White clot syndrome associated with renal failure.

In a minority of patients, heparin administration is associated with thrombocytopenia and this thrombocytopenia may be associated with thromboembolic events. Heparin-associated thromboembolism is described as heparin-associated thrombocytopenia and thrombosis or white clot syndrome. White clot syndrome is caused by antibodies to a heparin-platelet membrane complex. The diagnosis carries a high mortality and morbidity from limb thromboembolism. Treatment includes discontinuation of heparin, use of alternate anticoagulants, and aggressive treatment of thromboses. A case in which acute renal failure occurred in the setting of heparin treatment and thrombocytopenia is described, and evidence that renal failure was a result of white clot syndrome is provided.

A cross-cultural family history study of primary progressive dementia in relatives of nondemented elderly Chinese, Italians, Jews and Puerto Ricans.

Very few studies have directly compared the risk for Alzheimer's disease in different ethnic groups. This may be due in part to the costs and methodological difficulties associated with conducting traditional epidemiological studies. The family history method, in which information is collected on the dementia status of relatives of normal elderly members of ethnic groups of interest, offers a less costly and more practical preliminary approach. In the present study, 6866 first-degree relatives of 924 elderly, nondemented index subjects (305 Chinese, 212 Jewish, 215 Italian and 192 Puerto Rican, living in New York City) were assessed through family history interview for progressive primary and other dementias using previously published family history criteria. Both the Jewish and Italian groups had significantly increased cumulative risk for progressive primary dementia compared with both the Chinese and Puerto Rican groups. Although possible methodological biases cannot be discounted, these results appear to reflect differences between ethnic groups in the degree of risk for dementia.

Ataxia telangiectasia. Estudio con anticuerpos monoclonales. Presentación de un caso / Ataxia telangiectasia. Study with monoclonal antibodies. Presentation of a case

Se presenta un paciente de 11 años de edad con síntomas de afecciones cerebelosas, telangiectasia, lesiones eritematocostrosas en la piel y antecedentes de bronconeumonías a repetición, a quien se le diagnosticó una ataxia telangiectasia. Se estudia desde el punto de vista inmunológico, que incluye la evaluación de la población y subpoblaciones de células T con anticuerpos monoclonales y se detecta un déficit de la inmunidad celular y humoral. Se señalan diferentes aspectos que pueden explicar el estado de inmunodeficiencia en este paciente (AU)

Producción de un heteroentisuero anti-antigeno común leucémico

Se informa que se produjo un heteroantisuero anti-antígeno común leucocémico. Se expresa que fue producido al inyectar un conejo con los linfoblastos de un paciente de una leucemia linfoide aguda (LLA) clasificada inmunológicamente como del tipo no T no B recubiertos con un suero anti-linfocitos tonsilares producido en conejo. Se señala que el antisuero fue absorvido con varias células y tejido humano normal y fue titulado y probado mediante inmunofluorescencia indirecta. Se indica que el antisuero fue utilizado en 4 pacientes con LLA clasificados como del tipo no T no B, uno al inicio de la enfermedad, 2 en recaída hematológica y uno en período de inicio del tratamiento, en un paciente con leucemia mieloide crónica (LMC) en crisis linfoblástica, en un paciente con leucemia mieloide aguda (LMA) en los linfocitos totales y linfocitos T enriquecidos de la sangre periférica de un donante de sangre normal, así como en timocitos humanos. Se expresa que los resultados obtenidos concuerdan con los expuestos por otros autores que han producido dicho heteroantisuero (AU)

Estudio de los linfocitos T en la anemia drepanocítica mediante técnicas de rosetas

Se realiza un estudio inmunológico en 25 pacientes adultos con anemia drepanocítica, comprendidos entre los 16 y 29 años de edad. Se encuentra un aumento significativo del recuento total de leucocitos con una linfocitosis absoluta. Las poblaciones de linfocitos T totales y de linfocitos T activos disminuyen en valores relativos. Los porcentajes promedio de rosetas autólogas y alogénicas resultan ligeramente superiores a los del grupo control, pero no alcanzan significación estadística. Expresados en cifras absolutas, todos los tipos de rosetas aumentan significativamente en los pacientes. Se comenta que tanto la roseta activa como la constituida con hematíes humanos detectan subpoblaciones de linfocitos T, cuya actividad funcional no se encuentra esclarecida. Se señala la importancia de continuar las investigaciones acerca del estado de la inmunidad celular en estos enfermos (AU)