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2.
Hum Genet ; 84(5): 406-8, 1990 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-1969841

RESUMO

Linkage between X-linked congenital stationary night blindness (CSNB1) and seven markers on the X chromosome was investigated in a large four-generation Albertan kindred. We detected significant linkage between the CSNB1 locus and the locus DXS255 (maximum lod score = 6.73 at a recombination fraction of 6%; confidence interval of 1% to 18%), which anchors the CSNB1 locus to the proximal region near p11.22 on the short arm of the X chromosome.


Assuntos
Ligação Genética , Cegueira Noturna/genética , Cromossomo X , Feminino , Marcadores Genéticos , Humanos , Masculino , Cegueira Noturna/congênito , Linhagem , Polimorfismo de Fragmento de Restrição , Recombinação Genética , Mapeamento por Restrição
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