: baseado nos resultados obtidos nesta série, ceratectomia fotorrefrativa por excimer laser é um procedimento seguro e eficaz para o tratamento de miopias leves e moderadas.

Envolvimento ocular na hanseníase: estudo em pacientes de ambulatório / Ocular invlvement in leprosy: study in patients of ambulatory

Foram estudados 67 pacientes (134 olhos), encaminhados aleatoriamente do ambulatório de hanseníase da Faculdade de Medicina de Jundiaí. Näo tínhamos conhecimento prévio da forma clínica, para näo interferir no exame ocular. Do total, 86 olhos (64,2 por cento) tinha envolvimento ocular, sendo a forma Virchoviana a mais frequente (69,2 por cento), seguida da Dimorfa (18,6 por cento), indeterminada (7 por cento) e tuberculóide (4,7 por cento). Dos anexos oculares, a madarose parcial de supercílios e cílios foi a mais frequente 45 por cento e 40 por cento respectivamente. no globo ocular, a sensibilidade corneana esteve diminuída em 15,1 por cento e atrofia estromal de íris, foi a alteraçäo iriana mais encontrada , 8,3 por cento. Sessenta e quatro porcento dos pacientes seguidos ambulatorialmente para controle da habnseníase tinham alteraçöes oculares. A forma Virchowiana foi a mais frequente com 69,7 por cento dos casos de envolvimento ocular. A madarose e clios e supercílios, assim como a alteraçäo de sensibilidade corneana säo achados importantes nos indivíduos com hanseníase.

Investigaçäo epidemiológica do tracoma em pré-escolares e escolares nos municípios de Franco da Rocha e Francisco Morato - Säo Paulo, 1989 / Epidemiological investigation of trachoma in preschool and school children of Franco da Rocha and Francisco Morato - Säo Paulo, 1989

Foi realizada uma investigaçäo por amostragem, com o objetivo de conhecer a prevalência de tracoma inflamatório em pré-escolares e escolares nos municípios de Franco da Rocha e Francisco Morato, para subsidiar a implantaçäo das açöes de controle da doença. Foram examinadas 1057 crianças selecionadas de uma amostra de escolares e pré-escolares. Os dados foram coletados através de entrevista e exame ocular externo. A prevalência total de tracoma encontrada foi de 2,5 por cento, sendo 1,5 por cento de tracoma inflamatório. Outras afecçöes oculares também foram encontradas. Apesar da prevalência encontrada ser pequena, comparada às encontradas em outras áreas endêmicas no Estado, considerou-se importante a implantaçäo do sistema de vigilância epidemiológica na área.