Assuntos
Complexo Relacionado com a AIDS/terapia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/terapia , Complexo Relacionado com a AIDS/imunologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/imunologia , Adjuvantes Imunológicos/uso terapêutico , Humanos , Hipersensibilidade Tardia , Imunoterapia , Linfocinas/uso terapêutico , Linfócitos T Auxiliares-Indutores/efeitos dos fármacos , Linfócitos T Auxiliares-Indutores/imunologiaRESUMO
Flow cytometry, a technique which allows rapid quantitation of the percentages of a cell population in the various cell cycle phases, closely duplicated the previously reported circadian rhythm for mouse bone marrow DNA synthesis. The effect of ara-C, an S phase specific anti-neoplastic drug, on this rhythm was investigated. Ara-C was shown to suppress this rhythm to a much greater degree when injected at the peak of the bone marrow DNA synthesis as compared to the low. Thus, damage to the bone marrow during treatment with ara-C may be reduced if the circadian rhythm of bone marrow DNA synthesis is taken into account.
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Medula Óssea/efeitos dos fármacos , Ritmo Circadiano/efeitos dos fármacos , Citarabina/farmacologia , DNA/biossíntese , Animais , Medula Óssea/metabolismo , Feminino , Citometria de Fluxo , MuridaeRESUMO
Mouse L1210 leukemia cells killed by ara-C, an anti-tumor agent widely used against leukemia, were demonstrated to be in the S phase of the cell cycle by flow microfluorometry. The point in S phase at which the L1210 cells died was shown to be dose dependent. At higher concentrations of ara-C cells died earlier in the S phase.
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Ciclo Celular/efeitos dos fármacos , Citarabina/farmacologia , Animais , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , DNA de Neoplasias/metabolismo , Fluorometria/métodos , Leucemia L1210/metabolismo , CamundongosAssuntos
Meio Ambiente Extraterreno , Desenvolvimento Vegetal , Cloroplastos/citologia , Meios de Cultura , Técnicas de Cultura , Citoplasma , Retículo Endoplasmático , Complexo de Golgi , Microscopia Eletrônica , Mitocôndrias , Nitrogênio/análise , Oryza/crescimento & desenvolvimento , Consumo de Oxigênio , Fósforo/análise , Células Vegetais , Plantas/análise , Plantas/metabolismo , Plantas Tóxicas , Nicotiana/crescimento & desenvolvimento , Árvores/crescimento & desenvolvimento , Zea mays/crescimento & desenvolvimentoAssuntos
Neoplasias Hepáticas/enzimologia , Fígado/enzimologia , Liases/isolamento & purificação , Linfoma não Hodgkin/enzimologia , Aldeídos , Animais , Cromatografia DEAE-Celulose , Cromatografia em Gel , Glutationa , Guanidinas/farmacologia , Cinética , Fígado/efeitos dos fármacos , Camundongos , Camundongos Endogâmicos DBA , Peso Molecular , Sarcoma Experimental/enzimologiaAssuntos
Linfoma não Hodgkin/metabolismo , Ácidos Nucleicos/metabolismo , Fósforo/metabolismo , Pele/metabolismo , Animais , Linfoma não Hodgkin/induzido quimicamente , Metilcolantreno , Camundongos , Neoplasias Experimentais/induzido quimicamente , Neoplasias Experimentais/metabolismo , Papiloma/induzido quimicamente , Neoplasias Cutâneas/induzido quimicamenteRESUMO
Cultures of Anabaena cylindrica Lemm. and Eucapsis sp. were harvested, freeze-dried, and prepared for electron microscope studies. A comparison of the freeze-dried preparations was made with control specimens not freeze-dried. Fixation and embedding were according to the Ryter and Kellenberger technique. The photosynthelic thylakoids of the freeze-dried cells were more distinct and less distorted than those of the control cells. Freeze-dried Eucapsis sp. cells exhibited a prominent mucous capsule, whereas in the nonfreeze-dried, no such capsule could be discerned.
