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Nat Prod Res ; 35(12): 2082-2085, 2021 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31402707

RESUMO

A phytochemical investigation of Physalis minima led to the isolation of six withanolides, including withanolide E (1), withaperuvin C (2), 4ß-hydroxywithanolide E (3), 28-hydroxywithaperuvin C (4), physaperuvin G (5), and 4-deoxywithaperuvin (6). Their chemical structures were elucidated by 1 D-NMR and 2 D-NMR data, as well as comparison with the data reported in the literature. All isolated compounds were evaluated for their cytotoxic activity against HepG2, SK-LU-1, and MCF7 cancer cell lines. As the obtained results, compounds 1 and 3 displayed the strongest cytotoxicity against HepG2, SK-LU-1, and MCF7 cell lines with IC50 value ranging from 0.051 ± 0.004 to 0.86 ± 0.09 µg/mL.


Assuntos
Antineoplásicos Fitogênicos/química , Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia , Physalis/química , Vitanolídeos/química , Linhagem Celular Tumoral , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Células Hep G2 , Humanos , Células MCF-7 , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Estrutura Molecular , Componentes Aéreos da Planta/química , Extratos Vegetais/química , Relação Estrutura-Atividade , Vitanolídeos/farmacologia
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