Timeliness metrics for screening and preventing TB in household contacts of pulmonary TB patients in Kenya.

BACKGROUND: The study assessed whether a "7-1-7" timeliness metric for screening and TB preventive therapy (TPT) could be implemented for household contacts (HHCs) of index patients with bacteriologically confirmed pulmonary TB under routine programmatic settings in Kenya. METHODS: A longitudinal cohort study conducted among index patients and their HHCs in 12 health facilities, Kiambu County, Kenya. RESULTS: Between January and June 2023, 95% of 508 index patients had their HHCs line-listed within 7 days of initiating anti-TB treatment ("First 7"). In 68% of 1,115 HHCs, screening outcomes were ascertained within 1 day of line-listing ("Next 1"). In 65% of 1,105 HHCs eligible for further evaluation, anti-TB treatment, TPT or a decision for no drugs was made within 7 days of screening ("Second 7"). Altogether, 62% of screened HHCs started TPT during the "7-1-7" period compared with 58% in a historical cohort. Main barriers to TPT uptake were HHCs not consulting clinicians, HHCs being unwilling to initiate TPT and drug shortages. Healthcare workers felt that a timeliness metric was valuable for streamlining HHC management and proposed "3-5-7" as a workable alternative. CONCLUSIONS: The national TB programme must generate awareness about TPT, ensure uninterrupted drug supplies and assess whether the "3-5-7" metric can be operationalised.

CONTEXTE: L'étude a évalué si une mesure de rapidité "7-1-7" pour le dépistage et le traitement préventif de la TB (TPT) pouvait être mise en œuvre pour les contacts familiaux des patients index atteints de TB pulmonaire confirmée bactériologiquement dans le cadre d'un programme de routine au Kenya. MÉTHODES: Étude de cohorte longitudinale menée auprès de patients index et de leurs contacts familiaux dans 12 établissements de santé du comté de Kiambu, au Kenya. RÉSULTATS: Entre janvier et juin 2023, 95% des 508 patients index ont eu leur centre de santé inscrit sur la liste dans les 7 jours suivant le début du traitement antituberculeux (« First 7 ¼ ). Dans 68% des 1 115 centres de santé, les résultats du dépistage ont été vérifiés dans le jour suivant l'inscription sur la liste (« Next 1 ¼). Dans 65% des 1 105 centres de santé éligibles pour une évaluation plus approfondie, le traitement antituberculeux, le TPT ou la décision de ne pas prendre de médicaments a été prise dans les 7 jours suivant le dépistage (« Second 7 ¼). Au total, 62% des patients dépistés ont commencé un traitement antituberculeux au cours de la période « 7-1-7 ¼, contre 58% dans une cohorte historique. Les principaux obstacles à l'adoption du TPT étaient les suivants : les centres de santé ne consultaient pas les cliniciens, les centres de santé n'étaient pas disposés à commencer le TPT et les pénuries de médicaments. Les professionnels de la santé ont estimé qu'une mesure de la rapidité d'exécution était utile pour rationaliser la gestion des centres de santé et ont proposé le « 3-5-7 ¼ comme solution de rechange viable. CONCLUSION: Le programme national de lutte contre la TB doit sensibiliser au TPT, garantir un approvisionnement ininterrompu en médicaments et évaluer si la mesure « 3-5-7 ¼ peut être mise en œuvre.

Using timeliness metrics for household contact tracing and TB preventive therapy in the private sector, India.

Although screening of household contacts (HHCs) of TB patients and provision of TB preventive therapy (TPT) is a key intervention to end the TB epidemic, their implementation globally is dismal. We assessed whether introducing a '7-1-7' timeliness metric was workable for implementing HHC screening among index patients with pulmonary TB diagnosed by private providers in Chennai, India, between November 2022 and March 2023.This was an explanatory mixed-methods study (quantitative-cohort and qualitative-descriptive).There were 263 index patients with 556 HHCs. In 90% of index patients, HHCs were line-listed within 7 days of anti-TB treatment initiation. Screening outcomes were ascertained in 48% of HHCs within 1 day of line-listing. Start of anti-TB treatment, TPT or a decision to receive neither was achieved in 57% of HHC within 7 days of screening. Overall, 24% of screened HHCs in the '7-1-7' period started TPT compared with 16% in a historical control (P < 0.01). Barriers to achieving '7-1-7' included HHC reluctance for evaluation or TPT, refusal of private providers to prescribe TPT and reliance on facility-based screening of HHCs instead of home visits by health workers for screening.Introduction of a timeliness metric is a workable intervention that adds structure to HHC screening and timely management..

