RESUMO
A pesar de su corta existencia el síndrome antifosfolípido (SAP) es una enfermedad autoinmune que ha cobrado importancia en los últimos años dado que se diagnostica con más frecuencia y que es una entidad nosológica que tiene manifestaciones severas y compromete el estado general de los pacientes en quienes se diagnostica. Aunque el SAP se ha asociado principlamente con pacientes que padecen lupus eritematoso sistémico (LES) y otras enfermedades autoinmunes, la clínica ha demostrado que dicha entidad también se observa en pacientes sin antecedentes. Un ejemplo claro es el hallazgo de enfermedades cardiovasculares en pacientes previamente asintomáticos o sin los factores de riesgo tradicionalmente asociados con el desarrollo de enfermedad coronaria. El propósito de esta revisión es destacar el compromiso cardíaco en pacientes que padecen síndrome antifosfolípido, aclarando las bases fisiopatológicas y exponiendo las diferentes hipótesis que se han establecido con el fin de explicar el desarrollo de dicho síndrome
