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Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-930488

RESUMO

The report concerns a description of a case of hereditary acroosteolysis with peculiar clinical and X-ray symptoms. It is being stressed that the neurological changes in different cases differ by their manifold signs and are sometimes the prevalent syndrome. The authors conducted a genetical analysis of 11 cases of hereditary acroosteolysis, which were seen in Dagestan. The paper contains some considerations of the differencies of hereditary acroosteolysis from other similar disorders.


Assuntos
Reabsorção Óssea/genética , Doenças do Pé/genética , Deformidades Congênitas da Mão , Osteólise/genética , Adolescente , Criança , Daguestão , Feminino , Dedos/anormalidades , Humanos , Masculino , Osteólise/diagnóstico por imagem , Radiografia , Dedos do Pé/anormalidades
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