High multidrug resistance in urinary tract infections in a tertiary hospital, Kathmandu, Nepal.

SETTING: Tribhuvan University Teaching Tertiary Care Hospital, Kathmandu, Nepal, May-October 2019. OBJECTIVE: 1) To describe the bacteriological profile, 2) to identify the antimicrobial resistance (AMR) pattern, and 3) to find the demographic characteristics associated with the presence of bacterial growth and multidrug resistance (MDR) in adult urine samples undergoing culture and drug susceptibility testing. DESIGN: This was a hospital-based, cross-sectional study using routine laboratory records. RESULTS: Among 11,776 urine samples, 16% (1,865/11,776) were culture-positive, predominantly caused by Escherichia coli (1,159/1,865; 62%). We found a high prevalence of resistance to at least one antibiotic (1,573/1,865; 84%) and MDR (1,000/1,865; 54%). Resistance to commonly used antibiotics for urinary tract infections (UTIs) such as ceftazidime, levofloxacin, cefepime and ampicillin was high. Patients aged ⩾60 years (adjusted prevalence ratio [aPR] 1.6, 95% CI 1.4-1.7) were more likely to have culture positivity. Patients with age ⩾45 years (45-59 years: aPR 1.5, 95% CI 1.3-1.7; ⩾60 years: aPR 1.4, 95% CI 1.2-1.6), male sex (aPR 1.3, 95% CI 1.2-1.5) and from inpatient settings (aPR 1.4, 95% CI 1.2-1.7) had significantly higher prevalence of MDR. CONCLUSION: Urine samples from a tertiary hospital showed high prevalence of E. coli and MDR to routinely used antibiotics, especially among inpatients. Regular surveillance and application of updated antibiograms are crucial to monitor the AMR situation in Nepal.

LIEU: Hôpital universitaire de soins tertiaires de Tribhuvan, Katmandu, Népal, mai­octobre 2019. OBJECTIF: 1) Décrire le profil bactériologique, 2) identifier le profil de résistance antimicrobienne (AMR), et 3) identifier les caractéristiques démographiques associées à la présence de croissance bactérienne et de résistance à plusieurs médicaments (MDR) dans les échantillons urinaires d'adultes mis en culture et testés pour sensibilité aux médicaments. MÉTHODE: Il s'agissait d'une étude transversale hospitalière réalisée en utilisant les dossiers de laboratoire de routine. RÉSULTATS: Parmi 11 776 échantillons urinaires, 16% (1 865/11 776) étaient positifs par culture, principalement à Escherichia coli (1 159/1 865 ; 62%). Nous avons observé une prévalence élevée de résistance à au moins un antibiotique (1 573/1 865 ; 84%) et de MDR (1 000/1 865 ; 54%). La résistance aux antibiotiques fréquemment utilisés dans le traitement des infections urinaires (UTI), comme la ceftazidime, la lévofloxacine, la céfépime et l'ampicilline était élevée. Les patients âgés ⩾ 60 ans (ratio de prévalence ajusté [aPR] 1,6 ; IC 95% 1,4­1,7) étaient plus susceptibles d'avoir une culture positive. Les patients âgés de ⩾ 45 ans (45­59 ans : aPR 1,5 ; IC 95% 1,3­1,7 ; ⩾ 60 ans : aPR 1,4 ; IC 95% 1,2­1,6), les hommes (aPR 1,3 ; IC 95% 1,2­1,5) et les patients hospitalisés (aPR 1,4 ; IC 95% 1,2­1,7) avaient une prévalence significativement plus élevée de MDR. CONCLUSION: Les échantillons urinaires d'un hôpital tertiaire étaient associés à une prévalence élevée d'E. coli et de MDR aux antibiotiques utilisés en routine, notamment chez les patients hospitalisés. Une surveillance régulière et l'utilisation d'antibiogrammes à jour sont essentielles au suivi de l'AMR au Népal.

