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Microbiology (Reading) ; 144 ( Pt 8): 2281-2289, 1998 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-9720051

RESUMO

K(+)-uptake genes of Vibrio alginolyticus were identified by cloning chromosomal DNA fragments of this organism into plasmids, followed by electroporation and selection for growth at low K+ concentrations of cells of an Escherichia coli strain defective in K+ uptake. A 4.1 kb DNA fragment contained a cluster of three ORFs on the same DNA strand: the previously identified trkA gene, a gene similar to E. coli trkH (V. alginolyticus trkH) and a new gene, orf1, whose function is not clear. Products of V. alginolyticus trkA and orf1 were detected in E. coli minicells. trkA and trkH from V. alginolyticus restored growth at low K+ concentrations of an E. coli delta trkA and an E. coli delta trkG delta trkH strain, respectively, suggesting that these V. alginolyticus genes can functionally replace their E. coli counterparts. In addition, a plasmid containing V. alginolyticus trkAH permitted growth of an E. coli delta sapABCDF (delta trkE) strain at low K+ concentrations. This effect was mainly due to V. alginolyticus trkH and was enhanced by trkA from this organism. Measurements of net K(+)-uptake rates indicated that the presence of these genes in E. coli renders the Trk systems independent of products from the E. coli sapABCDF (trkE) operon.


Assuntos
Proteínas de Transporte/genética , Proteínas de Transporte/metabolismo , Proteínas de Membrana/genética , Proteínas de Membrana/metabolismo , Família Multigênica , Receptor trkA , Vibrio/genética , Vibrio/metabolismo , Proteínas de Transporte/biossíntese , Clonagem Molecular , Escherichia coli/genética , Escherichia coli/crescimento & desenvolvimento , Genes Bacterianos/fisiologia , Proteínas de Membrana/biossíntese , Dados de Sequência Molecular , Fases de Leitura Aberta/fisiologia , Plasmídeos/síntese química , Plasmídeos/genética , Plasmídeos/fisiologia , Canais de Potássio/genética , Canais de Potássio/metabolismo , Proteínas Recombinantes/biossíntese , Análise de Sequência de DNA , Deleção de Sequência
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