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1.
J Pediatr ; 189: 222-226.e1, 2017 10.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28947054

RESUMO

We present cases of 3 children diagnosed with the same genetic condition, Gitelman syndrome, at different stages using various genetic methods: panel testing, targeted single gene sequencing, and exome sequencing. We discuss the advantages and disadvantages of each method and review the potential of genomic sequencing for early disease detection.


Assuntos
Doenças Genéticas Inatas/diagnóstico , Síndrome de Gitelman/diagnóstico , Análise de Sequência de DNA/métodos , Adolescente , Criança , Pré-Escolar , Diagnóstico Precoce , Testes Genéticos/métodos , Humanos , Masculino
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