High drug resistance among Gram-negative bacteria in sputum samples from an intensive care unit in Nepal.

SETTING: Tribhuvan University Teaching Hospital, Kathmandu, Nepal. OBJECTIVES: 1) To report the number and proportion of Pseudomonas, Acinetobacter, Burkholderia, Stenotrophomonas (PABS) species among intensive care unit (ICU) patients with sputum culture; and 2) to assess antimicrobial resistance patterns, demographic and clinical characteristics associated with resistance to at least one antibiotic and ICU discharge outcomes among those patients with PABS species admitted to hospital between 14 April 2018 and 13 April 2019. DESIGN: This was a hospital-based, cross-sectional study using secondary data. RESULTS: Of 166 who underwent sputum culture, 104 (63%) had bacterial growth, of which, 67 (64%) showed PABS species. Of the positive cultures, Pseudomonas, Acinetobacter, Burkholderia and Stenotrophomonas were present in respectively 32 (30.7%), 31 (29.8%), 1 (1%) and 3 (2.8%). Pseudomonas showed a high level of resistance to levofloxacin (61%), cefepime (50%) and amikacin (50%). Acinetobacter was largely resistant to cefepime (95%), imipenem (92%) and levofloxacin (86%). Of the 67 with PABS infection, 32 (48%) died. CONCLUSION: The study showed a high prevalence of Pseudomonas and Acinetobacter and the emergence of Stenotrophomonas in sputum culture samples of ICU patients. This highlights the need for monitoring PABS and associated resistance patterns to reduce mortality in ICU patients.

LIEU: Hôpital universitaire de Tribhuvan, Katmandu, Népal. OBJECTIFS: 1) Rapporter le nombre et le pourcentage d'espèces de Pseudomonas, Acinetobacter, Burkholderia et Stenotrophomonas (PABS) parmi les patients admis en soins intensifs (ICU) avec culture d'expectorations ; et 2) évaluer les profils de résistance antimicrobienne, les caractéristiques démographiques et cliniques associées à la résistance à au moins un antibiotique et le devenir des patients après un séjour en ICU parmi ceux infectés par une espèce PABS admis à l'hôpital entre le 14 avril 2018 et le 13 avril 2019. MÉTHODE: Étude transversale hospitalière réalisée en utilisant des données secondaires. RÉSULTATS: Sur 166 patients dont les échantillons d'expectorations ont été mis en culture, 104 (63%) présentaient une croissance bactérienne dont 67 (64%) étaient associées à la présence d'espèces PABS. Parmi les cultures positives, PABS étaient présents dans respectivement 32 (30,7%), 31 (29,8%), une (1%) et trois (2,8%) cultures. Pseudomonas a été associé à un niveau de résistance élevé à la lévofloxacine (61%), à la céfépime (50%) et à l'amikacine (50%). Acinetobacter était majoritairement résistant à la céfépime (95%), à l'imipénème (92%) et à la lévofloxacine (86%). Sur les 67 patients présentant une infection à PABS, 32 (48%) sont décédés. CONCLUSION: L'étude a montré une forte prévalence de Pseudomonas et Acinetobacter, ainsi que l'émergence de Stenotrophomonas dans les échantillons de culture d'expectorations des patients admis en ICU. Cela souligne le besoin de suivi des espèces PABS et des profils de résistance associés afin de réduire la mortalité des patients admis en ICU.

Effect of mobile voice calls on treatment initiation among patients diagnosed with tuberculosis in a tertiary care hospital of Puducherry: A randomized controlled trial.

