Renal function conscious one kidney-one clip hypertensive rats. Effect of indomethacin.

These experiments have analyzed: a) Blood pressure (BP) and renal function in one kidney-one clip rats two weeks after clipping; b) The effect of cycloxygenase (CO) inhibition on BP and renal function regulation during the hypertensive period. Using the unanaesthetized, unrestrained and chronically instrumented animal, three groups of rats were studied: Sham, Clip 0.31 mm lumen and Clip 0.29 mm lumen. The animals were examined before (Control period) and during the infusion of indomethacin (IND, 5 mg/kg via aortic cannula, n = 11 for each group) or the buffer vehicle solution (BUF, n = 7 for each group). Effective inhibition of CO by IND was confirmed using radioimmunoassay of prostaglandin E2 (PGE2) in urine. Control BP (mmHg, mean +/- SE) differed significantly among the groups (p < 0.001): Sham, 114 +/- 3; Clip 0.31, 135 +/- 2; Clip 0.29, 154 +/- 4 and did not change by IND infusion. Along with the BP, Control Glomerular Filtration Rate and Renal Plasma Flow did not change by IND infusion, which suggests that CO eicosanoids, particularly PGG2, contribute little to basal renal hemodynamics in sham and hypertensive rats. Sodium excretion was lower in the Control period of Clip 0.29 rats (p < 0.01). A significant natriuretic effect observed in this Clip 0.29 group by the infusion of IND suggests the contribution of an AA related metabolite in renal handling of sodium in more severe renovascular hypertension.

Renal function conscious one kidney-one clip hypertensive rats. Effect of indomethacin.

These experiments have analyzed: a) Blood pressure (BP) and renal function in one kidney-one clip rats two weeks after clipping; b) The effect of cycloxygenase (CO) inhibition on BP and renal function regulation during the hypertensive period. Using the unanaesthetized, unrestrained and chronically instrumented animal, three groups of rats were studied: Sham, Clip 0.31 mm lumen and Clip 0.29 mm lumen. The animals were examined before (Control period) and during the infusion of indomethacin (IND, 5 mg/kg via aortic cannula, n = 11 for each group) or the buffer vehicle solution (BUF, n = 7 for each group). Effective inhibition of CO by IND was confirmed using radioimmunoassay of prostaglandin E2 (PGE2) in urine. Control BP (mmHg, mean +/- SE) differed significantly among the groups (p < 0.001): Sham, 114 +/- 3; Clip 0.31, 135 +/- 2; Clip 0.29, 154 +/- 4 and did not change by IND infusion. Along with the BP, Control Glomerular Filtration Rate and Renal Plasma Flow did not change by IND infusion, which suggests that CO eicosanoids, particularly PGG2, contribute little to basal renal hemodynamics in sham and hypertensive rats. Sodium excretion was lower in the Control period of Clip 0.29 rats (p < 0.01). A significant natriuretic effect observed in this Clip 0.29 group by the infusion of IND suggests the contribution of an AA related metabolite in renal handling of sodium in more severe renovascular hypertension.

Renal function conscious one kidney-one clip hypertensive rats. Effect on indomethacin

Los presentes experimentos han analizado: a) la Presión Arterial (PA) y la función renal en ratas un riñón-un clip (IRIC) dos semanas después de la estenosis arterial; b) efecto de la inhibición de la ciclooxigenasa (CO) sobre la PA y la regluación de la función renal durante el período hipertensivo. Se estudiaron tres grupos de ratas utilizando animales sin anestesia, con libertad de movimiento y crónicamente instrumentados: grupo "Sham" (con operación simulada), Clip 0.31mm de luz, Clip 0.29mm de luz. Los animales fueron examinados antes (período Control) y durante la infusión de indometacina (IND, 5 mg/Kg por la cánula aórtica, n = 11 en cada grupo). La efectiva inhibición de la CO por IND fue confirmada por la determinación de prostaglandín E2 (PGE) en orina. La PA Control (mmH, media ñ ES) difirió significativamente entre los grupos (P < 0.001): Sham, 114 ñ 3; Clip 0.31, l35 ñ 2; Clip 0.29, 154 ñ 4 y los valores no variaron la infusión de IND, sugiriendo que la participación de los eicosanoides derivados de la CO, particularmente la PGE2, en la regulación de la hemodinamia renal de las ratas sham e hipertensas no es significativa. La excreción de sodio fue menor en el período Control de las ratas Clip 0.29 (P<0.01). El significativo efecto natriurético observado en este grupo Clip 0.29 por la infusión de IND sugiere la contribución de um metabolito del AA para el manejo renal del sodio en la hipertensión renovascular más severa (AU)

Renal function conscious one kidney-one clip hypertensive rats. Effect on indomethacin

Los presentes experimentos han analizado: a) la Presión Arterial (PA) y la función renal en ratas un riñón-un clip (IRIC) dos semanas después de la estenosis arterial; b) efecto de la inhibición de la ciclooxigenasa (CO) sobre la PA y la regluación de la función renal durante el período hipertensivo. Se estudiaron tres grupos de ratas utilizando animales sin anestesia, con libertad de movimiento y crónicamente instrumentados: grupo "Sham" (con operación simulada), Clip 0.31mm de luz, Clip 0.29mm de luz. Los animales fueron examinados antes (período Control) y durante la infusión de indometacina (IND, 5 mg/Kg por la cánula aórtica, n = 11 en cada grupo). La efectiva inhibición de la CO por IND fue confirmada por la determinación de prostaglandín E2 (PGE) en orina. La PA Control (mmH, media ñ ES) difirió significativamente entre los grupos (P < 0.001): Sham, 114 ñ 3; Clip 0.31, l35 ñ 2; Clip 0.29, 154 ñ 4 y los valores no variaron la infusión de IND, sugiriendo que la participación de los eicosanoides derivados de la CO, particularmente la PGE2, en la regulación de la hemodinamia renal de las ratas sham e hipertensas no es significativa. La excreción de sodio fue menor en el período Control de las ratas Clip 0.29 (P<0.01). El significativo efecto natriurético observado en este grupo Clip 0.29 por la infusión de IND sugiere la contribución de um metabolito del AA para el manejo renal del sodio en la hipertensión renovascular más severa