RESUMO
Time-lapse cinematography was used to investigate the movement of confronting populations of human mammary epithelium and stromal cells (fibroblasts). Epithelial cell islands from fibroadenomas and from normal lacteal secretions completely excluded the fibroblasts, and individual cell territories were maintained even in dense cultures. Electron microscopy of the boundary between epithelium and fibroblasts showed that the two cell types made contact. In contrast, epithelial islands from two carcinomas did not retain territorial integrity and allowed penetration of mammary fibroblasts. Confronting homologous eptihelial islands from benign tumours merged, but this was shown to be due to interdigitation rather than free mixing of cell. Epithelial cells moved actively but unlike fibroblasts they retained their neighbour relationships.
Assuntos
Adenofibroma/patologia , Neoplasias da Mama/patologia , Carcinoma/patologia , Movimento Celular , Células Cultivadas , Células Epiteliais , Epitélio/ultraestrutura , Feminino , Fibroblastos/ultraestrutura , Humanos , MétodosRESUMO
Cultured cells, particularly fibroblasts, have been useful for studies on control systems, since growth can be stimulated or suppressed experimentally. Combinations of mitogenic factors (hormones) in the extracellular fluid, provide positive signals for growth, potentially acting over a long range. Short range effects, such as cell-cell interactions and anchorage to substrates, also control growth but these are less well understood. A positive signal for growth, for example the binding of a mitogenic polypeptide factor to a surface receptor, leads rapidly to a complex change in cell physiology, which can be explained by an alteration of mobile cell surface complexes. This leads to an increase in probability, not certainty, of transition through an essential control point leading to chromosome replication and mitosis.
Assuntos
Divisão Celular , Animais , Contagem de Células , Divisão Celular/efeitos dos fármacos , Células Cultivadas , Inibição de Contato , Meios de Cultura , Fibroblastos/citologia , Humanos , Mitógenos/farmacologia , Fatores de TempoRESUMO
Colony-forming epithelial cells can be separated from the non-dividing "foam cells" in human milk by differential adhesion to glass and freezing. The growth of such partially purified mammary epithelial cells is stimulated by co-culture with non-dividing feeder cells. Foam cells, mitomycin-treated mouse fibroblast lines and human mammary fibroblasts and calf lens epithelial cells are all effective in promoting mammary epithelial cell growth. Contact between epithelial cells and feeders is not required for the growth-promoting effect. The mitogenic effect of epidermal growth factor on mammary epithelial cells also requires feeder cell activity.
Assuntos
Mama/citologia , Leite Humano/citologia , Animais , Autorradiografia , Bovinos , Divisão Celular/efeitos dos fármacos , Separação Celular , Células Cultivadas , Fator de Crescimento Epidérmico/farmacologia , Células Epiteliais , Feminino , Fibroblastos/citologia , Congelamento , Humanos , Cristalino/citologia , Mitomicinas/farmacologiaAssuntos
Adenofibroma/patologia , Neoplasias da Mama/patologia , Fator de Crescimento Epidérmico/farmacologia , Peptídeos/farmacologia , Adenofibroma/metabolismo , Sangue , Neoplasias da Mama/metabolismo , Divisão Celular/efeitos dos fármacos , Células Cultivadas , Meios de Cultura , DNA de Neoplasias/biossíntese , Células Epiteliais , Epitélio/efeitos dos fármacos , Epitélio/metabolismo , Epitélio/fisiologia , Estradiol/farmacologia , Fibroblastos/efeitos dos fármacos , Hidrocortisona/farmacologia , Insulina/farmacologia , Prolactina/farmacologiaAssuntos
Divisão Celular , Neoplasias/patologia , Animais , Antineoplásicos/farmacologia , Divisão Celular/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular , Membrana Celular/patologia , Transformação Celular Neoplásica/patologia , Fibroblastos/fisiologia , Humanos , Modelos Biológicos , Neoplasias/fisiopatologiaAssuntos
Neoplasias/microbiologia , Vírus Oncogênicos , Neoplasias da Mama/microbiologia , Linfoma de Burkitt/microbiologia , Transformação Celular Neoplásica , Feminino , Humanos , Leucemia/microbiologia , Neoplasias Nasofaríngeas/microbiologia , Neoplasias/genética , Neoplasias/fisiopatologia , Neoplasias do Colo do Útero/microbiologiaAssuntos
Divisão Celular , Vírus Oncogênicos/patogenicidade , Aglutinação , Animais , Antígenos Virais , Vírus do Sarcoma Aviário/patogenicidade , Sítios de Ligação , Linhagem Celular , Fenômenos Fisiológicos Celulares , Células Cultivadas , Cricetinae , Técnicas de Cultura , AMP Cíclico , DNA/biossíntese , Retroalimentação , Fibroblastos/crescimento & desenvolvimento , Vírus da Leucemia Murina/patogenicidade , Camundongos , Mitose , Modelos Biológicos , Mutação , Neoplasias/patologia , Polyomavirus/patogenicidadeAssuntos
Células Cultivadas , Inibição de Contato , Difusão , Animais , Meios de Cultura , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C , MitoseAssuntos
Indóis/farmacologia , Fungos Mitospóricos , Poliploidia/efeitos dos fármacos , Animais , Linhagem Celular , Núcleo Celular/efeitos dos fármacos , Cricetinae , Citocalasina B/farmacologia , DNA/biossíntese , Cariotipagem , Rim , Mitose/efeitos dos fármacos , Filmes Cinematográficos , Fotomicrografia , Timidina/metabolismo , Fatores de Tempo , TrítioAssuntos
Antígenos de Neoplasias , Transformação Celular Neoplásica , Polyomavirus , Pseudópodes , Animais , Autorradiografia , Linhagem Celular , Membrana Celular/imunologia , Movimento Celular , Cricetinae/imunologia , Meios de Cultura , Imunofluorescência , Soros Imunes , Rim , Mitose , Solubilidade , Timidina/metabolismo , Fatores de Tempo , TrítioAssuntos
Células Cultivadas/metabolismo , Meios de Cultura , Timidina/metabolismo , Animais , Autorradiografia , Contagem de Células , Linhagem Celular , Sistema Livre de Células , Cricetinae , Diálise , Filtração , Temperatura Alta , Rim , Pressão , Temperatura , Fatores de Tempo , Trítio , UltracentrifugaçãoAssuntos
Sangue , Transformação Celular Neoplásica , Técnicas de Cultura , DNA Viral/biossíntese , DNA/biossíntese , Polyomavirus/metabolismo , Animais , Linhagem Celular , Cricetinae , Meios de Cultura , Efeito Citopatogênico Viral , Insulina/farmacologia , Rim , Timidina/metabolismo , Trítio , Cultura de VírusRESUMO
Experiments were designed to discriminate between inhibition of growth due to contacts or exhaustion of serum factors. The cell layer was wounded and the migrating cells were followed by time-lapse cinematography; DNA synthesis in the same cells was recognized by means of (3)H-thymidine labeling and radioautography. In this way, the complete history of individual cells migrating to the wound could be described. The results show that topographical relationships between cells play an important role in controlling initiation of DNA synthesis. It is still unclear whether initiation is promoted by release from contacts or by the increased ability of the cells to utilize serum factors because of their changes in shapes and activities.