1.
Acta Pol Pharm
; 69(4): 623-8, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-22876604
RESUMO
A series of ampicillin and amoxicillin derivatives were prepared by N-acylation with N1-substituted 1, 2-dihydro-2-oxoquinoline carboxylic acids by Schotten-Baumann procedure and evaluated as inhibitors of Pseudomonas aeruginosa using molecular docking study. Most of the derivatives showed remarkableactivity against Gram positive and Gram negative bacteria in vitro.
Assuntos
Amoxicilina/síntese química , Amoxicilina/farmacologia , Ampicilina/síntese química , Ampicilina/farmacologia , Antibacterianos/síntese química , Antibacterianos/farmacologia , Proteínas de Ligação às Penicilinas/antagonistas & inibidores , Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos , Quinolonas/síntese química , Quinolonas/farmacologia , Acilação , Amoxicilina/análogos & derivados , Ampicilina/análogos & derivados , Sítios de Ligação , Testes de Sensibilidade Microbiana , Modelos Moleculares , Estrutura Molecular , Proteínas de Ligação às Penicilinas/química , Proteínas de Ligação às Penicilinas/metabolismo , Conformação Proteica , Pseudomonas aeruginosa/crescimento & desenvolvimento , Pseudomonas aeruginosa/metabolismo , Relação Estrutura-Atividade
2.
Eur J Med Chem
; 44(12): 5094-8, 2009 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-19651462
RESUMO
A series of 2-substituted N-acylphenothiazines were synthesized by using imides, N-carboxymethyl imides and the structures of these newly synthesized compounds were confirmed by spectral and elemental analyses. All new compounds were tested for their antibacterial and antifungal activities. Some compounds showed promising antibacterial and antifungal activities.