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Bioorg Med Chem Lett ; 20(15): 4709-11, 2010 Aug 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20573509

RESUMO

A new class of Aurora A kinase inhibitor was created by transforming 4-(5-methyl-3-pyrazoloamino)pyrimidine moiety of VX-680 to 3-cyano-6-(5-methyl-3pyrazoloamino)pyridine. Compound 6 exhibited a potent Aurora A kinase inhibitory activity, excellent selectivity to Aurora B kinase and other 60 kinases, good cell permeability and good PK profile. Therefore compound 6 was effective in antitumor mice model at a dose of 30 mg/kg po qd without decrease of body weight.


Assuntos
Antineoplásicos/química , Inibidores de Proteínas Quinases/química , Proteínas Serina-Treonina Quinases/antagonistas & inibidores , Pirazóis/química , Piridinas/química , Pirimidinas/química , Animais , Antineoplásicos/síntese química , Antineoplásicos/farmacocinética , Aurora Quinase A , Aurora Quinase B , Aurora Quinases , Linhagem Celular Tumoral , Humanos , Camundongos , Camundongos Nus , Piperazinas/química , Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química , Inibidores de Proteínas Quinases/farmacocinética , Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo , Pirazóis/síntese química , Pirazóis/farmacologia , Piridinas/síntese química , Piridinas/farmacocinética , Pirimidinas/síntese química , Pirimidinas/farmacologia , Ratos , Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto
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