Neumonías adquiridas en la comunidad en el Hospital Universitario de Salamanca / Community acquired pneumonias in the University Hospital of Salamanca

Introducción: La neumonía adquirida en la comunidad es una causa importante de morbi-mortalidad en niños, con una incidencia global anual en países desarrollados de 14.5 por 100.000 habitantes entre 0 y 16 años. Material y método: Estudio transversal y observacional, entre septiembre de 2013 y agosto 2014. Resultados: Muestra de 107 pacientes, el 51% precisaron ingreso, 25% de ellos por neumonía atípica por Mycoplasma pneumoniae. En la clínica el 86% presentaban fiebre, 9% casos se asociaban a dolor abdominal y en 1% el dolor abdominal era la única manifestación. El 50% de las radiografías presentaban patrón alveolar. Se obtuvo el diagnóstico etiológico en el 27% pacientes. El 34% recibió antibioterapia empírica para neumonía atípica y 45% para neumonía típica. De los últimos, el 46% precisaron añadir posteriormente macrólidos por no mejoría clínica. El 50% de las serologías solicitadas eran IgM positivas para Mycoplasma (19% de la muestra total). De ellas, el 43% fueron tratadas inicialmente como neumonía típica y el 77% preció añadir macrólidos por persistencia de la clínica. Conclusiones: - Se observó mayor incidencia de neumonías por Mycoplasma ingresadas con respecto a los 2 años previos. - La neumonía atípica se puede presentar con criterios de neumonía típica. En estos pacientes, habría que valorar iniciar tratamiento empírico frente a ambas etiologías. - Ante la mala evolución de un paciente con sospecha de neumonía típica con tratamiento empírico adecuado, se debe sospechar complicación o añadir antibiótico frente a Mycoplasma en el contexto de brote epidémico

Introduction: Community acquired pneumonia is an important cause of morbidity and mortality in children, with an annual global incidence in developed countries of 14.5 cases per 100,000 inhabitants between 0 and 16 years old. Materials and methods: Cross-sectional observational study, between September 2013 and August 2014. Results: The sample size was 107 patients, 51% of whom required hospitalization, 25% of them with atypical pneumonia caused by Mycoplasma pneumoniae. In the clinical analysis, 86% presented with fever, 9% of cases were associated with abdominal pain, and in 1% of the cases abdominal pain was the only manifestation. 50% of the radiographs showed an alveolar pattern. An etiologic diagnosis was obtained in 27% of the patients. 34% of the patients received empirical antibiotic therapy for atypical pneumonia and 45% of the patients were treated for typical pneumonia. In this last group, it was necessary to add macrolides afterwards in 46% of the cases due to a lack of clinical improvement. 50% of the serologies performed were Mycoplasma IgM-positive (19% of the total sample). In that group, 43% of them were initially treated as typical pneumonia, and in 77% of the cases it was necessary to add macrolides due to the persistence of the clinical symptoms. Conclusions: - A higher incidence of hospitalized patients with pneumonia caused by Mycoplasma was observed, compared with the 2 previous years. - Atypical pneumonia may present with the criteria of typical pneumonia. In these patients, an empirical treatment should be considered for both etiologies. - If a patient with suspicion of typical pneumonia and an adequate empirical treatment shows a poor evolution, an infection must be suspected, or antibiotics for Mycoplasma must be added in the context of an epidemic outbreak

Síndrome de abstinencia en Cuidados Intensivos Pediátricos. Incidencia y factores de riesgo / Withdrawal syndrome in the pediatric intensive care unit. incidence and risk factors

Objetivo Conocer la incidencia de síndrome de abstinencia tras perfusión prolongada de fentanilo y midazolam en niños, y los factores de riesgo asociados. Diseño Estudio de cohorte histórica o retrospectiva. Ámbito UCI pediátrica de seis camas de un hospital universitario. Pacientes Se incluyen 48 pacientes pediátricos que recibieron sedoanalgesia en perfusión continua con midazolam y fentanilo exclusivamente, durante al menos 48 horas. Intervenciones Ninguna. Variables de interés principales Se recogen datos clínicos y demográficos, dosis y duración de sedoanalgesia recibida, aparición de síndrome de abstinencia, gravedad y tratamiento del mismo. Resultados El 50% desarrolló síndrome de abstinencia. Hubo diferencias significativas entre los que lo desarrollaron y los que no en cuanto a duración del tratamiento previo y dosis acumulada de ambos fármacos. Una dosis acumulada de fentanilo de 0,48mg/kg o de midazolam de 40mg/kg, y una duración de la perfusión de ambos de 5,75 días fueron factores de riesgo para el desarrollo de abstinencia. La mayoría presentó un cuadro leve o moderado, que comenzó a las 12-36 horas de suspender la perfusión. El fármaco más utilizado en el tratamiento fue la metadona. Conclusiones La incidencia de síndrome de abstinencia en niños tras perfusión prolongada de midazolam y fentanilo es elevada. El desarrollo del síndrome se relaciona con tiempos de perfusión prolongados y con dosis acumuladas elevadas de ambos fármacos (AU)

