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Neuropathology ; 29(3): 309-14, 2009 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18647265

RESUMO

Tumors containing both neuronal and glial components are a rare heterogeneous group with unique features that require further subclassification. The rosette-forming glioneuronal tumor of the fourth ventricle is one of a number of recently described glioneuronal tumors, which has been accorded official WHO nosologic status only in 2007. We describe the clinical and pathologic features of two patients with rare rosette-forming glioneuronal tumors of the fourth ventricle, one of which was associated with dysgenetic tricho-rhinopharyngeal type I syndrome.


Assuntos
Neoplasias do Ventrículo Cerebral/patologia , Neoplasias Neuroepiteliomatosas/patologia , Adulto , Astrocitoma/diagnóstico por imagem , Astrocitoma/metabolismo , Astrocitoma/patologia , Encéfalo/metabolismo , Encéfalo/patologia , Encéfalo/cirurgia , Neoplasias do Ventrículo Cerebral/metabolismo , Neoplasias do Ventrículo Cerebral/cirurgia , Feminino , Humanos , Imuno-Histoquímica , Imageamento por Ressonância Magnética , Microscopia Eletrônica , Neoplasias Neuroepiteliomatosas/metabolismo , Neoplasias Neuroepiteliomatosas/cirurgia , Sinaptofisina/metabolismo , Tomografia Computadorizada por Raios X , Resultado do Tratamento
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