Objective: In India, about one third of tuberculosis (TB) patients diagnosed at tertiary hospitals are missed during a referral to peripheral health institutes for treatment. To address this, we assessed whether mobile voice call reminders to TB patients after diagnosis at a tertiary hospital decrease the proportion of "pretreatment loss to follow-up" (PTLFU), compared with the conventional paper-based referral. Design: A two-group parallel-arm randomized controlled trial was conducted. Setting: The study was conducted in a tertiary care hospital at Puducherry, South India. Participants: All newly diagnosed TB patients, both pulmonary and extrapulmonary, who were referred for treatment from the selected tertiary care hospital and possessed a mobile phone were eligible to participate. The participants were enrolled between March 2015 and June 2016 and were randomized to study groups using the block randomization with allocation concealment. Intervention: The participants in the intervention arm received standardized mobile voice calls reminding them to register for anti-TB treatment on the second and seventh day after referral in addition to the conventional paper-based referral received by the control group. Primary outcomes: Patients not started on anti-TB treatment within 14 days of referral were considered as PTLFU. The outcome of PTLFU was ascertained through phone calls made on the 14th day after referral. The intention-to-treat analysis was used, and the proportion of PTLFU in the study groups and the risk difference with 95% confidence interval (CI) were calculated. Results: Of the 393 patients assessed for eligibility, 310 were randomized to the intervention (n = 155) and control (n = 155) arms. In the intervention arm, 14 (9%) out of 155 were PTLFU compared with 28 (18%) of the 155 patients in the control arm. The absolute risk difference was 9% (95% CI [1.5, 16.6], P = 0.01). Conclusion: Mobile voice call reminder to patients is a feasible intervention and can reduce PTLFU among referred TB patients.

Are partners of HIV-infected people being tested for HIV? A mixed-methods research from Gujarat, India.

Setting: Four selected antiretroviral therapy (ART) centres of Gujarat State, India, which accounts for 8% of the human immunodeficiency virus (HIV) burden in India. Objectives: 1) To assess the proportion of people living with HIV (PLHIV) whose partners were not tested for HIV; 2) to assess sociodemographic and clinical characteristics of index cases associated with partner testing; and 3) to understand perceived facilitators and barriers to partner testing and make suggestions on how to improve testing from the perspective of the health-care provider. Design: A mixed-method design with a quantitative phase that involved reviewing the programme records of married PLHIV enrolled during 2011-2015, followed by a qualitative phase of key informant interviews. Results: Of 3884 married PLHIV, 1279 (33%) did not have their partners tested for HIV. Factors including index cases being male, illiterate, aged >25 years, belonging to key populations, substance use and being in advanced clinical stages were more likely to be associated with partner non-testing. Non-disclosure of HIV status (due to fear of marital discord) and lack of awareness and risk perception were the key barriers to testing. Conclusion: One third of PLHIV did not have their partners tested for HIV. Several factors were identified as being associated with the non-testing of partners, and solutions were explored that need to be implemented urgently if we are to achieve the 90-90-90 targets and end HIV.

Contexte : Quatre centres du traitement antirétroviral (TAR) sélectionnés de l'état de Gujarat, qui compte pour 8% du poids du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) en Inde.Objective : Nous avons voulu 1) évaluer la proportion de personnes vivant avec le VIH (PVVIH) dont les partenaires n'ont pas été testés pour le VIH ; 2) évaluer les caractéristiques sociodémographiques et cliniques du cas index associées au test du partenaire ; et 3) comprendre les facilitateurs et les contraintes perçus au test du partenaire et faire des suggestions pour améliorer les tests du point de vue des prestataires de soins de santé.Schéma à plusieurs methods: La phase quantitative a impliqué de retrouver dans les archives du programme les PVVIH mariés enrôlés entre 2011 et 2015 ; la phase qualitative a ensuite consisté en entretiens avec des informateurs clés.Résultats: Sur 3884 PVVIH mariés, 1279 (33%) n'ont pas fait tester leurs partenaires pour le VIH. Les facteurs comme le fait que le cas index soit un homme, illettré, d'âge >25 ans, appartenant à des populations clés, utilisant des drogues, étant à un stade avancé de la maladie, ont été plus susceptibles d'être associés à l'absence de test du partenaire. Le non divulgation du statut VIH (due à la peur d'une discorde maritale) et le manque de connaissances et de perception des risques ont été les obstacles majeurs au test.Conclusion : Un tiers des PVVIH n'ont pas fait tester leurs partenaires pour le VIH. Plusieurs facteurs associés à l'absence de test des partenaires ont été identifiés et des solutions ont été recherchées. Elles doivent être mises en œuvre d'urgence si nous voulons atteindre les cibles de 90­90­90 et mettre fin au VIH.

