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Dokl Biochem Biophys ; 466: 77-80, 2016.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27025494

RESUMO

Using the whole-cell patch-clamp method, the ability of arginine-containing tripeptide Ac-RER-NH2, dipeptide Ac-RR-NH2, and free Arg molecule to modulate the membrane excitability of nociceptors was studied. Extracellular Ac-RER-NH2 upon interaction with the outer membrane of the nociceptive neuron decreases the Zeff value of the activation gating system of Nav1.8 channels. Thus, the tripeptide Ac-RER-NH2 can be considered as a new effective and safe analgesic.


Assuntos
Potenciais de Ação , Neurônios Aferentes/efeitos dos fármacos , Oligopeptídeos/farmacologia , Animais , Células Cultivadas , Gânglios Espinais/citologia , Neurônios Aferentes/metabolismo , Neurônios Aferentes/fisiologia , Nociceptividade , Ratos , Ratos Wistar , Canais de Sódio Disparados por Voltagem/metabolismo
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