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Bioorg Med Chem Lett ; 13(19): 3305-9, 2003 Oct 06.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12951115

RESUMO

Dihydropacidamycins having an antibacterial spectrum modified from that of the natural product pacidamycins and mureidomycins have been synthesized. Synthetic dihydropacidamycins with noteworthy antibacterial activity against wild-type and resistant Escherichia coli have been identified (MIC=4-8 microg/mL). Some dihydropacidamycins are shown to have activity against multi-resistant clinical strains of Mycobacterium tuberculosis. Compounds of this class are inhibitors of the cell wall biosynthetic enzyme, MraY.


Assuntos
Antibacterianos/síntese química , Antibacterianos/farmacologia , Peptídeos/síntese química , Peptídeos/farmacologia , Nucleosídeos de Pirimidina/síntese química , Nucleosídeos de Pirimidina/farmacologia , Bactérias Aeróbias Gram-Negativas/efeitos dos fármacos , Bactérias Aeróbias Gram-Negativas/crescimento & desenvolvimento , Humanos
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