Sleep disturbances and mild cognitive impairment: A review.

OBJECTIVE: Mild cognitive impaired (MCI) is viewed as a transitional stage from normal to dementia. The aim of this study is analyze the sleep disturbances in subjects diagnosed as carries MCI. METHODS: A review of the literature was conducted in order to document sleeps problems in the context of MCI. RESULTS: Among the studies that compares the prevalence of sleep disturbances between subjects with MCI and those with normal cognition demonstrated that night time behaviors are more common in MCI patients (18.3-45.5%) than in normal population (10.9-23.3%). CONCLUSIONS: Sleep disturbance is prevalent and predictive of cognitive decline in older people and in those with neurodegenerative disorders. The sleep problems have to be identified and treat to preserve the cognition and the MCI subjects with sleep disturbances have to be follow more closely to identify the initial signs of dementia.

Hipertensão e doença renal policística do adulto: relato de caso / Hypertension and policistic kidney disease in adult: case report

Relatamos o caso de uma paciente portador de doença renal policística autossômica dominante (DRPAD), com hipertensão arterial secundária à doença, e que evoluiu para insuficiência renal terminal. Foi indicado o transplante renal através da técnica laparoscópica assistida com a mão. Discute-se neste relato a patofisiologia da hipertensão arterial nestes pacientes e os métodos genéticos para o diagnóstico da doença, além da técnica cirúrgica utilizada...

Ginkgo biloba / Ginkgo biloba

Diversos estudos foram realizados comprovando a eficácia do extrato de Ginkgo biloba. No presente estudo säo enfatizadas as açöes pró-mnemônica e pró-cognitiva, as quais se mostram mais evidentes em indivíduos com doenças neurodegenerativas, principalmente doença de Parkinson e doença de Alzheimer, e indivíduos idosos, embora seja constatada também uma melhora inferior, porém significativa em indivíduos assintomáticos.(au)

Neoplasias endócrinas múltiplas: papel da genética na gênese das proliferações celulares / Multiple endocrine neoplasia: role of genetics in the genesis of cellular proliferations

As síndromes de Neoplasias Endócrinas Múltiplas (NEM) são desordens de padrão autossômico dominante, caracterizadas pela ocorrência concomitante de múltiplas neoplasias comprometendo o sistema endócrino. A NEM tipo 1 se caracteriza por um fenótipo clínico que inclui comprometimento das paratireóides, pâncreas e hipófise. A alteração genética relacionada a esta síndrome foi mapeada no cromossomo 11q13 e o gene identificado como MEN1. A proteína codificada pelo gene MEN1 é denominada menin e, ligando-se ao fator de transcrição JunD, apresenta função de supressão tumoral. Mutações do gene MEN1 resultam na perda da função da proteína menin, levando à perda de controle da proliferação de células neuro-endócrinas. A NEM tipo 2 é subdividida em NEM2A e NEM2B. A NEM2A é caracterizada pela presença de carcinoma medular de tireóide (CMT), hiperparatireoidismo e feocromocitoma. Indivíduos com NEM2B apresentam carcinoma medular de tireóide e feocromocitoma, acompanhados por neuromas ou ganglioneuromas evidentes. O mecanismo de desenvolvimento das neoplasias na NEM2 difere da maioria dos outros mecanismos de carcinogênese, já que está relacionado a diferentes mutações no proto-oncogene RET. O proto-oncogene RET é um importante controlador da mitose e apoptose, e quando ativado, desencadeia uma cascata de sinalizações que culmina na tumorigênese.