Objective To determine the incidence of withdrawal syndrome after prolonged infusion of fentanyl and midazolam in children, and the associated risk factors. Design Historic or retrospective cohort study. Setting Pediatric Intensive Care Unit in an academic center. Patients Forty-eight pediatric patients who received sedation and analgesia only with fentanyl and midazolam through continuous infusion for at least 48hours.InterventionsNone.Main variables of interest Collected data included demographic and clinical parameters, dose and duration of sedation received, and incidence, severity and treatment of withdrawal syndrome. Results Fifty percent of the patients developed withdrawal syndrome. There were significant differences between the patients who developed withdrawal syndrome and those who did not, in terms of the duration of infusion and the cumulative doses of both drugs. A cumulative fentanyl dose of 0.48mg/kg, a cumulative midazolam dose of 40mg/kg, and a duration of infusion of both drugs of 5.75 days were risk factors for the development of withdrawal syndrome. Most children developed mild or moderate disease, beginning about 12-36hours after weaning from infusion. Methadone was used in most cases for treating with drawal. Conclusions There is a high incidence of withdrawal syndrome in children following the continuous infusion of midazolam and fentanyl. The duration of infusion of both drugs and higher cumulative doses are associated with the development of withdrawal syndrome (AU)

Withdrawal syndrome in the pediatric intensive care unit. Incidence and risk factors.

OBJECTIVE: To determine the incidence of withdrawal syndrome after prolonged infusion of fentanyl and midazolam in children, and the associated risk factors. DESIGN: Historic or retrospective cohort study. SETTING: Pediatric Intensive Care Unit in an academic center. PATIENTS: Forty-eight pediatric patients who received sedation and analgesia only with fentanyl and midazolam through continuous infusion for at least 48 hours. INTERVENTIONS: None. MAIN VARIABLES OF INTEREST: Collected data included demographic and clinical parameters, dose and duration of sedation received, and incidence, severity and treatment of withdrawal syndrome. RESULTS: Fifty percent of the patients developed withdrawal syndrome. There were significant differences between the patients who developed withdrawal syndrome and those who did not, in terms of the duration of infusion and the cumulative doses of both drugs. A cumulative fentanyl dose of 0.48 mg/kg, a cumulative midazolam dose of 40 mg/kg, and a duration of infusion of both drugs of 5.75 days were risk factors for the development of withdrawal syndrome. Most children developed mild or moderate disease, beginning about 12-36 hours after weaning from infusion. Methadone was used in most cases for treating withdrawal. CONCLUSIONS: There is a high incidence of withdrawal syndrome in children following the continuous infusion of midazolam and fentanyl. The duration of infusion of both drugs and higher cumulative doses are associated with the development of withdrawal syndrome.

Manejo inicial de la sepsis-shock séptico pediátrico / Initial management of pediatric sepsis-septic shock

No disponible

Cetoacidosis diabética. Tratamiento en la unidad de cuidados intensivos pediátricos / Diabetic ketoacidosis: treatment in the pediatric intensive care unit

La cetoacidosis diabética (CAD) es un estado grave que requiere un tratamiento inmediato y enérgico. Incluso con tratamiento adecuado, la CAD tiene una morbilidad significativa y puede producir la muerte. Si se comprende su fisiopatología y se presta especial atención a los detalles del tratamiento y a la monitorización, la mayoría de los casos evoluciona bien. La prevención de la CAD debe ser un objetivo del tratamiento de la diabetes mellitus tipo I. Se tiene que determinar la severidad del cuadro y la necesidad de ingreso en la UCI, realizar una valoración adecuada e. iniciar la monitorización necesaria. Aportamos una secuencia de actuación y una guía terapéutica para el tratamiento adecuado con líquidos, electrólitos e insulina Damos una serie de recomendaciones para la prevención del desarrollo del edema cerebral, que es la complicación más grave (AU)