Marco de referencia: Cuatro centros de tratamiento antirretrovírico (TAR) en el estado de Guyarat, que representa el 8% de la carga de morbilidad por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de la India.Objetivos: 1) Examinar la proporción de personas positivas frente al VIH cuyas parejas no cuentan con la prueba diagnóstica del VIH; 2) analizar las características socioeconómicas y clínicas del caso inicial que se relacionan con la práctica de la prueba diagnóstica en la pareja; y 3) comprender los elementos facilitadores y los obstáculos percibidos a la prueba del VIH en las parejas y las propuestas encaminadas a mejorar su utilización, desde el punto de vista de los profesionales de salud.Métodos: Se aplicó un modelo de métodos mixtos con una etapa inicial cuantitativa, que comportó el examen de los registros del programa de las personas positivas frente al VIH casadas inscritas del 2011 al 2015, seguida por una etapa cualitativa durante la cual se realizaron entrevistas a informantes clave.Resultados: De las 3884 personas positivas frente al VIH casadas, 1279 parejas no contaban con la prueba del VIH (33%). Las características del caso inicial que se asociaron con mayor frecuencia a la falta de prueba diagnóstica de la pareja fueron el sexo masculino, el analfabetismo, la edad más de 25 años, el hecho de pertenecer a una población clave, el consumo de sustancias psicoactivas y un estadio clínico avanzado de la enfermedad. Los principales obstáculos a la práctica de las pruebas fueron la negativa a divulgar su situación frente al VIH (por temor a una discordia conyugal) y la falta de sensibilización y percepción de los riesgos.Conclusión: En un tercio de las personas positivas frente al VIH, no se había practicado a su pareja la prueba diagnóstica de la infección. Se reconocieron diversos factores vinculados con esta situación y se analizaron las soluciones. La aplicación de estas medidas es urgente con el fin de cumplir con las metas 90­90­90 y eliminar la infección por el VIH.

MDR-TB in Puducherry, India: reduction in attrition and turnaround time in the diagnosis and treatment pathway.

Setting: A mixed-methods operational research (OR) study was conducted to examine the diagnosis and treatment pathway of patients with presumptive multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) during 2012-2013 under the national TB programme in Puducherry, India. High pre-diagnosis and pre-treatment attrition and the reasons for these were identified. The recommendations from this OR were implemented and we planned to assess systematically whether there were any improvements. Objectives: Among patients with presumptive MDR-TB (July-December 2014), 1) to determine pre-diagnosis and pre-treatment attrition, 2) to determine factors associated with pre-diagnosis attrition, 3) to determine the turnaround time (TAT) from eligibility to testing and from diagnosis to treatment initiation, and 4) to compare these findings with those of the previous study (2012-2013). Design: This was a retrospective cohort study based on record review. Results: Compared to the previous study, there was a decrease in pre-diagnosis attrition from 45% to 24% (P < 0.001), in pre-treatment attrition from 29% to 0% (P = 0.18), in the TAT from eligibility to testing from a median of 11 days to 10 days (P = 0.89) and in the TAT from diagnosis to treatment initiation from a median of 38 days to 19 days (P = 0.04). There is further scope for reducing pre-diagnosis attrition by addressing the high risk of patients with human immunodeficiency virus and TB co-infection or those with extra-pulmonary TB not undergoing drug susceptibility testing. Conclusion: The implementation of findings from OR resulted in improved programme outcomes.

