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Transl Psychiatry ; 2: e192, 2012 Nov 20.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23168992

RESUMO

Genetic variation, both single-nucleotide variations and copy number variations (CNV), contribute to changes in gene expression. In some cases these variations are meaningfully correlated with disease states. We hypothesized that in a genetically heterogeneous disorder such as sporadic Alzheimer's disease (AD), utilizing gene expression as a quantitative trait and CNVs as a genetic marker map within the same individuals in the context of case-control status may increase the power to detect relevant loci. Using this approach an 8-kb deletion was identified that contains a PAX6-binding site on chr2q33.3 upstream of CREB1 encoding the cAMP responsive element-binding protein1 transcription factor. The association of the CNV to AD was confirmed by a case-control association study consisting of the Texas Alzheimer Research and Care Consortium and NIA-LOAD Family Study data sets.


Assuntos
Doença de Alzheimer/genética , Proteína de Ligação ao Elemento de Resposta ao AMP Cíclico/genética , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Doença de Alzheimer/metabolismo , Estudos de Casos e Controles , Proteína de Ligação ao Elemento de Resposta ao AMP Cíclico/metabolismo , Variações do Número de Cópias de DNA , Proteínas do Olho/metabolismo , Feminino , Perfilação da Expressão Gênica , Predisposição Genética para Doença , Genótipo , Proteínas de Homeodomínio/metabolismo , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fator de Transcrição PAX6 , Fatores de Transcrição Box Pareados/metabolismo , Proteínas Repressoras/metabolismo
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