RESUMO
Epithelioid hemangioma (EH) is a rare benign vascular lesion, characterized by endothelial cells with epithelioid/histiocytoid appearance. Heart involvement is extremely rare. We present an unusual case of cardiac EH in a young woman with supraventricular arrhythmia, nephrotic syndrome (membranous glomerulopathy), and peripheral eosinophilia after a pregnancy and normal partum resembling Kimura disease. Echocardiogram showed a large tumor mass in the right cardiac ventricle. The cardiac tumor was removed and the histopathology revealed an endothelial proliferation associated with abundant eosinophils. The neoplastic endothelial cells were eosinophilic and polygonal with epithelioid/histiocytoid morphology. Lymphoid nodules were occasionally seen. The neoplastic cells were positive for CD34, CD31, ERG, and factor VIII and negative for CK. A diagnosis of EH was rendered. The patient was alive and well after surgical resection. EH and Kimura disease represent separate entities, but clinical and/or histological overlapping can be observed. Epithelioid/histiocytoid endothelial cells constitute the hallmark feature that favors a final diagnosis of EH.
Assuntos
Hiperplasia Angiolinfoide com Eosinofilia/patologia , Cardiopatias/patologia , Hemangioma/patologia , Síndrome Nefrótica/patologia , Adulto , Hiperplasia Angiolinfoide com Eosinofilia/complicações , Células Endoteliais/patologia , Feminino , Cardiopatias/complicações , Hemangioma/complicações , Humanos , Síndrome Nefrótica/complicaçõesRESUMO
Se presenta el caso de un paciente del sexo masculino de 2 años de edad, el cual fue operado de un tumor de ventrículo derecho que histológicamente era un fibroma. Como sucede con estos tumores, en el estudio hístico se observó que algunos fibrocitos infiltraban el miocardio. Seis meses después la ecocardiografía revelaba una nueva tumoración en el mismo sitio. Se aplicó interferón alfa recombinante por vía intramuscualr, y a los 3 meses el estudio ecocardiográfico era normal. Se continuó con interferón durante 6 meses más. El crecimiento, desarrollo y estado clínico del niño son excelentes
Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Fibroma/terapia , Neoplasias Cardíacas/terapiaRESUMO
Se presenta el caso de un paciente del sexo masculino de 2 años de edad, el cual fue operado de un tumor de ventrículo derecho que histológicamente era un fibroma. Como sucede con estos tumores, en el estudio hístico se observó que algunos fibrocitos infiltraban el miocardio. Seis meses después la ecocardiografía revelaba una nueva tumoración en el mismo sitio. Se aplicó interferón alfa recombinante por vía intramuscualr, y a los 3 meses el estudio ecocardiográfico era normal. Se continuó con interferón durante 6 meses más. El crecimiento, desarrollo y estado clínico del niño son excelentes