RESUMO
The number of patients with endocrine system diseases increases annually. Widespread introduction of screening programs and improvement of laboratory and instrumental diagnostic is one of the most important causes for this. Treatment of patients with endocrine system diseases within the high-tech medical care leads to perform the unique surgical interventions. It increases survival and patients' life quality.
Assuntos
Doenças do Sistema Endócrino , Monitorização Intraoperatória , Cirurgia Vídeoassistida , Tecnologia Biomédica/métodos , Tecnologia Biomédica/normas , Doenças do Sistema Endócrino/classificação , Doenças do Sistema Endócrino/diagnóstico , Doenças do Sistema Endócrino/cirurgia , Humanos , Monitorização Intraoperatória/métodos , Monitorização Intraoperatória/estatística & dados numéricos , Monitorização Intraoperatória/tendências , Melhoria de Qualidade , Federação Russa , Avaliação da Tecnologia Biomédica/estatística & dados numéricos , Cirurgia Vídeoassistida/métodos , Cirurgia Vídeoassistida/estatística & dados numéricos , Cirurgia Vídeoassistida/tendênciasAssuntos
Hiperparatireoidismo , Glândulas Paratireoides , Paratireoidectomia , Complicações Pós-Operatórias/prevenção & controle , Técnicas de Diagnóstico Endócrino , Humanos , Hiperparatireoidismo/sangue , Hiperparatireoidismo/diagnóstico , Hiperparatireoidismo/cirurgia , Avaliação de Resultados em Cuidados de Saúde , Glândulas Paratireoides/patologia , Glândulas Paratireoides/cirurgia , Hormônio Paratireóideo/sangue , Paratireoidectomia/efeitos adversos , Paratireoidectomia/classificação , Paratireoidectomia/métodos , Cintilografia/métodosRESUMO
Vegetative dysfunction with episodes of tachycardia, hypertension, paleness, general hyperhidrosis, subfebrile condition, hyperglycemia manifest first among clinical symptoms of chromaffinoma. In respect to these symptoms severity the crises observed in chromaffinoma are classified as minor or major. Major crises may be cerebral, epileptiform, cardial and abdominal. The crises are attributed to hypercatecholaminergic arterial hypertension. A reliable laboratory diagnosis of the disease involves urinary measurements of catecholamines and their metabolites. Manifold increase of the latter concentrations may serve the diagnostic indication. The only effective treatment is the removal of the tumor from the adrenals.
Assuntos
Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico , Doenças do Sistema Nervoso/diagnóstico , Feocromocitoma/diagnóstico , Adolescente , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/complicações , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/cirurgia , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/urina , Adrenalectomia , Adulto , Idoso , Catecolaminas/urina , Criança , Doença Crônica , Feminino , Humanos , Hipertensão/diagnóstico , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Doenças do Sistema Nervoso/etiologia , Exame Neurológico , Feocromocitoma/complicações , Feocromocitoma/cirurgia , Feocromocitoma/urina , Síndrome , Ácido Vanilmandélico/urinaAssuntos
Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico , Síndrome de Cushing/diagnóstico , Neoplasias Primárias Múltiplas/diagnóstico , Feocromocitoma/diagnóstico , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/patologia , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/cirurgia , Glândulas Suprarrenais/patologia , Adrenalectomia , Adulto , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Hiperplasia/patologia , Masculino , Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia , Neoplasias Primárias Múltiplas/cirurgia , Feocromocitoma/patologia , Feocromocitoma/cirurgiaRESUMO
The familial chromaffinoma forms were seen in 13 members of 4 families. Eight of these patients (6 females and 2 males), aged 15 to 43 years old, were operated for disseminated bilateral chromaffinomas. Seven patients had malignant tumors. In 3 families there were patients with Sipple's syndrome. Extensive laparatomy is rather preferential by surgeons. In view of the autosomal-dominant form of the disease transmission it is necessary to investigate thoroughly the familial history and to examine purposefully the children and relatives of patients with chromaffinomas, especially, with Sipple's syndrome.
