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Pediatr Transplant ; 18(6): 602-8, 2014 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24977650

RESUMO

For infants with SCID, the ideal conditioning regimen before allogeneic HCT would omit cytotoxic chemotherapy to minimize short- and long-term complications. We performed a prospective pilot trial with G-CSF plus plerixafor given to the host to mobilize HSC from their niches. We enrolled six patients who received CD34-selected haploidentical cells and one who received T-replete matched unrelated BM. All patients receiving G-CSF and plerixafor had generally poor CD34(+) cell and Lin(-) CD34(+) CD38(-) CD90(+) CD45RA(-) HSC mobilization, and developed donor T cells, but no donor myeloid or B-cell engraftment. Although well tolerated, G-CSF plus plerixafor alone failed to overcome physical barriers to donor engraftment.


Assuntos
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Compostos Heterocíclicos/uso terapêutico , Imunodeficiência Combinada Severa/terapia , Adolescente , Benzilaminas , California , Quimioterapia Adjuvante , Criança , Terapia Combinada , Ciclamos , Quimioterapia Combinada , Feminino , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos/uso terapêutico , Mobilização de Células-Tronco Hematopoéticas , Teste de Histocompatibilidade , Humanos , Lactente , Masculino , Projetos Piloto , Estudos Prospectivos , Imunodeficiência Combinada Severa/tratamento farmacológico , Imunodeficiência Combinada Severa/imunologia , Condicionamento Pré-Transplante , Resultado do Tratamento
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