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1.
Am J Med Genet ; 51(2): 153-5, 1994 Jun 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-8092193

RESUMO

We report on a 5-month-old girl with widely spaced nipples, redundant nuchal skin, coarctation of the aorta, anal atresia with distal fistula, postnatal growth retardation, hypotonia, and sparse scalp hair. Initial clinical assessment suggested the diagnosis of Ullrich-Turner syndrome. Chromosome analysis showed a 46,XX,del(2)(q37) karyotype in peripheral lymphocytes. We compare her findings to those of other reported patients with terminal deletions of 2q.


Assuntos
Deleção Cromossômica , Cromossomos Humanos Par 2 , Síndrome de Turner/genética , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Humanos , Lactente , Cariotipagem , Síndrome de Turner/diagnóstico
2.
Am J Med Genet ; 51(2): 150-2, 1994 Jun 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-8092192

RESUMO

We report on a 15-month-old boy with a de novo deletion of the terminal band of 5q, macrocephaly, mild retrognathia, anteverted nares with low flat nasal bridge, telecanthus, minor earlobe anomalies, bell-shaped chest, diastasis recti, short fingers, and mild developmental delay.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Deleção Cromossômica , Cromossomos Humanos Par 5 , Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Amniocentese , Humanos , Lactente , Cariotipagem , Masculino
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