RESUMO
Hypokalemia that leads to paralysis is extremely rare in children. We report a case of a young child with genetically inherited periodic hypokalemic paralysis. Hypokalemia should be considered in a child with acute onset of muscle weakness.
Assuntos
Hipopotassemia/complicações , Paralisia/etiologia , Feminino , Humanos , Hipopotassemia/tratamento farmacológico , Hipopotassemia/genética , Lactente , Debilidade Muscular/etiologia , Paralisia/genética , Paralisia/terapia , Potássio/uso terapêuticoRESUMO
Se presentan tres casos de sindrome de Stevens-Johnson o eritema polimorfo mayor, estudiados en la Catedra de Pediatria del hospital "Dr. Pedro Visca" entre los meses de febrero y julio de 1979. En todos los pacientes existio el antecedente de administracion de drogas entre los 7 y 20 dias previos al inicio del cuadro clinico. Se realizo en ellos un estudio inmunologico "in vitro" para determinar la sensibilizacion medicamentosa por la tecnica de M.I.F. (prueba de inhibicion de la migracion leucocitaria). En los tres pacientes fue posible demostrar dicha sensibilizacion: en dos de ellos a la hidantoina y en el restante al acido acetisalicilico. Como una conclusion tentativa, se sugiere que la prueba de inhibicion de la migracion leucocitaria se aplique rutinariamente a todos los pacientes con sindrome de Stevens-Johnson, usando en cada caso la o las drogas mas sospechosas. Al identificar asi el agente causal, se podran evitar futuros accidentes de sensibilizacion