Contexte : Une recherche opérationnelle basée sur un mélange de méthodes a été réalisée afin d'étudier le parcours de diagnostic et de traitement des patients atteints d'une tuberculose multirésistante (TB-MDR) présumée (2012­2013) dans le cadre du programme national TB, à Pondichéry, Inde. Nous avons identifié une attrition avant le diagnostic et avant le traitement, ainsi que les raisons de ce problème. Les recommandations de cette recherche opérationnelle ont été mises en œuvre et nous avons prévu d'évaluer systématiquement s'il y avait une amélioration.Objectifs : Parmi les patients présumés atteints de TB-MDR (juillet­décembre 2014), 1) déterminer l'attrition pré-diagnostic et pré-traitement ; 2) déterminer les facteurs associés à l'attrition pré diagnostic ; 3) déterminer le délai depuis l'éligibilité jusqu'au test et du diagnostic à la mise en route du traitement ; et 4) comparer ces résultats à l'étude précédente.Schéma : Etude de cohorte rétrospective impliquant une revue des dossiers.Résultats : Par comparaison aux études précédentes, il y a eu une réduction de l'attrition pré-diagnostique de 45% à 24% (P < 0,001), une attrition pré-traitement de 29% à 0% (P = 0,18), un délai entre l'éligibilité au test d'une médiane de 11 jours contre 10 jours (P = 0,89) et un délai entre le diagnostic et la mise en route du traitement d'une médiane de 38 jours contre 19 jours (P = 0,04). Il y a des perspectives supplémentaires de réduction de l'attrition avant le diagnostic en ciblant les patients à risque de ne pas être testés parmi ceux atteints de TB et le virus de l'immunodéficience humaine et de TB extra-pulmonaire.Conclusion : La mise en œuvre des résultats de la recherche opérationnelle a eu pour résultat une amélioration des résultats du programme.

Marco de referencia: Se llevó a cabo una intervención de investigación operativa con métodos mixtos, con el fin de estudiar la trayectoria del diagnóstico y el tratamiento de los pacientes con presunción clínica de tuberculosis multirresistente (TB-MDR) en el 2012 y 2013 en el contexto del Programa Nacional contra la Tuberculosis de Puducherry, en la India. Se detectaron altas proporciones de abandono antes del diagnóstico y antes de comenzar el tratamiento y se analizaron sus causas. Las recomendaciones de esta investigación operativa se pusieron en práctica y en el presente estudio se prevé una evaluación sistemática que permita valorar si se logró algún progreso.Objetivos: Analizar los siguientes resultados en los pacientes con presunción clínica de TB-MDR (de julio a diciembre del 2014): 1) si ocurrió abandono antes del diagnóstico o del tratamiento; 2) si existieron factores asociados con el abandono antes de definir el diagnóstico; 3) el lapso necesario entre el momento de la presunción clínica hasta la realización de las pruebas diagnósticas y desde la definición del diagnóstico hasta el comienzo del tratamiento; y 4) comparar estos resultados con los datos del estudio anterior.Método: Fue este un estudio retrospectivo de cohortes, con análisis de las historias clínicas.Resultados: En comparación con el estudio anterior, se observó una disminución del abandono antes del diagnóstico de 45% a 24% (P < 0,001) y antes del comienzo del tratamiento de 29% a 0% (P = 0,18); se redujo el lapso entre la presunción clínica y la práctica de las pruebas diagnósticas una mediana de 11 días a 10 días (P = 0,89) y también el lapso entre el diagnóstico y el inicio del tratamiento una mediana de 38 días a 19 días (P = 0,04). Existe aun margen para una mayor disminución de los abandonos anteriores al diagnóstico, si se aborda el alto riesgo de no practicar las pruebas diagnósticas a los pacientes coinfectados por el virus de la inmunodeficiencia humana y la TB y a los pacientes con TB extrapulmonar.Conclusion: La aplicación de los resultados de la investigación operativa tuvo como consecuencia un progreso en los resultados del programa.