RESUMO
To report the clinical characteristics and visual outcomes of patients with keratoconus treated with posterior chamber phakic intraocular lenses after implantation of intracorneal ring segments (ICRS). This retrospective study included 11 eyes of eight patients diagnosed with keratoconus treated with ICRS and posterior chamber phakic intraocular lenses. The preoperative and postoperative uncorrected distance visual acuity (UDVA), corrected distance visual acuity (CDVA), preoperative and postoperative keratometric data, manifest refraction and spherical equivalent were recorded. No complications were observed. At 38.18 ± 18.7 months of follow-up, the mean spherical error was -0.06 ± 0.46 D (+0.75 to -0.75 D) and cylindrical error of -1.22 ± 0.65 D (-0.25 to -1.5 D). The preoperative spherical equivalent was -10.52 ± 5.88 D (-3.12 to -22.75 D) and the postoperative spherical equivalent was -0.68 ± 0.45 D (0 to -1.25 D), p < 0.001. The preoperative and postoperative UDVA were 1.31 ± 0.37 logMAR (mean 20/400 Snellen, 0.69-1.77 logMAR) and 0.14 ± 0.04 (mean 20/30 Snellen, 0.09-0.47 logMAR), with a p value <0.001. The preoperative and postoperative CDVA were 0.289 ± 0.14 logMAR (mean 20/40 Snellen, 0-0.477 logMAR) and 0.16 ± 0.08 (mean 20/25 Snellen, 0.09-0.39 logMAR), with a p value of 0.007. Combined treatment of keratoconus with ICRS and posterior chamber phakic intraocular lenses was a safe and effective procedure for high refractive errors induced by keratoconus in these selected patients.
Assuntos
Córnea/cirurgia , Ceratocone/cirurgia , Lentes Intraoculares Fácicas , Adulto , Córnea/patologia , Topografia da Córnea , Feminino , Seguimentos , Humanos , Ceratocone/patologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Refração Ocular , Estudos Retrospectivos , Tomografia de Coerência Óptica , Resultado do Tratamento , Acuidade Visual , Adulto JovemRESUMO
El propósito de este estudio es reportar un caso muy florido de enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada, y además hacer una revisión del tema, principalmente en cuanto a etiopatogenia, presentación clínica y criterios diagnósticos de la misma. En este caso, una paciente de 34 años de edad fue examinada por un cuadro de 1 semana de evolución de cefalea occipital, hipoacusia bilateral, y pérdida súbita de la agudeza visual en forma simétrica y bilateral, como principal queja. No había otros antecedentes patológicos o familiares de importancia. Dentro del abordaje de la paciente, se descartó causa alguna de hipertensión endocraneana mediante TAC, y los laboratorios generales fueron normales, excepto por una VES aumentada. Dentro de examen ocular, se encontraron hallazgos compatibles con proceso panuveítico bilateral, así como desprendimento de retina importante bilateral. El LCR reveleó pelocitosis de predominio linfocítico con hipoglucorraquia y leve hiperproteinorraquia, sin evidencia de microrganismos. La audiometría demostró un déficit neurosensorial simétrico, mientras la paciente se quejaba de sensación de inestabilidad y acúfeno izquierdo. Todos los hallazgos encontrados, nos orientaron muy fuertemente hacia el diagnóstico de Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada, siendo éste caso muy florido y útil para una revisión del tema. Con el tratamiento médico correspondiente, la paciente evoluciono satisfactoriamente, egresando con una notable mejoría clínica, con tratamiento, para seguir su control ambulatoriamente.
Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Corticosteroides , Síndrome Uveomeningoencefálica/diagnóstico , Síndrome Uveomeningoencefálica/etiologia , Síndrome Uveomeningoencefálica/terapia , Costa RicaRESUMO
El propósito de este artículo es reportar dos inusuales casos de leve disminución de la agudeza visual, asociada a edema segmentario del disco óptico, en los que la serología por EBV revelo infección aguda. Un hombre de 60 años de edad fue examinado por visión borrosa a nivel del campo visual inferior izquierdo, y asociaba historia de cefalea con faringitis no exudativa. El examen físico revelo una agudeza visual de 20/100 en su ojo izquierdo, edema del segmento superior del disco óptico, defecto pupilar aferente y defecto en el campo visual correspondiente. El segundo caso se trata de una paciente de 52 años de edad, con antecedente de Diabetes Melliltus con buen control metabólico. La paciente consulto por visión borrosa en su ojo derecho de 2 semanas de evolución, asociada a cefalea y malestar general. Su agudeza visual era 20/20 en ambos ojos, y presento edema superior del disco óptico del ojo derecho asociado a defecto pupilar aferente ipsilateral. Ambos pacientes presentaron linfocitosis relativa, y su evaluación serológica fue indicativa de una infección aguda primaria por EBV. No hubo manifestaciones oculares asociadas y fueron descartadas otras posibilidades diagnosticadas. El edema de disco óptico resolvió espontáneamente en algunas semanas sin lesión del mismo, recuperando su agudeza visual a 20/40 y 20/20 respectivamente. Simultáneamente, los títulos de IgM disminuyeron.