RESUMO
Ivemark syndrome or right atrial isomerism is a rare syndrome of asplenia / hyposplenia with malformation of heart and abnormal arrangement of internal organs of chest and abdomen and is classified under heterotaxy disorder. We describe here the case of a 14 year old boy diagnosed with asplenia, dextrocardia with double outlet right ventricle and midline liver.
Assuntos
Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem , Bronquiectasia/diagnóstico por imagem , Dextrocardia/diagnóstico por imagem , Dupla Via de Saída do Ventrículo Direito/diagnóstico por imagem , Cardiopatias Congênitas/diagnóstico por imagem , Síndrome de Heterotaxia/diagnóstico , Fígado/anormalidades , Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Adolescente , Cardiopatias Congênitas/diagnóstico , Síndrome de Heterotaxia/fisiopatologia , Humanos , Masculino , Tomografia Computadorizada por Raios X , Transposição dos Grandes Vasos/diagnóstico por imagemRESUMO
Cranio spinal dermoid tumors are rare, benign, slow growing congenital, cystic uni or multi locular tumors, which arise from the inclusion of epithelial tissue within the neural grove during embryonic development.[1] In this case report, we present an uncommon presentation, of a case of concomitant dermoid cysts at conus medullaris and cervico medullary junction that ruptured into the central canal.
