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Ann Biol Clin (Paris) ; 75(6): 695-698, 2017 Dec 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29043983

RESUMO

We are reporting a rare case of foetal trisomy 13 due to a robertsnonian translocation. Further to the study of both parents karyotypes, genetic councelling is advisable in order to assess the potential risk of trisomy that may occur during a future pregnancy.


Assuntos
Cromossomos Humanos Par 13 , Translocação Genética , Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13/diagnóstico , Aborto Eugênico , Adulto , Feminino , Humanos , Gravidez , Diagnóstico Pré-Natal , Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13/genética , Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13/terapia
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