RESUMO
La hiperostosis cortical infantil es una osteopatía rara, que se caracteriza por irritabilidad, tumefacciones de partes blandas y engrosamientos corticalesde los huesos adyacentes. La enfermedad ocurre generalmente antes del quinto mes de vida. Lacausa es desconocida.Presentamos el caso de un niño de tres meses devida que ingresó con tumefacción de hombro derecho y de maxilar inferior.
Assuntos
Lactente , Diagnóstico Diferencial , Hiperostose Cortical CongênitaRESUMO
La hiperostosis cortical infantil es una osteopatía rara, que se caracteriza por irritabilidad, tumefacciones de partes blandas y engrosamientos corticalesde los huesos adyacentes. La enfermedad ocurre generalmente antes del quinto mes de vida. Lacausa es desconocida.Presentamos el caso de un niño de tres meses devida que ingresó con tumefacción de hombro derecho y de maxilar inferior.(AU)
Assuntos
Lactente , Hiperostose Cortical Congênita , Diagnóstico DiferencialAssuntos
Masculino , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Criança , Pediatria , Manual de ReferênciaAssuntos
Masculino , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Pediatria , Manual de ReferênciaAssuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Criança , Farmacologia/educação , Neonatologia/educação , Pediatria/educação , Pediatria/métodosAssuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Pediatria/educação , Neonatologia/educação , Farmacologia/educação , Pediatria/métodosRESUMO
Se analizaron 40 casos consecutivos asistidos durante los dos últimos años, en el Hospital de Niños "Sor María Ludovica" de La Plata, que presentaron metahemoglobinemia (MHb). El 75% de los casos eran menores de 3 meses de vida. El motivo de consulta fueron manifestaciones gastrointestinales (diarrea, vómitos) en el 80% de los casos, cianosis en 17%, enfermedad respiratoria en el 12% y signos neurológicos en el 10%. Analizando los datos se vio que el 70% de los niños no tenían en sus hogares ningún servicio sanitario. El valor medio de MHb fue de 2,1 g/dl (rango 0,4-5,5 g/dl). Todos los niños, con excepción de uno, habían sido destetados. El 100% de los casos fue tratado exitosamente con vitamina C, como única medicación para su MHb (AU)
Assuntos
Lactente , Humanos , Ácido Ascórbico/uso terapêutico , Metemoglobinemia/tratamento farmacológico , Metemoglobinemia/etiologia , Nitratos/intoxicação , Poluição da ÁguaRESUMO
Se analizaron 40 casos consecutivos asistidos durante los dos últimos años, en el Hospital de Niños "Sor María Ludovica" de La Plata, que presentaron metahemoglobinemia (MHb). El 75% de los casos eran menores de 3 meses de vida. El motivo de consulta fueron manifestaciones gastrointestinales (diarrea, vómitos) en el 80% de los casos, cianosis en 17%, enfermedad respiratoria en el 12% y signos neurológicos en el 10%. Analizando los datos se vio que el 70% de los niños no tenían en sus hogares ningún servicio sanitario. El valor medio de MHb fue de 2,1 g/dl (rango 0,4-5,5 g/dl). Todos los niños, con excepción de uno, habían sido destetados. El 100% de los casos fue tratado exitosamente con vitamina C, como única medicación para su MHb
