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Vestn Otorinolaringol ; (2): 17-9, 2009.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-19491791

RESUMO

This paper reports the first case of cochlear implantation performed in this country in a child with congenital non-syndromic sensorineural loss of hearing having hereditary etiology and attributable to autosomal-recessive 35 delG mutation in locus DFNB1 (13q.11-q12) of GJB2 (connexin 26) gene.


Assuntos
Implante Coclear/métodos , Conexinas/genética , DNA/genética , Predisposição Genética para Doença , Perda Auditiva Neurossensorial/cirurgia , Mutação , Pré-Escolar , Conexina 26 , Análise Mutacional de DNA , Perda Auditiva Neurossensorial/congênito , Perda Auditiva Neurossensorial/genética , Humanos , Masculino , Linhagem
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