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Curr Treat Options Oncol ; 22(9): 80, 2021 07 02.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34213626

RESUMO

OPINION STATEMENT: Nervous system tumors arising in the setting of monogenic, hereditary cancer predisposition syndromes are unique in that the initiating genetic event in tumor formation is known. This knowledge provides a powerful treatment approach if the alteration or pathway can be targeted with a therapeutic agent. A reasonable argument can be made for the use of targeted agents in these tumor patients, even though many of them have FDA approval only for other tumor types. It is our practice to use and employ targeted therapy when standard treatments have failed or represent an unattractive option. Over time, however, targeted therapies will likely become first-line options.


Assuntos
Neoplasias Encefálicas/diagnóstico , Neoplasias Encefálicas/terapia , Terapia de Alvo Molecular , Síndromes Neoplásicas Hereditárias/diagnóstico , Síndromes Neoplásicas Hereditárias/terapia , Medicina de Precisão , Biomarcadores Tumorais , Neoplasias Encefálicas/etiologia , Tomada de Decisão Clínica , Terapia Combinada/efeitos adversos , Terapia Combinada/métodos , Gerenciamento Clínico , Suscetibilidade a Doenças , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Predisposição Genética para Doença , Humanos , Terapia de Alvo Molecular/efeitos adversos , Terapia de Alvo Molecular/métodos , Síndromes Neoplásicas Hereditárias/etiologia , Síndromes Neoplásicas Hereditárias/metabolismo , Medicina de Precisão/métodos , Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos , Resultado do Tratamento
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