RESUMO
Comparison of the rate of HLA antigens I in 81 patients with frequently occurring sympathoadrenal paroxysms (SAP) associated with vegetovascular dystonia and 113 healthy subjects revealed the increase of the number of antigen B12 carriers among the patients as compared to the healthy subjects' group. The number of antigens A9, B35 in SAP patients was elevated whereas that of B18, B38 and B40 decreased. SAP related to age-associated hormonal rearrangements were marked by antigens Cw4 and A1, the grave SAP patterns by B12, SAP without nocturnal paroxysms and the early disease onset by the lack of antigen A19. The dominant gene that determines the onset of SAP is localizes in the HLA area. It may be associated with a hypothetical gene analogous to the locus implicated in the determination of the threshold of neuromuscular excitability of rats. It is not excluded that such a relationship is mediated via the blood content of Mg2+.
Assuntos
Doenças das Glândulas Suprarrenais/imunologia , Doenças do Sistema Nervoso Autônomo/imunologia , Antígenos HLA/sangue , Sistema Nervoso Simpático , Doenças das Glândulas Suprarrenais/epidemiologia , Doenças das Glândulas Suprarrenais/genética , Adulto , Doenças do Sistema Nervoso Autônomo/epidemiologia , Doenças do Sistema Nervoso Autônomo/genética , Biomarcadores/sangue , Distribuição de Qui-Quadrado , Suscetibilidade a Doenças/epidemiologia , Suscetibilidade a Doenças/imunologia , Distonia/epidemiologia , Distonia/genética , Distonia/imunologia , Feminino , Predisposição Genética para Doença , Antígenos HLA/genética , Humanos , Masculino , SíndromeRESUMO
In 30 patients with vegetative crises (VC) (the structure of the crises met DSM-III criteria for panic attacks), the typing of histocompatibility (HLA) antigens was carried out. Antigen HLA-Cw6 was found in 53% of the patients (in 10% in controls [pc < 0.01]). The relative risk of VC in persons having antigen Cw6 is 10.3. The data obtained allow regarding antigen HLA-Cw6 as of potential genetic markers of VC.
Assuntos
Doenças do Sistema Nervoso Autônomo/genética , Transtorno de Pânico/genética , Adulto , Doenças do Sistema Nervoso Autônomo/sangue , Doenças do Sistema Nervoso Autônomo/epidemiologia , Doenças do Sistema Nervoso Autônomo/etiologia , Antígenos de Grupos Sanguíneos/genética , Distribuição de Qui-Quadrado , Feminino , Antígenos HLA/sangue , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Transtorno de Pânico/sangue , Transtorno de Pânico/epidemiologia , Transtorno de Pânico/etiologiaAssuntos
Prova Pericial , Antígenos HLA/imunologia , Paternidade , Genótipo , Antígenos HLA/genética , Haplótipos , Humanos , Masculino , FenótipoRESUMO
The purpose of the study was to analyze the character of the expression of the blood lymphocyte epitopes SD4, SD8 (EBLE SD4, SD8) in a series of the loading in-vitro tests in children suffering from the nephrotic syndrome, with different HLA haplotypes. Nine children with the hormone-sensitive nephrotic syndrome (HSNS) and hormone-resistant nephrotic syndrome (HRNS) and 11 parents were examined. Before and after the in-vitro loading with medicamentous agents EBLE SD4, SD8 were determined by flow cytofluorometry, while HLA antigens were tested by the standard micro-lymphocytotoxic method. The studies allowed revealing differences in the responses of EBLE SD8 to the in-vitro loading in children with the HRNS and HSNS. The character of EBLE SD4, SD8 in a child with the NS and its parents may attest to the involvement of those antigens in the pathogenetic component of the given disease.
Assuntos
Antígenos CD4/imunologia , Antígenos CD8/imunologia , Antígenos HLA-A/genética , Antígenos HLA-B/genética , Antígenos HLA-DR/genética , Síndrome Nefrótica/imunologia , Linfócitos T/imunologia , Adolescente , Adulto , Antígenos CD4/genética , Antígenos CD8/genética , Criança , Pré-Escolar , Epitopos/genética , Epitopos/imunologia , Feminino , Humanos , Hidrocortisona/farmacologia , Técnicas In Vitro , Levamisol/farmacologia , Masculino , Síndrome Nefrótica/genética , Pais , Fenótipo , Linfócitos T/efeitos dos fármacosAssuntos
Doadores de Sangue , Antígenos de Grupos Sanguíneos/imunologia , Incompatibilidade de Grupos Sanguíneos/prevenção & controle , Eritrócitos/imunologia , Soros Imunes/imunologia , Isoantígenos/efeitos adversos , Adolescente , Adulto , Animais , Incompatibilidade de Grupos Sanguíneos/sangue , Incompatibilidade de Grupos Sanguíneos/etiologia , Tipagem e Reações Cruzadas Sanguíneas/métodos , Feminino , Humanos , Indicadores e Reagentes , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , CoelhosAssuntos
Asma/imunologia , Antígenos HLA/análise , Adolescente , Envelhecimento/imunologia , Criança , Pré-Escolar , HumanosAssuntos
Encefalopatias/congênito , Antígenos HLA/genética , Adulto , Encefalopatias/genética , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , FenótipoAssuntos
Antígenos de Superfície/análise , Células-Tronco Hematopoéticas/imunologia , Isoantígenos/análise , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos , Anticorpos Monoclonais/imunologia , Linfócitos B/imunologia , Diferenciação Celular , Proteínas do Sistema Complemento , Epitopos/análise , Antígenos HLA/análise , Células-Tronco Hematopoéticas/citologia , Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/análise , Humanos , Leucemia Linfoide/imunologia , Leucemia Mieloide/imunologia , Leucemia Mieloide Aguda/imunologia , Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr , Linfócitos T/imunologiaAssuntos
Doença/etiologia , Antígenos HLA/imunologia , Adulto , Doenças Autoimunes/genética , Doenças Autoimunes/imunologia , Criança , Doença/classificação , Suscetibilidade a Doenças , Etnicidade , Genes MHC da Classe II , Genótipo , Antígenos HLA/genética , Haploidia , Humanos , Imunidade , Longevidade , Prognóstico , RiscoRESUMO
A study of HLA antigens in 55 patients with lateral amyotrophic sclerosis yielded the results which suggest that the risk of the development of lateral amyotrophic sclerosis is associated with HLA B18 antigen, while the character of the disease progression is related to HLA B27 and BW35 antigens. The patients displayed a decreased incidence of HLA B8 and B7 antigens.